申報的基本要求 進出口貨物的收發貨人、受委托的報關企業應當依法如實向海關申報,對申報內容的真實性、準確性、完整性和規范性承擔相應的法律責任。具體主要有以下幾方面要求: (一)申報主體及資質進出口貨物的收發貨人,可以自行向海關申報,也可以委托報關企業向海關申報。向海關辦理申報手續的進出口貨物的收發貨人、受委托的報關企業應當預先在海關依法辦理登記注冊。辦理申報手續的人員,應當是在海關備案的報關人員。 (二)申報時限進口貨物:自運輸工具申報進境之日起十四日內向海關申報。出口貨物:應當在貨物運抵海關監管區后、裝貨的二十四小時以前向海關申報。 (...
1. 市場采購的簡易流程是怎樣的? 主體備案→交易登記→組貨裝箱→報關單提交→交易完成收結匯 2. 怎樣進行經營主體備案? 從事市場采購貿易的對外貿易經營者,應當向市場集聚區所在商務主管部門辦理市場采購貿易經營者備案登記,并向海關辦理進出口貨物收發貨人備案。對外貿易經營者對其申報商品的真實性、合法性承擔責任。 3 報關單簡化申報怎樣操作? 每票報關單所對應的商品清單所列品種在5種以上的可按以下方式實行簡化申報: 1.貨值高的前5種商品,按貨值從高到低在出口報關單上逐項申報,報關單填制應符合《中華人民共和國海...
如何確定其是否為獲準注冊的醫療器械? 根據國家藥監部門相關規定,獲準注冊的醫療器械,是指與該醫療器械注冊證及附件限定內容一致且在醫療器械注冊證有效期內生產的醫療器械。相關醫療器械如與相應的醫療器械注冊證及附件限定內容一致且在醫療器械注冊證有效期內生產,則不屬于未注冊醫療器械;如不一致,則不屬于獲準注冊醫療器械。 我司擬進口醫療器械用于科研測試,請問是否不需要提供醫療器械注冊證? 根據國家藥監部門相關規定,用于科研測試但不用于人體診斷、治*的產品可不辦理相關注冊、備案手續,進口不需藥監部門出具相關證明。你公司要如實申報,海關對于申報為用于科研測試但不...
《關于對進口捐贈醫療器械加強監督管理的公告》(原國家質檢總局、商務部、民政部、海關總署公告2006年第17號)海關總署在檢驗前對進口捐贈的醫療器械實施備案登記管理。凡向中國境內捐贈醫療器械的境外捐贈機構,須由其或其在中國的代理機構向海關總署申請登記;對國外捐贈機構所捐贈的醫療器械須在檢驗前向海關總署進行備案,并由海關總署對備案材料是否符合本公告頭一條要求進行預審。必要時,海關總署將組織實施裝運前預檢驗。國家特殊需要的,由民政部商海關總署作特殊處理。進出口貨物收發貨人指在中國境內從事對外貿易經營活動的企業,組織和個人。加拿大fba海運報關報檢 政策內容:簡化海關業務核準手續,支持綜合保稅區內企...
如何確定其是否為獲準注冊的醫療器械? 根據國家藥監部門相關規定,獲準注冊的醫療器械,是指與該醫療器械注冊證及附件限定內容一致且在醫療器械注冊證有效期內生產的醫療器械。相關醫療器械如與相應的醫療器械注冊證及附件限定內容一致且在醫療器械注冊證有效期內生產,則不屬于未注冊醫療器械;如不一致,則不屬于獲準注冊醫療器械。 我司擬進口醫療器械用于科研測試,請問是否不需要提供醫療器械注冊證? 根據國家藥監部門相關規定,用于科研測試但不用于人體診斷、治*的產品可不辦理相關注冊、備案手續,進口不需藥監部門出具相關證明。你公司要如實申報,海關對于申報為用于科研測試但不...
出口貨物的發貨人在根據出口合同的規定,按時、按質、按量備齊出口貨物后,即應當向運輸公司辦理租船訂艙手續,準備向海關辦理報關手續,或委托專業報關公司辦理報關手續。需要委托代理報關企業向海關辦理申報手續的企業,在貨物出口之前,應在出口口岸就近向專業報關企業或代理報關企業辦理委托報關手續。委托單位需即時向代理報關企業發起電子報關委托。準備好報關用的單證是保證出口貨物順利通關的基礎。一般情況下,報關應備單證除出口貨物報關單外,主要包括:托運單(即下貨紙)、發票一份、貿易合同一份、海關監管條件所涉及的各類證件。申報應注意的問題:報關時限:報關時限是指貨物運到口岸后,法律規定發貨人或其代理人向海關報關的時...
兩種模式分別適用于區域內外開展的保稅維修業務。運輸工具申報由境外進入區域內維修的外籍船舶、航空器的維修業務,不適用于區域內保稅維修監管模式。 業務開展條件 一般情況下,兩種模式都需要國務*批準和國家有關部門批準同意才能開展;但要注意以下兩點: A區域內保稅維修業務若涉及企業自產或本集團內其他境內企業生產的在境內(區域外)銷售的產品(即售后維修),不需要上述有關部門的批準。 B綜合保稅區內企業同樣不得通過維修方式開展拆解、報廢等業務。 企業資質 不同之處在于,區域外保稅維修模式明確規定企業信用狀況為一般信用及以上,而區域內的則未作明...
兩種模式分別適用于區域內外開展的保稅維修業務。運輸工具申報由境外進入區域內維修的外籍船舶、航空器的維修業務,不適用于區域內保稅維修監管模式。 業務開展條件 一般情況下,兩種模式都需要國務*批準和國家有關部門批準同意才能開展;但要注意以下兩點: A區域內保稅維修業務若涉及企業自產或本集團內其他境內企業生產的在境內(區域外)銷售的產品(即售后維修),不需要上述有關部門的批準。 B綜合保稅區內企業同樣不得通過維修方式開展拆解、報廢等業務。 企業資質 不同之處在于,區域外保稅維修模式明確規定企業信用狀況為一般信用及以上,而區域內的則未作明...
什么是市場采購貿易? 根據《關于修訂市場采購貿易監管辦法及其監管方式有關事宜的公告》(海關總署公告2019年第221號)規定,市場采購貿易方式是指在經認定的市場集聚區采購商品,單票報關單的貨值限額為15萬美元以下,由符合條件的經營者在采購地海關辦理出口通關手續的貿易方式。市場采購海關監管方式代碼“1039”,全(簡)稱“市場采購”。 市場采購貿易的優勢? 一是免征增值稅,市場集聚區內經營戶以市場采購貿易出口的貨物,實行增值稅免稅政策。 二是解決市場商戶“單小、貨雜、品種多”的無票出口貿易,中小微個體商戶均可參...
問:政策突破點在哪里? 答:取消現行委托加工業務對企業準入條件、生產工藝、設備適用條件等方面的限制。 問:委托加工的主要作用是什么? 答:區內加工制造企業利用剩余產能承接境內區外委托加工業務,可以有效化解區內外市場資源分割、區內企業先進產能利用不足的矛盾,同時也有利于帶動國內相關產業的轉型升級和創新發展。 問:具體政策如何執行? 答:根據海關總署公告2019年第28號(關于支持綜合保稅區內企業承接境內(區外)企業委托加工業務的公告),企業可結合實際情況,按照委托加工的相關監管要求開展該項業務。 維修物品進口報關,須提供原出口報關...
出口貨物的發貨人在根據出口合同的規定,按時、按質、按量備齊出口貨物后,即應當向運輸公司辦理租船訂艙手續,準備向海關辦理報關手續,或委托專業報關公司辦理報關手續。需要委托代理報關企業向海關辦理申報手續的企業,在貨物出口之前,應在出口口岸就近向專業報關企業或代理報關企業辦理委托報關手續。委托單位需即時向代理報關企業發起電子報關委托。準備好報關用的單證是保證出口貨物順利通關的基礎。一般情況下,報關應備單證除出口貨物報關單外,主要包括:托運單(即下貨紙)、發票一份、貿易合同一份、海關監管條件所涉及的各類證件。申報應注意的問題:報關時限:報關時限是指貨物運到口岸后,法律規定發貨人或其代理人向海關報關的時...
醫療器械定義根據《醫療器械監督管理條例》(國*院令第680號)第七十六條,醫療器械是指直接或者間接用于人體的儀器、設備、器具、體外診斷試劑及校準物、材料以及其他類似或者相關的物品,包括所需要的計算機軟件;其效用主要通過物理等方式獲得,不是通過藥理學、免疫學或者代謝的方式獲得,或者雖然有這些方式參與但是只起輔助作用;其目的是:(一)疾病的診斷、預防、監護、治*或者緩解;(二)損傷的診斷、監護、治*、緩解或者功能補償;(三)生理結構或者生理過程的檢驗、替代、調節或者支持;(四)生命的支持或者維持;(五)妊娠控制;(六)通過對來自人體的樣本進行檢查,為醫療或者診斷目的提供信息。貨物發票,體現貨物的價...
兩種模式分別適用于區域內外開展的保稅維修業務。運輸工具申報由境外進入區域內維修的外籍船舶、航空器的維修業務,不適用于區域內保稅維修監管模式。 業務開展條件 一般情況下,兩種模式都需要國務*批準和國家有關部門批準同意才能開展;但要注意以下兩點: A區域內保稅維修業務若涉及企業自產或本集團內其他境內企業生產的在境內(區域外)銷售的產品(即售后維修),不需要上述有關部門的批準。 B綜合保稅區內企業同樣不得通過維修方式開展拆解、報廢等業務。 企業資質 不同之處在于,區域外保稅維修模式明確規定企業信用狀況為一般信用及以上,而區域內的則未作明...
目前商務部等七部委發布的不適用市場采購貿易方式出口的商品目錄范圍包括: 1.《禁止出口貨物目錄》 2.《出口許可證管理貨物目錄》 3.《兩用物項和技術出口許可證管理目錄》 4.《進出口野生動植物種商品目錄》 5.《精神*品品種目錄》 6.《麻醉*品品種目錄》 7.《進出口農藥管理目錄》 8.《興奮*目錄》 9.《黃金及其制品進出口管理商品目錄》 10.《中國嚴格限制進出口的有毒化學品目錄》 11.新型*狀病*檢測試劑、醫用口罩、醫用防護服、呼吸機、紅外體溫計和非醫用口罩(暫停) 報關費用是指貨物出口時...
電子報關委托操作流程 與報關行簽約 1.在谷歌等瀏覽器搜單一窗口--- 2.--插法人卡或者操作員卡輸入密碼進入 3.找到報關委托代理 4.直入委托關系管理,確認委托申請 5.點開查看委托關系詳情,看右上角點接受 6.點開自動管理,輸入報關行代碼,并對應公司名稱,點開啟。 要注意的是:必須勾選輔助查驗,不然電子委托發起,可以報關,但是海關現場查驗就必須發貨人到場才可以查驗,報關行是是不可以代查驗的。有些公司不愿意點自動管理功能,但是系統不點自動管理功能就無法成立委托關系。 1.進出口貨物報關單,現在啟用無紙化報關,可在申報放行后自行打印。海綿...
政策內容:簡化海關業務核準手續,支持綜合保稅區內企業自主備案、合理自定核銷周期、自主核報、自主補繳稅款。 問:對于綜合保稅區內企業實施“四自一簡”措施,將有哪些方面的利好? 答:綜合保稅區內高資信企業較多。為了優化海關監管和服務,落實“放管服”要求,進一步簡政放權,簡化核批事項和核批手續,強化企業市場主體地位,引導企業自律管理,由企業自主備案、自定核銷周期、自主核報、自主補繳稅款,海關實施順勢監管。 改*后: 01 簡化業務核準手續 區內企業開展分送集報、外發加工等須海關核準的業務時,海關通過信息化系統,實行清單管理,一次性賦予企業清...
促進內銷便利 政策內容:將在綜合保稅區內生產制造的手機、汽車零部件等重點產品從自動進口許可證管理貨物目錄中剔除,便利企業內銷。 問:綜合保稅區內生產制造的手機、汽車零部件如果內銷到國內市場,有什么便利措施? 答:根據現行規定,綜合保稅區內銷的貨物,如果屬于許可證件管理商品的應當申領相應的許可證件。對于實施自動進口許可證管理的商品,如移動通信產品、發動機及關鍵部件、汽車產品、機械設備等商品,則需要申請自動進口許可證件。目前,我國綜合保稅區集聚了大量IT企業以及部分汽車零部件制造企業,其產品雖然在國內生產,但是由于屬于自動進口許可證管理商品,在改*前,區內企業內銷...
如何確定其是否為獲準注冊的醫療器械? 根據國家藥監部門相關規定,獲準注冊的醫療器械,是指與該醫療器械注冊證及附件限定內容一致且在醫療器械注冊證有效期內生產的醫療器械。相關醫療器械如與相應的醫療器械注冊證及附件限定內容一致且在醫療器械注冊證有效期內生產,則不屬于未注冊醫療器械;如不一致,則不屬于獲準注冊醫療器械。 我司擬進口醫療器械用于科研測試,請問是否不需要提供醫療器械注冊證? 根據國家藥監部門相關規定,用于科研測試但不用于人體診斷、治*的產品可不辦理相關注冊、備案手續,進口不需藥監部門出具相關證明。你公司要如實申報,海關對于申報為用于科研測試但不...
保稅維修 1、舊件、壞件、邊角料處置 原則上應按實際報驗狀態采用進料邊角料復出(0864)或來料邊角料復出(0865)申報,統一按對應備案料件的項號復運出境;確實無法復運出境的,若涉及綜合保稅區及境內區域外保稅維修的,不得內銷,要按照《海關總署關于加工貿易貨物銷毀處置有關問題的公告》(海關總署公告2014年第33號)相關規定進行處置。 2、 外發加工 由于部分工藝受限等原因,區域內企業可將維修貨物外發至區域外進行部分工序維修。也就是說,區域內的監管模式是可以外發加工的,而區域外的保稅維修則是不允許外發加工。 ...
促進內銷便利 政策內容:將在綜合保稅區內生產制造的手機、汽車零部件等重點產品從自動進口許可證管理貨物目錄中剔除,便利企業內銷。 問:綜合保稅區內生產制造的手機、汽車零部件如果內銷到國內市場,有什么便利措施? 答:根據現行規定,綜合保稅區內銷的貨物,如果屬于許可證件管理商品的應當申領相應的許可證件。對于實施自動進口許可證管理的商品,如移動通信產品、發動機及關鍵部件、汽車產品、機械設備等商品,則需要申請自動進口許可證件。目前,我國綜合保稅區集聚了大量IT企業以及部分汽車零部件制造企業,其產品雖然在國內生產,但是由于屬于自動進口許可證管理商品,在改*前,區內企業內銷...