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烴化反應是指用烴基取代有機分子中的氫原子的化學反應。這些氫原子可以存在于某些官能團，如羥基、氨基、巰基等，或者碳架上。這里所引入的烴基種類包括飽和、不飽和、脂肪、芳香和其他帶有各種取代基的烴基。這些烴基的引入主要通過取代反應和雙鍵加成來實現。常見的烴化反應類型包括在氧原子上引入烴基以及在氮原子或碳原子上引入烴基。根據被烴化物的結構，可以將烴化反應分為三種類型：氧原子上的烷基化反應、氮原子上的烷基化反應和碳原子上的烷基化反應。研究院公共技術服務平臺是由高新區管委會投資建設的功能完備、系統配套的藥物研發專業技術服務機構。北京藥物雜質合成研究制備藥物中間體時，可將17a-羥基黃體酮的C21位，引入碘...

藥物化學研究的發展方向包括天然藥物成分和生理活性的研究、藥物活性成分結構的研究、藥物全合成、分子設計和新藥等幾個方面。這些研究將有機化學和藥物化學相結合，形成了有機化學藥物的合成新內容。20世紀中期，Woodward成功地合成了喹啉堿，并用其做了藥物合成的科學示范。之后，他還成功地合成了秋水仙堿、河豚毒和利血平等。這些研究對藥物構效和有機化學藥物合成方面的理論方法進行了創新，使藥物合成的重要性得到了體現，并為后來的研究提供了有利條件?；瘜W作為一種富有生命力的實用型科學，像參天大樹一樣屹立于廣袤的森林之中，其枝繁葉茂也得益于其生長的枝干。山東大學淄博生物醫藥研究院培育了則正醫藥、五源本草、立博美...

為了確定試驗條件，我們將根據已上市產品在國家藥品標準和說明書中規定的貯藏條件下的穩定性信息進行分析。穩定性研究的具體試驗容器和方法可以參考《化學藥物穩定性研究的技術指導原則》。試驗容器與新藥基本相同，包括影響因素試驗、加速試驗和長期試驗。影響因素試驗是因為原料藥制備工藝的不同可能會導致其中存在的雜質、晶型、結晶水/結晶溶劑等的不同而進而可能引起穩定性的改變；工藝的不同對制劑的穩定性有直接的影響。山東大學淄博生物醫藥研究院為您提供專業技術服務支持！山東大學淄博生物醫藥研究院從事原輔料與制劑研究、基因毒雜質研究、生物樣本研究等主要業務領域。天津天然藥物合成研究單位藥物化學研究的發展方向包括天然藥物...

鹵化反應的定義：將鹵素原子引入有機化合物分子中的反應稱為鹵化反應。根據引入的鹵素種類不同，可分為氟化、氯化、溴化和碘化反應。由于不同種類鹵素的活性和碳-鹵鍵的穩定性差異等因素，氟化、氯化、溴化和碘化反應各具特點。其中，氯化和溴化反應較為常見。近年來，隨著含氟藥物在臨床應用中的增加，引起了對氟化反應的關注。通過引入鹵素原子，可以改變有機化合物的理化性質和生理活性，并且它們可以容易地轉化為其他官能團，或者通過還原反應去除。因此，鹵化反應在藥物合成中具有大量的應用。研究院下屬藥物質量研究中心：是專業從事原料藥、制劑等藥物質量研究的第三方技術服務機構。廣西藥物雜質合成研究含磷和含硫的鹵化劑是常見的高活...

氧酰化、氮?；吞减；怯袡C化學反應中常見的幾種反應類型。其中氧酰化是指在羥基氧原子上的氫原子被?；〈姆磻傻漠a物是酯；而氮?；瘎t是指在氨基氮原子上的氫原子被酰基取代的反應，生成的產物是酰胺。碳?；瘎t是指在碳原子上的氫原子被?；〈姆磻?，生成的產物可以是醛、酮或羧酸。關于?；磻鶕；c有機化合物的結合方式，可分為直接?；ê烷g接酰化法。同時，根據引入的?；牟煌煞譃榧柞；?、乙?；?、苯甲?；?。山東大學淄博生物醫藥研究院：2020年，被淄博市委授予“淄博城市發展合伙人”稱號。重慶化學藥物合成研究公司臨床試驗通常采用中試規模樣品，其體外釋放行為可以產品放大生產后的行為。臨床試驗...

為了制備口服緩釋藥物，需要進行深入的文獻調研，包括市場上已有的同類產品的研究，以獲取盡可能多的信息來幫助設計和制備工藝。與常規制劑相比，緩釋制劑有更高的技術要求，需要更復雜的設計和制備工藝。片劑和膠囊（填充緩釋小丸或顆粒）是制備口服緩釋制劑常用的劑型，但也可以采用緩釋顆粒、緩釋混懸劑等其他劑型。針對不同的藥物，需要根據它們的理化性質、臨床用藥特點、可用的輔料和工藝設備等因素來確定合適的劑型。例如，親水凝膠骨架片制備工藝簡單，對設備沒有特殊要求；膜包衣緩釋小丸的釋藥均一性較好，但對工藝及設備要求較高；滲透泵片可以實現恒速釋藥，但對設計、輔料和工藝設備等方面有更高的要求。山東大學淄博生物醫藥研究院...

三氯化磷與五氯化磷相比，其活性較弱。它可用于進行醇羥基和脂肪酸羧羥基的氯置換反應。三氯氧磷，其分子式為POCl3。與羧酸的作用相對較弱，但易于與羧酸鹽類反應形成相應的酰氯化合物。在反應過程中，不會生成氯化氫，因此適用于制備不飽和酸的酰氯衍生物。三苯基膦鹵化物和亞磷酸三苯酯鹵化物是有機磷鹵化物試劑，它們具有活性高、反應條件溫和等特點，并且在反應中不會生成HX，因此不會產生HX存在時引起的副反應。烴化反應是指將烴基引入有機化合物分子中的碳、氮、氧等原子上的反應。山東大學淄博生物醫藥研究院實現實驗全流程可追溯、實驗數據自動抓取、客戶在線服務。安徽有機藥物合成研究單位制備藥物中間體時，可將17a-羥基...

為了促進反應的進行，當所用鹵代烴活性不夠時，通常需要加入適量的碘化鉀，使鹵代烴中的鹵原子被碘原子代替。如果鹵原子相同，則伯鹵代烴的反應較好，仲鹵代烴次之，叔鹵代烴則常常出現嚴重的消除反應，生成大量的烯烴。因此，不宜直接使用叔鹵代烴進行烴化反應。鹵代烴類烴化劑具有取代多種功能基上的氫原子的能力，因此大量用于氧、氮、碳原子等的烴化反應中。其中，硫酸酯和芳磺酸酯類烴化劑常使用硫酸二甲酯和硫酸二乙酯，它們可分別由甲醇、乙醇與硫酸反應制得。研究院化學合成藥物平臺技術服務：雜質譜分析，雜質鑒定及其對照品制備，原料藥質量研究，原料藥申報注冊。寧夏天然藥物合成研究公司酰鹵是強?；瘎┲?，酰氯是常用的一種。它主...

若研究結果表明新建方法與國家標準收載方法相比未呈現明顯優勢，則需考慮到國家標準是多家單位長時間驗證得出的，建議仍使用國家標準收載方法。然而，若只改變限度而不改變檢測方法，則改變限度應對控制產品質量有益，否則需提供充分支持性資料。若檢測方法發生改變而限度相應改變，則需要進行詳細研究以證明限度改變不會影響產品質量的控制。一般而言，研制產品擬定注冊標準不能低于已有國家藥品標準。在穩定性研究方面，已有國家標準品種與新藥一致，遵循《化學藥物穩定性研究的技術指導原則》中的一般要求。研究院藥物質量中心擁有600MHz核磁共振儀、LC-MS/MS、GC-MS/MS等分析儀器。山東化學藥物合成研究院黃鳴龍院士是...

臨床試驗通常采用中試規模樣品，其體外釋放行為可以產品放大生產后的行為。臨床試驗可以驗證樣品的體外釋放行為，而且可以通過體內血藥濃度測定結果和臨床試驗結果來支持體外釋放限度的合理性。一般規定每個時間點上下浮動范圍不得超過20％（即±10％）。在某些情況下，偏差浮動可以適當放寬至25％以內。如果超過25％的限度，則可能會影響到產品的體內行為。在這種情況下，建議進行生物等效性試驗，驗證上下限之間的生物等效性。對于某些制劑，如果在一定時間段內的體外釋放行為符合零級釋放（例如從4至12小時內每小時釋放5％），質量標準中除上述三個檢測點外，還應增加釋藥速率指標，即每小時的釋放百分率。研究院化學合成藥物平臺...

藥物合成需要其他學科的協作和補充。在經歷了兩百年的發展后，藥物合成在新世紀取得了更長足的進步，設計策略也更加精密。例如在20世紀中期，“逆向合成分析”的理念被提出，將藥物合成的設計擴展到了邏輯推理；“正向合成”方法也為有機合成和藥物合成增加了新的手段，促進了天然物與藥物的合成。到了20世紀末，化學家們通過合成不同的基團來構建分子庫，優化了以前的理念，提出了“多樣性導向合成”的策略等等，以提高以前使用原料的利用率。山東大學淄博生物醫藥研究院以項目引進、聯合開發、委托開發、項目孵化等模式開展工作。山東甾體藥物合成研究單位為了促進反應的進行，當所用鹵代烴活性不夠時，通常需要加入適量的碘化鉀，使鹵代烴...

對于大多數藥物配方來說，不同的轉速下會呈現不同的釋放行為，如蝕刻藥物，轉速愈大藥物釋放愈快，因此應該測試制劑在不同的轉速下的釋放行為。然而，過高的轉速可能會削弱對不同藥物釋放行為的區分能力，因此不建議使用過高的轉速。如果必須使用，必須進行充分的驗證，以證明該轉速下能夠區分不同產品的質量。在選取樣品測試點時，通常應選取充足的取樣測試點，以便繪制完整的釋放曲線（包括上升曲線和平臺階段）。前期取樣點應該設置間隔時間比較短，后期取樣點的間隔時間可以相對延長，直至藥物釋放量達到90％以上或進入平臺期。山東大學淄博生物醫藥研究院以項目引進、聯合開發、委托開發、項目孵化等模式開展工作。河北阿司匹林藥物合成研...

“等同性原則”的重要性不只在于產品的質量與已經上市的產品相匹配，更重要的是在此基礎上實現研制產品在臨床學方面與已經上市的產品一致，這也是國家標準藥品研究的目標。鑒于目前國家標準藥品研發存在的現狀，有必要提出“仿品而非仿標準”的原則，強調對國家標準藥品進行驗證和根據自身特點制定注冊標準的重要性。在質量控制、安全性和有效性研究方面，許多具體的技術要求已在相關指導原則中提出，本指導原則不再重復，但是重點是針對國家標準藥品的特點，闡述相關的技術要求和科學內涵。研究院在臨床前藥物質量研究、雜質研究、基因毒性雜質研究、包材相容性研究等方面形成特色和優勢。上海苯乙胺藥物合成研究公司新藥和新藥開發企業在醫藥產...

結構證實是指主要研究通過對骨架、構型、結晶水或溶劑、晶型的確認來確定化合物結構的一系列方法。在擁有合法來源的對照品時，已獲得國家標準原料藥的結構證實可以適當簡化。進行結構證實研究時應根據化合物的結構特點和需要解決的結構問題，合理選擇測試方法。例如，可以通過紅外光譜、核磁共振氫譜和碳譜以及質譜等比較測試來研究骨架結構，對于具有紫外吸收的化合物，還可以增加紫外光譜等分析方法。構型可以通過理化性質、比旋度、手性高效液相色譜等對比分析來確定，同時結合骨架結構研究提供的信息進行確證。淄博生物研究院生物技術研發與服務平臺致力于生物技術及其制品的實驗室研發與技術服務。寧夏藥物合成研究所氧?；⒌；吞减；?..

此時應按照《化學藥物雜質研究技術指導原則》的一般要求進行比較研究，分析研制產品和已上市產品中雜質的種類和含量。如果研第三方制產品中雜質的含量超出國家標準規定或研制產品中含有未在已上市產品中的新雜質，則需要分析雜質的安全性并提供相關數據。必要時，應進行相關的安全性試驗。如果國家標準中未規定雜質的限度，則研制產品的雜質含量和種類不得超過已上市同品種的雜質實測值。否則，也需要分析雜質的安全性并提供相關數據。必要時，應進行相關的安全性試驗。山東大學淄博生物醫藥研究院生物技術研發與服務平臺包括分子生物學室、分離純化室、動物房等功能區域。重慶有機藥物合成研究院如果釋放條件過于激烈，可能無法區分因為或工藝不...

由于價格較高且只適用于甲基化和乙基化反應，因此應用范圍不如鹵代烴廣。硫酸二酯分子帶有兩個烷基，通常只有一個參與反應。它是一種中性化合物，水溶性不高，且在較高溫度下容易水解成醇和硫酸氫酯(ROS020H)。通常將硫酸二酯加入含被烴化物的堿性水溶液中反應。堿可以增加被烴化物的反應活性，并且可以中和反應生成的硫酸氫酯，也可以在無水條件下通過加熱進行烴化反應。硫酸二酯類的沸點比較高，因此可以在較高溫度下進行反應而不需要加壓。由于反應活性很強，因此用量不需要很多。在硫酸二酯中，硫酸二甲酯應用大量，但其毒性非常大，容易通過呼吸道和皮膚接觸而導致中毒，使用時應當注意防護，并且反應液需要用氨水或堿液分解處理。...

藥物化學研究的發展方向包括天然藥物成分和生理活性的研究、藥物活性成分結構的研究、藥物全合成、分子設計和新藥等幾個方面。這些研究將有機化學和藥物化學相結合，形成了有機化學藥物的合成新內容。20世紀中期，Woodward成功地合成了喹啉堿，并用其做了藥物合成的科學示范。之后，他還成功地合成了秋水仙堿、河豚毒和利血平等。這些研究對藥物構效和有機化學藥物合成方面的理論方法進行了創新，使藥物合成的重要性得到了體現，并為后來的研究提供了有利條件。化學作為一種富有生命力的實用型科學，像參天大樹一樣屹立于廣袤的森林之中，其枝繁葉茂也得益于其生長的枝干。山東大學淄博生物醫藥研究院：2020年，被淄博市委授予“淄...

含磷和含硫的鹵化劑是常見的高活性鹵化試劑。二氯亞砜是常用的試劑，其反應活性強，可與醇羥基和羧羥基的氯發生置換反應。該反應會產生氯化氫氣體和二氧化硫氣體，易揮發除去，不留殘留物，并且產品易于純化。但大量氯化氫和二氧化硫的散發會污染環境，需要進行三廢處理。五氯化磷可以將脂肪酸或芳香酸轉化為酰氯。由于反應生成的POCl3可通過分餾法去除，因此酰氯化合物的沸點應與POCl3的沸點相差較大，以便獲得更純的產物。由于五氯化磷選擇性不高，制備酰氯時，羧酸分子中不應含有羥基、醛基、酮基、烷氧基等敏感基團，以免發生氯置換反應。研究院致力于打造“面向魯中、服務山東、輻射全國”的區域性醫藥技術創新與資源共享中心。陜...

制備藥物中間體時，可將17a-羥基黃體酮的C21位，引入碘原子，以提高反應活性并便于生成糖皮質醋酸可的松。通過鹵素反應來制備含有不同生理活性的有機藥物，如藥氯霉素、諾氟沙星、抗藥氟尿嘧啶和擬腎上腺素藥克侖特羅等。鹵素原子在某些情況下可作為保護基或阻斷基，提高反應選擇性。在藥物合成過程中，鹵素加成反應尤為重要，氯或溴素可對烯烴加成，有機氯或溴化物也常被用作藥物合成的重要中間體。此外，有機化合物中的氫原子被其他原子或基團所代替的反應稱為取代反應，而被其他原子或基團代替的原子或基團也可發生置換反應。。山東大學淄博生物醫藥研究院藥物質量研究中心解決方案涵蓋起始物料、中間體、原料藥、制劑等。河南阿司匹林...

臨床試驗通常采用中試規模樣品，其體外釋放行為可以產品放大生產后的行為。臨床試驗可以驗證樣品的體外釋放行為，而且可以通過體內血藥濃度測定結果和臨床試驗結果來支持體外釋放限度的合理性。一般規定每個時間點上下浮動范圍不得超過20％（即±10％）。在某些情況下，偏差浮動可以適當放寬至25％以內。如果超過25％的限度，則可能會影響到產品的體內行為。在這種情況下，建議進行生物等效性試驗，驗證上下限之間的生物等效性。對于某些制劑，如果在一定時間段內的體外釋放行為符合零級釋放（例如從4至12小時內每小時釋放5％），質量標準中除上述三個檢測點外，還應增加釋藥速率指標，即每小時的釋放百分率。山東大學淄博生物醫藥研...

藥物釋放模型研究：通過藥物釋放模型研究，可以在一定程度上量化藥物釋放的特性。建議采用適宜的模型進行模型擬合（如零級釋放、一級釋放、Higuchi模型等）。同時，結合制劑工藝研究中使用的控制釋放方法和所使用輔料的特性等信息，探討藥物釋放機制?？紤]到生產工藝的重現性和穩定性，需要研究藥物的釋放一致性和均勻性，對同一批次的制劑釋放行為以及連續三批制劑的釋放行為進行考察，每批制劑至少選擇6個測試樣品。在研究過程中，應該選取足夠多的樣本記錄和計算每個時間點的單一數值、平均數值及相對標準差。對于早期釋放時間點，相對標準差一般不應超過20％，后續釋放時間點一般不應超過10％。山東大學淄博生物醫藥研究院到位經...

為了確定試驗條件，我們將根據已上市產品在國家藥品標準和說明書中規定的貯藏條件下的穩定性信息進行分析。穩定性研究的具體試驗容器和方法可以參考《化學藥物穩定性研究的技術指導原則》。試驗容器與新藥基本相同，包括影響因素試驗、加速試驗和長期試驗。影響因素試驗是因為原料藥制備工藝的不同可能會導致其中存在的雜質、晶型、結晶水/結晶溶劑等的不同而進而可能引起穩定性的改變；工藝的不同對制劑的穩定性有直接的影響。山東大學淄博生物醫藥研究院為您提供專業技術服務支持！山東大學淄博生物醫藥研究院化學合成藥物平臺擁有微波化學合成儀、制備高效液相色譜儀、中低壓制備色譜等。福建天然藥物合成研究藥物釋放模型研究：通過藥物釋放...

隨著我國藥品研發水平的不斷提高，本指導原則也將隨之不斷修訂和完善。在現有的“已有國家標準藥品”注冊申請中，存在國家標準未經分析驗證就被簡單照搬的現象。由于同一品種藥品有多個企業進行生產，因和工藝等方面的差異較大，在某些情況下，已有的國家標準可能不能充分適用于個性化產品的質量控制，即按國家標準檢驗的結果可能無法準確反映產品的質量。文提出的“仿品種而非仿標準”原則旨在強調，為有效控制產品質量，有時需要在國家標準的基礎上制定個性化的注冊標準。在保證研發產品的安全性、有效性與已上市產品相同的前提下，可以接受質量標準的具體項目、方法和限度等不完全一致的情況。山東大學淄博生物醫藥研究院高層次人才研發團隊主...

許多活性酯被成功合成，可以用于酰胺和多肽的制備。羧酸酯是一種有效的?；瘎浞磻獧C理是酯的氨解反應。例如，(phenobarbital)這種藥是由2-乙基-2-苯基丙二酸二乙酯(2)與脲?；h合，酸化后制得的。酸酐是一種較強的?；瘎?，通常用于胺類、醇類或酚類的?；磻?。常用的酸酐?；瘎┯幸宜狒?、丙酸酐、鄰苯二甲酸酐等。例如，阿司匹林(aspirin)這種解熱鎮痛藥的合成也是這種方法。為了增強酰化劑的能力，藥物合成中常常使用混合酸酐，如羧酸-磺酸混合酸酐或羧酸-多取代苯甲酸混合酸酐。研究院生物技術研發與服務平臺可開展生物多糖制備和結構分析、寡糖的合成等研究工作。貴州阿司匹林藥物合成研究中心在必要...

此時應按照《化學藥物雜質研究技術指導原則》的一般要求進行比較研究，分析研制產品和已上市產品中雜質的種類和含量。如果研第三方制產品中雜質的含量超出國家標準規定或研制產品中含有未在已上市產品中的新雜質，則需要分析雜質的安全性并提供相關數據。必要時，應進行相關的安全性試驗。如果國家標準中未規定雜質的限度，則研制產品的雜質含量和種類不得超過已上市同品種的雜質實測值。否則，也需要分析雜質的安全性并提供相關數據。必要時，應進行相關的安全性試驗。山東大學淄博生物醫藥研究院團隊既相互獨立運營，又統一協調整合，基本構建起藥物研發和服務的技術鏈條。北京甾體藥物合成研究所在藥物合成中常用到四種類型的?；瘎呼人?、羧...

藥物釋放模型研究：通過藥物釋放模型研究，可以在一定程度上量化藥物釋放的特性。建議采用適宜的模型進行模型擬合（如零級釋放、一級釋放、Higuchi模型等）。同時，結合制劑工藝研究中使用的控制釋放方法和所使用輔料的特性等信息，探討藥物釋放機制?？紤]到生產工藝的重現性和穩定性，需要研究藥物的釋放一致性和均勻性，對同一批次的制劑釋放行為以及連續三批制劑的釋放行為進行考察，每批制劑至少選擇6個測試樣品。在研究過程中，應該選取足夠多的樣本記錄和計算每個時間點的單一數值、平均數值及相對標準差。對于早期釋放時間點，相對標準差一般不應超過20％，后續釋放時間點一般不應超過10％。山東大學淄博生物醫藥研究院高層次...

若研究結果表明新建方法與國家標準收載方法相比未呈現明顯優勢，則需考慮到國家標準是多家單位長時間驗證得出的，建議仍使用國家標準收載方法。然而，若只改變限度而不改變檢測方法，則改變限度應對控制產品質量有益，否則需提供充分支持性資料。若檢測方法發生改變而限度相應改變，則需要進行詳細研究以證明限度改變不會影響產品質量的控制。一般而言，研制產品擬定注冊標準不能低于已有國家藥品標準。在穩定性研究方面，已有國家標準品種與新藥一致，遵循《化學藥物穩定性研究的技術指導原則》中的一般要求。研究院化學合成藥物技術平臺包括合成實驗室、儀器室、藥物設計/計算機輔助室、分析室等四個功能區域。河南苯乙胺藥物合成研究機構藥物...

藥物合成需要其他學科的協作和補充。在經歷了兩百年的發展后，藥物合成在新世紀取得了更長足的進步，設計策略也更加精密。例如在20世紀中期，“逆向合成分析”的理念被提出，將藥物合成的設計擴展到了邏輯推理；“正向合成”方法也為有機合成和藥物合成增加了新的手段，促進了天然物與藥物的合成。到了20世紀末，化學家們通過合成不同的基團來構建分子庫，優化了以前的理念，提出了“多樣性導向合成”的策略等等，以提高以前使用原料的利用率。山東大學淄博生物醫藥研究院項目按照公共性、通用性和前瞻性相結合的原則進行建設。湖北苯乙胺藥物合成研究中心如果釋放條件過于激烈，可能無法區分因為或工藝不同而引起的釋放行為的變化。因此，一...

制備藥物中間體時，可將17a-羥基黃體酮的C21位，引入碘原子，以提高反應活性并便于生成糖皮質醋酸可的松。通過鹵素反應來制備含有不同生理活性的有機藥物，如藥氯霉素、諾氟沙星、抗藥氟尿嘧啶和擬腎上腺素藥克侖特羅等。鹵素原子在某些情況下可作為保護基或阻斷基，提高反應選擇性。在藥物合成過程中，鹵素加成反應尤為重要，氯或溴素可對烯烴加成，有機氯或溴化物也常被用作藥物合成的重要中間體。此外，有機化合物中的氫原子被其他原子或基團所代替的反應稱為取代反應，而被其他原子或基團代替的原子或基團也可發生置換反應。。山東大學淄博生物醫藥研究院藥物質量研究中心可提供滿足數據合規性要求的質量研究及注冊申報等服務。寧夏有...

含磷和含硫的鹵化劑是常見的高活性鹵化試劑。二氯亞砜是常用的試劑，其反應活性強，可與醇羥基和羧羥基的氯發生置換反應。該反應會產生氯化氫氣體和二氧化硫氣體，易揮發除去，不留殘留物，并且產品易于純化。但大量氯化氫和二氧化硫的散發會污染環境，需要進行三廢處理。五氯化磷可以將脂肪酸或芳香酸轉化為酰氯。由于反應生成的POCl3可通過分餾法去除，因此酰氯化合物的沸點應與POCl3的沸點相差較大，以便獲得更純的產物。由于五氯化磷選擇性不高，制備酰氯時，羧酸分子中不應含有羥基、醛基、酮基、烷氧基等敏感基團，以免發生氯置換反應。山東大學淄博生物醫藥研究院：2019年，被山東省認定為首批新型研發機構。山西有機藥物合...