第二類醫療器械經營備案變更:1)變更企業負責人的,應提交企業負責人的身份證明、學歷或者職稱證明復印件。申請材料的形式為電子版材料,申請材料加蓋公章上傳,公章的名稱須與其申請單位名稱完全一致,申請單位為分支機構(分公司),應該加蓋總公司公章。2)變更經營方式的,...
第二類醫療器械經營備案憑證材料清單的:1)第二類醫療器械經營備案表的2)居民身份證的3)法定代表人、企業負責人、質量負責人的學歷或者職稱證明4)組織機構與部門設置說明5)經營范圍、經營方式說明的6)經營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖7)房屋產權證明文件...
人員崗位職責一.采購崗位質量職責1、嚴格執行公司的《采購、收貨、驗收管理制度》、《供貨者資格審查和首營品種質量審核制度》、《醫療器械購進管理工作程序》等涉及本崗位的相關質量管理文件,做好醫療器械的采購工作,協助做好醫療器械退、換貨管理、不合格醫療器械及醫療器械...
人員崗位職責一.倉儲崗位質量職責1、做好庫房溫度、濕度的監測、調控和記錄工作。采取防鼠、防蟲、防潮、防霉、防塵、防火等相應措施,保證在安全合理的條件下儲存醫療器械;2、負責在庫醫療器械的貨卡管理,按批正確記載醫療器械進、出、存動態,保證貨、卡相符;3、負責倉庫...
人員崗位職責一.質量管理員崗位職責1、樹立“質量”的思想,協助質量負責人做好質量管理及質量教育工作;2、參與制定質量管理制度,并指導、督促執行,對醫療器械質量進行嚴格的監督管理,接受企業內部關于質量技術問題的咨詢;3、參與醫療器械首營企業和首營品種、首銷企業的...
醫療器械第三方冷鏈庫物流委托:第九條冷庫、冷藏車、冷藏箱、保溫箱以及溫測系統應進行使用前驗證、定期驗證及停用時間超過規定時限情況下的驗證。未經驗證的設施設備,不得應用于冷鏈管理醫療器械的運輸和貯存過程。01建立并形成驗證管理文件,文件內容包括驗證方案、標準、報...
第二類醫療器械產品注冊:一、產品樣品送檢要求:為適應《醫療器械監督管理條例》產品注冊在先,生產許可在后,產品注冊實施收費等規定的要求,避免企業因體系考核通不過造成資料退審帶來的不必要的經濟損失,二類產品準產注冊檢驗時,需企業所在地的藥監局到企業生產場地,現場核...
醫療器械第三方冷鏈庫物流委托:第九條冷庫、冷藏車、冷藏箱、保溫箱以及溫測系統應進行使用前驗證、定期驗證及停用時間超過規定時限情況下的驗證。未經驗證的設施設備,不得應用于冷鏈管理醫療器械的運輸和貯存過程。01建立并形成驗證管理文件,文件內容包括驗證方案、標準、報...
第三類醫療器械經營許可證:b)雙方簽定的擬委托貯存配送服務協議復印件(委托協議應有效,并含有明確雙方質量責任的內容)。如確實因歷史遺留問題無法提交房產證的,可以提交由街道辦事處、居委會、社區工作站、園區管委會(工業園區、科技園區)、市場開辦管理單位、物業管...
第三類醫療器械經營許可證:b)雙方簽定的擬委托貯存配送服務協議復印件(委托協議應有效,并含有明確雙方質量責任的內容)。如確實因歷史遺留問題無法提交房產證的,可以提交由街道辦事處、居委會、社區工作站、園區管委會(工業園區、科技園區)、市場開辦管理單位、物業管...
第二類醫療器械產品注冊:一、產品樣品送檢要求:為適應《醫療器械監督管理條例》產品注冊在先,生產許可在后,產品注冊實施收費等規定的要求,避免企業因體系考核通不過造成資料退審帶來的不必要的經濟損失,二類產品準產注冊檢驗時,需企業所在地的藥監局到企業生產場地,現場核...