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為什么要使用一次性取樣？·無交叉污染-所有榮熠無菌取樣耗材均可以直接從無菌袋中拿出使用?！o需清潔-與可重復使用的取樣容器相比，你使用一次性無菌產品，這樣就無需進行昂貴的清潔驗證?！て焚|-我們產品的制造/成型/填充在一個10萬級潔凈室。請參閱產品合格證書和技術...

也能夠通過吸收所述冷卻液22的熱量的方式間接地吸收所述電池單元30產生的熱量。并且，循環流動的所述冷卻液22持續地吸收所述冷卻油50的熱量，降低了所述冷卻油50的溫度，以利于提高所述冷卻油50對所述電池單元30產生的熱量的熱量的吸收效率。也就是說，所述冷卻液2...

為什么使用一次性無菌取樣勺產品？使用方便和輕便：無菌取樣勺被設計為易于使用，需少量培訓即可操作。它們通常提供不同尺寸和形狀以適應不同類型的樣品，并可與各種不同的材料一起使用。我們還有客戶選這種無菌取樣器是很輕便，方便女生采樣用，再也不用帶著10多公斤不銹鋼取樣...

也能夠通過吸收所述冷卻液22的熱量的方式間接地吸收所述電池單元30產生的熱量。并且，循環流動的所述冷卻液22持續地吸收所述冷卻油50的熱量，降低了所述冷卻油50的溫度，以利于提高所述冷卻油50對所述電池單元30產生的熱量的熱量的吸收效率。也就是說，所述冷卻液2...

無菌無熱原取樣瓶 產品用途： 用于注射用水、純蒸汽冷凝水內***檢測取樣 產品優勢： 1，無菌、無熱原、無動物來源 2，進口醫用級原料，符合FDA和USP Class VI的要求 3，萬級凈化車間生產，產...

無菌物料的取樣應充分考慮取樣對于物料的影響，取樣過程應嚴格遵循無菌操作的要求進行，取樣人員應進行嚴格的培訓，取樣件數可按照《中華人民共和國藥典》附錄無菌檢查法中批出廠產品少檢驗數量的要求計算。取樣設施應能符合以下要求：1.取樣區的空氣潔凈度級別應不低于被取樣物...

無菌無熱原取樣勺產品優勢：1，除熱原設計，隨貨提供質量報告2，316L不銹鋼材質3，單個雙層包裝訂貨信息：貨號名稱規格S1611取樣勺（無菌無熱原）1個/雙層內包雙層無菌微真空HDPE取樣勺：USP級別高密度聚乙烯產品特點：高密度1，加厚一體式注塑成型，穩固不...

MSQ-19全自動純蒸汽質量檢測儀全自動設計無需搭建裝置，連接進氣軟管即可快速檢測10分鐘即可完成三項指標的檢測，有效規避手動操作的安全風險和繁瑣的數據整理計算預警功能依據EN285，自動監測不凝性氣體含量、干燥度和過熱度值，超限報警便攜式設計采用可移動設計，...

在HTM2010及EN285標準中，對用于滅菌設備的純蒸汽質量提出了如下額外的要求：不凝性氣體：不凝性氣體可在純蒸汽制備過程中夾雜在純蒸汽中，使蒸汽變成了蒸汽和氣體的混合物。每l00ml飽和蒸汽中不凝氣體體積不超3.5ml（相當于3.5%體積分數）;干燥度：干...

UltraSCMax純蒸汽取樣器：純風冷設計，取樣速度240ml/min無需添加冷卻水，取樣恒速。便攜設計可手提或使用拉桿滾輪，自帶高容量鋰電池續航，可連續取樣5小時以上一鍵滅菌內置滅菌程序，滅菌過程中燈光提醒，滅菌完成后蜂鳴提醒一鍵空吹經過濾的空氣將管路中殘...

產品用途：SmartSC純蒸汽取樣器可用于純蒸汽的冷凝取樣，儀器滿足GMP要求，純蒸汽接觸部件采用316L不銹鋼材質，滿足GMP對制藥器具要求。取樣后冷凝水進行微生物、電導率、TOC、內***等分析。工作原理：儀器內置回型盤管，環抱式嵌入大功率鋁合金散熱器內；...

在新版GMP實施指南關于純蒸汽的主要檢測指標：1、微生物限度同注射用水;2、電導率同注射用水;3、TOC同注射用水;4、細菌內***0.25EU/ml（若用于注射制劑）。此外在HTM2010和EN285中有相關要求和檢測方法：不凝性氣體（≤3.5%）、過熱值（...

為什么要使用一次性取樣？·無交叉污染-所有榮熠無菌取樣耗材可以直接從袋中使用?！]有清潔-與可重復使用的采樣器，你可以使用一個榮熠產品，這樣就無需進行昂貴的清潔驗證。·品質-我們產品的制造/成型/填充在一個10萬級潔凈室。請參閱產品合格證書和技術規格表以獲取更...

電腦散熱器分為風冷和水冷兩大種，風冷散熱器里面賣的火熱的散熱器就是塔式散熱器了，側吹的風向，大面積的散熱鰭片可以很好的將熱量從機箱排出去。正由于其的設計才能讓它在年散熱器百花齊放的激烈市場中存活下來。塔式散熱器的主要結構部件為導熱熱管、散熱鰭片、散熱風扇。接觸...

使用無菌取樣工具的理由？ 減少污染：無菌取樣工具是專門設計用于防止環境或操作人員污染的。由已滅菌處理的材料制成，并包裝好以保持其無菌狀態直至使用。這有助于減少引入不必要的污染物進入樣品的風險，從而影響結果的準確性。 提高準確性：通過使用無菌取樣...

使用一次性無菌取樣工具的理由？減少污染：無菌取樣工具是專門設計用于防止環境或操作人員污染的。由已滅菌處理的材料制成，并包裝好以保持其無菌狀態直至使用。這有助于減少引入不必要的污染物進入樣品的風險，從而影響結果的準確性。提高準確性：通過使用無菌取樣工具，樣品不太...

SmartSC純蒸汽取樣器可用于純蒸汽的冷凝取樣，儀器滿足GMP要求，純蒸汽接觸部件采用316L不銹鋼材質，滿足GMP對制藥器具要求。取樣后冷凝水進行微生物、電導率、TOC、內***等分析。工作原理：儀器內置回型盤管，環抱式嵌入大功率鋁合金散熱器內；純蒸汽通過...

在討論無菌取樣的原因和采集方法之前，必須要理解"無菌的"的這一術語，"無菌"一般用于取樣中，意味著取樣過程中，避免操作引起污染。一個無菌樣品的采集，應該通過這樣一種方式，即：在收集過程中，本身應避免污染，然后放入消毒容器中。取樣前的準備工作1．包裝無菌取樣的工...

可滅菌防護眼罩產品簡介：該產品所用的材料符合潔凈室潔凈要求，可耐受30次以上高溫高壓蒸汽滅菌，防霧設計，可佩戴近視眼鏡，佩戴舒適。產品材質：護目鏡材質為耐高溫合成塑膠和硅膠，鏡片材質為聚碳酸酯，經久耐用，適用于制藥和醫療器械工業潔凈室無菌操作使用。產品優勢：?...

無菌取樣勺：產品材質：聚丙烯PP（10~100ml）聚碳酸脂PC（300ml，1000ml）高密度聚乙烯高密度聚乙烯（500ml）產品特點：·加厚一體式注塑成型，穩固不脫落;·加固手柄，長度適中，握感舒適·扁平鏟口設計，前窄后寬，便于使用;·單個包裝，鈷60伽...

可滅菌防護眼罩產品簡介：該產品所用的材料符合潔凈室潔凈要求，可耐受30次以上高溫高壓蒸汽滅菌，防霧設計，可佩戴近視眼鏡，佩戴舒適。產品材質：護目鏡材質為耐高溫合成塑膠和硅膠，鏡片材質為聚碳酸酯，經久耐用，適用于制藥和醫療器械工業潔凈室無菌操作使用?？捎喼撇煌a...

無菌物料的取樣應充分考慮取樣對于物料的影響，取樣過程應嚴格遵循無菌操作的要求進行，取樣人員應進行嚴格的培訓，取樣件數可按照《中華人民共和國藥典》附錄無菌檢查法中批出廠產品**少檢驗數量的要求計算。各種移液管、小杯、燒杯、長勺、漏斗等可用于取低粘度的液體，應盡可...

熱原：熱原亦稱致熱質或發熱因子。即可以引起體溫增高的物質。革蘭氏陰性菌的內***可作為此種物質的**，此外還有來自微生物的一些物質、某些種病毒、類固醇等種類頗多。細菌內***：內***是革蘭氏陰性細菌的外壁物質，主要成分是脂多糖，應在活細菌中不分泌到體外，*在...

無菌無熱原取樣瓶 產品用途： 用于注射用水、純蒸汽冷凝水以及其他固液樣品的采集和運送 產品優勢： 1，無菌、無熱原、無動物來源 2，進口醫用級原料，符合FDA和USP Class VI的要求 3，萬級凈化...

使用無菌取樣工具的理由？ 減少污染：無菌取樣工具是專門設計用于防止環境或操作人員污染的。由已滅菌處理的材料制成，并包裝好以保持其無菌狀態直至使用。這有助于減少引入不必要的污染物進入樣品的風險，從而影響結果的準確性。 提高準確性：通過使用無菌取樣...

無菌無熱原方形取樣瓶產品特點：·十萬／萬級凈化車間內生產·符合美國藥典ClassVI進口醫用級PET原料、透明度好·輻照滅菌、y輻射等級10-6無菌保證水平（SAL），無菌、無酶、無熱原（內***）·瓶體帶刻度，瓶身和瓶蓋材料不含動物源性組分（ADCF）·防漏...

無菌取樣： 蒸汽滅菌袋 產品優勢： 01 安全性更高 ?滅菌袋選用的紙為法國ARJO公司的70g/M2醫用透析紙，從而保證產品具有較高的機械強度，確保產品經滅菌后在較長一段時間內保持無菌狀態。 02 ...

無菌檢測可驗證無菌藥品和醫療器械中是否存在污染性活微生物。根據各國藥典的要求，無菌藥品在銷售之前，每一批產品必須經過檢測并證明無菌。因此，無菌檢測是常規產品放行檢測的一部分。無菌取樣袋產品用途：用于無菌檢測樣品的采集、運送及測試，無需轉移，可直接穿刺用于集菌儀...

在新版GMP實施指南關于純蒸汽的主要檢測指標：1、微生物限度同注射用水;2、電導率同注射用水;3、TOC同注射用水;4、細菌內***0.25EU/ml（若用于注射制劑）。此外在HTM2010和EN285中有相關要求和檢測方法：不凝性氣體（≤3.5%）、過熱值（...

我們的無菌一次性勺（鏟）非常適合采樣，實驗室和生產工作。每個勺子都單獨包裝在一個特殊的高質量袋子中。制造完整的鏟斗系列，然后包裝在10,000級的無塵室中以確保清潔。易于使用：只需解開勺子并直接從袋子中使用即可?！べ|量-由輕質HDPE制成。這符合FDA和EU的...