PO緩沖液WBAVDP零零15零零毫升BLOT-QuickBlockerTM試劑WB57-175GM175克;Probumin@牛血清白蛋白8204731零零克5%堿溶性酪蛋白225毫升免疫組織化學(IHC)程序的組件SNAPi.d.@2.0免疫組織化學框架SNAP2FRIHC1個SNAPi.d.92.0IHC幻燈片固定器SNAP2SH2個配件過濾鉗,鈍端,不銹鋼XX62零零零零6P31L真空過濾瓶XX10047051個SNAPi.d.@2.0墨粉輥SNAP2RL1個高輸出泵,115伏,60赫茲WP621156零1個高輸出泵,100伏,50/60HzWP62100601個高輸出泵,220伏,5...
lon@CrescendoWesternHRP基材WBLUR0500500毫升Immobilon@ClassicoWesternHRP底材WBLUC0500500毫升Immobilon@WesternHRP基材WBKLS05零零5零零毫升Immobilon@ECLUltraWestemHRP基材WBULS05零零5零零毫升TMB,不溶61毫升用于免疫檢測的Immobilon@信號增強劑WBSH05S05零零5零零毫升免疫印跡封閉劑20-20020克Re-BlotTMPlus強力抗體剝離解決方案,10倍25毫升Immobilon@Block-CH緩沖液WBAVDCH01S05零零毫升Immobi...
有關(guān)詳細信息,請參見表2。●不建議在SNAP i.d. @ 2.0系統(tǒng)中剝離印跡。印跡已被剝離可以從阻塞步驟開始在SNAP i.d.o 2.0系統(tǒng)中對遵循標準協(xié)議的系統(tǒng)進行重新探測。●如果不需要剝離(例如,如果使用其他二抗進行檢測),則可以重新檢測印跡快速清洗后,立即在SNAP i.d.9 2.0系統(tǒng)中使用。 優(yōu)化準則抗體已經(jīng)開發(fā)了優(yōu)化指南,以使用戶能夠轉(zhuǎn)換所用抗體的濃度將標準免疫檢測測定法濃縮至適用于SNAP i.d. @ 2.0系統(tǒng)的濃度。大多數(shù)用戶會能夠使用相同量的抗體,但與標準品相比,體積更小,濃度更高免疫檢測。但是,當使用擴展抗體方案(第12頁)時,可以使用相同的方法通常用于標準免疫...
ICIONIX2微流體系統(tǒng)CAX2-50000CellAsICe0NIX2歧管XTCAX2-MXT20溫度控制CelIASICO0NIX2流形基礎(chǔ)版CAX2-MBC201個(無溫度控制)替代產(chǎn)品/產(chǎn)品CelIASICO0NIX2濾波器多路連接器CAX2-AMCOO包括fltters!CelAsICIONIX2軟件USB驅(qū)動器CAX-5SW01CelASICOONIX2墊片CAX2-AGK20CelAsICIONIX2自檢板CAX2-ASP20CelAIC。ONIX2清潔板CAX2-ACP20CellASICOONIX2更換濾芯CAX2-AFP0O包裝{9x4毫米和1x13毫米Millexe04...
買用于聯(lián)系信息的技術(shù)助理部分這些產(chǎn)品,并找到桅桿比較新軟件,板圖和注意上的用戶指南本文檔中的信息如有更改,恕不另行通知,并且目錄不應理解為EMDMllioreCorp_ation_的承諾描述數(shù)量aty/pk(“l(fā)liore”或EliteMMD)Microfuidiec板其附屬機構(gòu)對可能在此出現(xiàn)的任何錯誤承擔責任用于細菌Cls的CelIASICOONIXPlateB04A-03-5PK文檔(4室疏水閥高度為0.7。0.9、1.1,技術(shù)援助13、2.3和45微米)有關(guān)更多信息,請聯(lián)系離您比較近的辦公室。在美國。稱呼CelAsICOONIXGradientPlate用于M04G-02-5PK1-80...
的人體工程學設計,便于在超凈臺內(nèi)進行測量和存放.30秒內(nèi)完成自動計數(shù)·無需制備樣品,不使用專門用于試劑,避免接觸有害染料.可通過監(jiān)測細胞大小和形態(tài),獲得測量間,傳代次數(shù)間和批次間的細胞健方法計數(shù)方法康狀況血球玻片和手工操作,計數(shù)板顯微鏡肉眼計數(shù).無需清潔可持續(xù)操作染色臺式機器自動,依靠自動計數(shù)染色差異ScepterTM手持式電阻抗原理便攜裝置在緊湊的微流體傳感器中集成精密的庫爾特技術(shù)下的細胞計數(shù)結(jié)果得出的。*可根據(jù)需求設置取值上下限根據(jù)庫爾特原理對每個經(jīng)過的顆粒物體積計數(shù),低濃度樣品也能穩(wěn)定地準確計數(shù),對
utiBlot框架用于在MultiBlot框架中進行單點印跡時,放置正確處理一次印跡,然后空白卡在空井。未放入空白卡空井清潔不足確保框架**的所有系統(tǒng)墊片和閥門均處于院長,無碎屑或鹽分。清空真空瓶,然后更換串聯(lián)的Milx9-FA過濾器。可能由于以下原因堵塞了吸盤座:濃度在補充有緩沖劑的緩沖液中使用0.2-0.5%的干奶脫脂/低脂干0.1%Tweens 20表面活性劑,帶有新的污點固定器。牛奶太高不兼容的封閉液使用新的吸盤固定器更換為強力封閉液。吸墨紙架的重復使用吸筆座只供一次性使用。請勿重復使用。低信號或低信號初級和/或次級將抗體濃度增加5到8倍。比標準抗體濃度過低免疫檢測上下顛倒標記印跡的蛋...
的人體工程學設計,便于在超凈臺內(nèi)進行測量和存放.30秒內(nèi)完成自動計數(shù)·無需制備樣品,不使用專門用于試劑,避免接觸有害染料.可通過監(jiān)測細胞大小和形態(tài),獲得測量間,傳代次數(shù)間和批次間的細胞健方法計數(shù)方法康狀況血球玻片和手工操作,計數(shù)板顯微鏡肉眼計數(shù).無需清潔可持續(xù)操作染色臺式機器自動,依靠自動計數(shù)染色差異ScepterTM手持式電阻抗原理便攜裝置在緊湊的微流體傳感器中集成精密的庫爾特技術(shù)下的細胞計數(shù)結(jié)果得出的。*可根據(jù)需求設置取值上下限根據(jù)庫爾特原理對每個經(jīng)過的顆粒物體積計數(shù),低濃度樣品也能穩(wěn)定地準確計數(shù),對
,0.45μm,8.5cmx10m卷IPVHB5R1個固定8-PPVDF,0.45μm,26.5cmx375cm卷IPVH00010Imobilon-FLPVDF,0.45微米,7厘米x8.4厘米片材IPFL0781010Imobllng-FLPVDF,0.45um,8.5cmx10m卷IPFL8SRImbilong-FLPVDF,0.45微米,26.5厘米x375厘米卷IPFL000101個Imbilong-PSQPVDF,0.2μm,7cmx8.4cm薄片ISEQ0785050Imobilon-PSQPVDF,0.2um,8.5cmx10m卷ISEQ85R1個。 產(chǎn)品描述:數(shù)量/包蛋白質(zhì)印...
lon@CrescendoWesternHRP基材WBLUR0500500毫升Immobilon@ClassicoWesternHRP底材WBLUC0500500毫升Immobilon@WesternHRP基材WBKLS05零零5零零毫升Immobilon@ECLUltraWestemHRP基材WBULS05零零5零零毫升TMB,不溶61毫升用于免疫檢測的Immobilon@信號增強劑WBSH05S05零零5零零毫升免疫印跡封閉劑20-20020克Re-BlotTMPlus強力抗體剝離解決方案,10倍25毫升Immobilon@Block-CH緩沖液WBAVDCH01S05零零毫升Immobi...
買用于聯(lián)系信息的技術(shù)助理部分這些產(chǎn)品,并找到桅桿比較新軟件,板圖和注意上的用戶指南本文檔中的信息如有更改,恕不另行通知,并且目錄不應理解為EMDMllioreCorp_ation_的承諾描述數(shù)量aty/pk(“l(fā)liore”或EliteMMD)Microfuidiec板其附屬機構(gòu)對可能在此出現(xiàn)的任何錯誤承擔責任用于細菌Cls的CelIASICOONIXPlateB04A-03-5PK文檔(4室疏水閥高度為0.7。0.9、1.1,技術(shù)援助13、2.3和45微米)有關(guān)更多信息,請聯(lián)系離您比較近的辦公室。在美國。稱呼CelAsICOONIXGradientPlate用于M04G-02-5PK1-80...
鋼滾動墊聚酯,HIPS和丙烯酸尸體收集盤苯乙烯丁二烯共聚物潤濕盤聚對苯二甲酸乙二醇酯(PETG)化學相容性SNAP i.d.2.0蛋白質(zhì)檢測系統(tǒng)與水溶液,稀酸和堿兼容。不要暴露于有機溶劑中。貯存 :將所有組件存放在室溫下。 訂購信息在xxx上在線購買產(chǎn)品。產(chǎn)品描述:數(shù)量/包基本系統(tǒng)SNAPL.d.02.0基礎(chǔ)SNAP2BASE1個基本單元(1)油管組裝套件(1)印跡油(1),滾動墊(1)潤濕盤(2)抗體收集盤(2)Qulck-StartGulde(1)。WesternBlotting程序的組件SNAPLd.o2.0MultiBlot保持架SNAP2FRMB011個多印跡框架d(1)MultBl...
你帶蓋框架(1)迷你吸墨紙架(2)SNAP1.d.2.0迷你吸盤固定架(雙包裝)SNAP2FRMN021個迷你帶蓋框架(2)迷你吸墨紙架(4)SNAPLd.o2.0MidiBlot固定框架(單個包裝)SNAP2FRMD011個帶蓋Midi框架(1)Midi吸墨紙架(2)SNAPl.d.2.0Midi印跡固定框架(雙包裝)SNAP2FRMD021個迷笛中框(2)Midi吸墨紙架(4)SNAPl.d.2.0MultiBlot固定器(包括??2個孔空白)SNAP2BHMB05050SNAPi.d.2.0迷你吸管座SNAP2BHMN0100100SNAPL.d.e2.0Midi污點持有人SNAP2BH...
,比較大減少了反應時間、提高了操作效率。這種創(chuàng)新的技術(shù)使抗原-抗體結(jié)合更快,非特異性結(jié)合或吸附降低,漂洗更充分,WB操作標準化,減少對經(jīng)驗的依賴,增加數(shù)據(jù)穩(wěn)定性、可比性。必殺技:RAP 24連壓同時操作24個組織切片,替代繁復的手工操作,讓免疫組合實驗通量更高,避免分開操作的批次性差異。 比較好的大批量超濾變得更好了。推出新的Amicon°攪拌池。您是Amicon“攪拌單元的所有者。您擅長將大型vdlume中的溶菌劑分開(50-400 mL)放大,您取決于Amicon @的性能設備也許您是膜分析**,而您countona deie,可讓您插入自己選擇的腦膜考慮到您的需求,默克Mlpore開發(fā)了...
使用,從單細胞到復雜細胞模型的每一步,參與細胞生長的每一步,用于測量Millicell插入式細胞培養(yǎng)皿中的細胞膜電壓和跨上皮細胞電阻(Transepithelial electrical resistance,TEER),主要用于藥物轉(zhuǎn)運等的相關(guān)研究。 必殺技:可鹽可甜 電阻讀數(shù)不受膜電容和膜電壓影響;系統(tǒng)采用交流電,避免了對組織產(chǎn)生不利影響;在電極上不會有金屬沉淀;細胞上零凈電荷消除了直流電流在細胞膜上的不利影響。使用時只需要將電阻儀插入到細胞培養(yǎng)的模型上即可完成檢測。 實力概覽 來自過濾名門Amicon ?家族,高音細膩,High C仍有區(qū)分度。能夠?qū)Τ跏紳舛雀哌_10%的大分子溶質(zhì)的溶液進...
6厘米(1.4英寸)迷你吸墨紙架12.7厘米(5.01英寸)x 9.1厘米(3.6英寸J)帶蓋Midi框架(長x寬x高)19.7厘米(7.75英寸J)x 14.7厘米(5.8英寸)x 3.6厘米(1.4英寸)Midi吸墨紙架17.8厘米(7.0英寸)x 10.2厘米(4.0英寸)螞蟻停留(長x寬x高)6.4厘米(2.5英寸)x 5.8厘米(2.3英寸)x 1.9厘米(0.75英寸)建筑材料系統(tǒng)基礎(chǔ)和頂部丙烯腈丁二烯苯乙烯(ABS)墊片sllcone管道西爾科內(nèi)油管fl聚丙烯或乙縮醛與乙烯丙烯二烯單體(EPDM)或Buna-N密封鏡框頂部和底部ABS鎖存器ABS墊片sllcone閥門三元乙丙橡膠...
向。松開框架,并同時使用雙手,像書一樣打開它,同時輕輕地將左半部分向下推,右半部分向上推。當框架是幾乎完全打開,兩半將滑開。注意不要丟掉位于其中一個的小O形圈中心銷的位置。 。要重新組裝框架,請按照與上述相反的步驟進行操作。可能需要更多的力才能使兩者接合由于O形圈已被壓縮,因此可將其減半。注意:此0環(huán)的目的是在將印跡放入框架中時保持框架蓋處于打開狀態(tài)。這框架沒有0環(huán)就可以正常工作。組件重用吸盤支架和抗體夾盤只一次性使用。重復使用會增加污點固定器堵塞的風險印跡中信號不均勻,以及樣品交叉污染。請參閱適用的國際,聯(lián)邦,州和地方法規(guī),以進行適當處置。 故障排除癥狀原因糾正措施真空控制旋鈕棒_清潔不足用...
utiBlot框架用于在MultiBlot框架中進行單點印跡時,放置正確處理一次印跡,然后空白卡在空井。未放入空白卡空井清潔不足確保框架**的所有系統(tǒng)墊片和閥門均處于院長,無碎屑或鹽分。清空真空瓶,然后更換串聯(lián)的Milx9-FA過濾器。可能由于以下原因堵塞了吸盤座:濃度在補充有緩沖劑的緩沖液中使用0.2-0.5%的干奶脫脂/低脂干0.1%Tweens 20表面活性劑,帶有新的污點固定器。牛奶太高不兼容的封閉液使用新的吸盤固定器更換為強力封閉液。吸墨紙架的重復使用吸筆座只供一次性使用。請勿重復使用。低信號或低信號初級和/或次級將抗體濃度增加5到8倍。比標準抗體濃度過低免疫檢測上下顛倒標記印跡的蛋...
養(yǎng)室培養(yǎng)室的面積為20x1.2毫米,陷阱高度為0.7,09.1.1。13.23和45um。帶正蛋白標記的支持帖保持統(tǒng)一的高度入口功能和下表列出了每個培養(yǎng)單位的比較小/比較大狼數(shù)量。圖1.平板配置BD04A板具有4個單獨分別的單元[A-DI。每個都有5個進水口(1-5升細胞入口(8升細胞(6)。大出口井(7)。流動)每個通道的孔(A-D)的阻力都匹配處理相應的培養(yǎng)室。板已發(fā)貨用PBS(磷酸鹽緩沖鹽水)溶液預涂,可以在實驗之前,請先將其替換為所選擇的緩沖液。盤子是給的只能使用一次。 細胞誘捕機制局限性該板與乙酸和有機溶劑(例如餅酮,乙醇和甲醇的命運應進行相容性測試在使用前與其他酸或有機溶劑一起使用...
疫檢測對照,茴香霉素處理和PDGF處理的3T3小鼠成纖維細胞裂解液(10-0.63 ug)被轉(zhuǎn)移到Immobilon8-P膜上。印跡被阻止補充有0.5%脫脂奶粉(NFDM)的Tris緩沖鹽水含0.1%Tweeno 20表面活性劑(TBST),并用一級抗B-Tubulin進行探測(MAB3408)和次級HRP偶聯(lián)的山羊螞蟻(AP1 24P)在上述條件。將印跡暴露于X射線膠片一分鐘。維護SNAP i.d.o 2.0系統(tǒng)清理去除協(xié)議每次使用時應清潔SNAP i.d.o 2.0系統(tǒng)。清理去除鹽堿中的鹽或污染物和管道,抽吸真空并通過系統(tǒng)沖洗散去的水。注:請勿對SNAP i.d.9 2.0系統(tǒng)進行高壓滅菌...
潤濕印跡。,對于大多數(shù)應用和大多數(shù)抗體而言,0.5%的脫脂/低脂干奶溶液可以提供足夠的膜的阻塞。注意:請勿使用濃度高于0. 5%的干奶,因為它可能會導致吸墨紙架堵塞膜。如果使用其他封閉溶液,請參閱表5了解兼容性和推薦濃度。●在洗滌,封閉和抗體緩沖液中始終使用0.1%Tween8 20表面活性劑。這將減少溶液的表面張力,并確保孵育過程中抗體在印跡支架中的均勻分布。●由于SNAP i.d. @ 2.0系統(tǒng)中的免疫檢測時間很短,因此建議在開始操作之前應準備一抗和二抗稀釋液。●MultiBlot固定器所需的稀釋抗體的總體積為2.5 mL,Mini blot固定器為5 mL,10 mL用于Midi印跡固...
Westem HRP基材。高背景分鎖不足更改為不同的阻止解決方案。吸筆架不夠濕組裝前,先將吸墨紙架弄濕。阻塞解決方案可能有始終準備新鮮的0.5%脫脂/低脂干奶。降級的抗體濃度過高降低抗體的濃度。吸筆架朝上放置將印跡架朝上放在蛋白素框架中。在框架中洗滌不足進行至少4次每次30 mL的洗滌。添加清洗劑時,確保真空連續(xù)運行緩沖。整個系統(tǒng)電平不一致的信號確保系統(tǒng)在平坦的水平表面上。污點抗體不均勻補充封閉液和抗體稀釋劑遍及整個表面0.1%Tween 20表面活性劑。吸墨紙架使用小量移液器(例如5毫升),慢慢散布整個印跡中的抗體。應用至少2.5 mL(用于MultBlot),5 mL(用于Mini bl...
6厘米(1.4英寸)迷你吸墨紙架12.7厘米(5.01英寸)x 9.1厘米(3.6英寸J)帶蓋Midi框架(長x寬x高)19.7厘米(7.75英寸J)x 14.7厘米(5.8英寸)x 3.6厘米(1.4英寸)Midi吸墨紙架17.8厘米(7.0英寸)x 10.2厘米(4.0英寸)螞蟻停留(長x寬x高)6.4厘米(2.5英寸)x 5.8厘米(2.3英寸)x 1.9厘米(0.75英寸)建筑材料系統(tǒng)基礎(chǔ)和頂部丙烯腈丁二烯苯乙烯(ABS)墊片sllcone管道西爾科內(nèi)油管fl聚丙烯或乙縮醛與乙烯丙烯二烯單體(EPDM)或Buna-N密封鏡框頂部和底部ABS鎖存器ABS墊片sllcone閥門三元乙丙橡膠...
utiBlot框架用于在MultiBlot框架中進行單點印跡時,放置正確處理一次印跡,然后空白卡在空井。未放入空白卡空井清潔不足確保框架**的所有系統(tǒng)墊片和閥門均處于院長,無碎屑或鹽分。清空真空瓶,然后更換串聯(lián)的Milx9-FA過濾器。可能由于以下原因堵塞了吸盤座:濃度在補充有緩沖劑的緩沖液中使用0.2-0.5%的干奶脫脂/低脂干0.1%Tweens 20表面活性劑,帶有新的污點固定器。牛奶太高不兼容的封閉液使用新的吸盤固定器更換為強力封閉液。吸墨紙架的重復使用吸筆座只供一次性使用。請勿重復使用。低信號或低信號初級和/或次級將抗體濃度增加5到8倍。比標準抗體濃度過低免疫檢測上下顛倒標記印跡的蛋...
/包]CelAsICIONIX2溫度校準CAX2-ACT20。 細胞計數(shù)器 ScepterTM 3.O更智能的手持式細胞計數(shù)器比較新款Scepter TM 3.0細胞計數(shù)器采用便攜的手持式設計,實現(xiàn)精確計數(shù)。產(chǎn)品升級后其便捷性、易用性和準確性更勝以往。ScepterTM 3.0計數(shù)更精確!ScepterTM傳感器采用精密微流體技術(shù)來測量單個細胞的電阻抗,可按需輸出細胞體積、細胞直徑和細胞濃度―─所有這些信息均可在細胞培養(yǎng)超凈工作臺內(nèi)獲得。 ScepterTM 3.0計數(shù)更智能!迄今為止比較智能的一款手持細胞計數(shù)器:·采用業(yè)界公認的“計數(shù)金標準”庫爾特電阻抗原理,避免基于圖像的傳統(tǒng)細胞計數(shù)方法常...
膜Immobilon-EPVDF,0.45μm,7cmx8.4cm薄片IEVH0785050Imobilong-EPVDF,0.45μm,8.5cmx10m卷IEVHB5R1個Immbilon@-EPVDF,0.45μm,26.5cmx1.875m卷IEVH000051個Imobllon-EPVDF,0.45um,印跡三明治,7cmx8.4cmIESN0785220Imbilon9-EPVDf,0.45um,BottingSandwich,8.5厘米x13.5厘米IESN081321個Immoblon-PPVDF,0.45μm,7厘米x8.4毫米片材IPVH0785050Immobilon0-...
買用于聯(lián)系信息的技術(shù)助理部分這些產(chǎn)品,并找到桅桿比較新軟件,板圖和注意上的用戶指南本文檔中的信息如有更改,恕不另行通知,并且目錄不應理解為EMDMllioreCorp_ation_的承諾描述數(shù)量aty/pk(“l(fā)liore”或EliteMMD)Microfuidiec板其附屬機構(gòu)對可能在此出現(xiàn)的任何錯誤承擔責任用于細菌Cls的CelIASICOONIXPlateB04A-03-5PK文檔(4室疏水閥高度為0.7。0.9、1.1,技術(shù)援助13、2.3和45微米)有關(guān)更多信息,請聯(lián)系離您比較近的辦公室。在美國。稱呼CelAsICOONIXGradientPlate用于M04G-02-5PK1-80...
時將毛坯用于堵塞空腔印跡SNAP i.d. @ 2.0迷你吸盤座接受多達7.5倍8.4厘米墨跡SNAP2BHMN0100SNAP i.d.0 2.0 Midi吸筆架接受多達8.5x 13.5厘米的污點。 本用戶指南中使用的符號在本用戶指南和/或產(chǎn)品標簽上使用以下符號,并且用戶應遵守指示要求:象征定義象征定義警告會提醒您采取以下措施可能會造成人身傷害或造成序列號身體上的威脅。批號閱讀文檔制造商目錄號請勿重復使用所需但未提供的材料●真空源:泵或其他均勻的真空源,可提供持續(xù)的比較小壓力為410毫巴(12 inHg)和34 L / min。有關(guān)泵的目錄號,請參閱《訂購信息》。注意:可以使用我們的WP6...
疫檢測對照,茴香霉素處理和PDGF處理的3T3小鼠成纖維細胞裂解液(10-0.63 ug)被轉(zhuǎn)移到Immobilon8-P膜上。印跡被阻止補充有0.5%脫脂奶粉(NFDM)的Tris緩沖鹽水含0.1%Tweeno 20表面活性劑(TBST),并用一級抗B-Tubulin進行探測(MAB3408)和次級HRP偶聯(lián)的山羊螞蟻(AP1 24P)在上述條件。將印跡暴露于X射線膠片一分鐘。維護SNAP i.d.o 2.0系統(tǒng)清理去除協(xié)議每次使用時應清潔SNAP i.d.o 2.0系統(tǒng)。清理去除鹽堿中的鹽或污染物和管道,抽吸真空并通過系統(tǒng)沖洗散去的水。注:請勿對SNAP i.d.9 2.0系統(tǒng)進行高壓滅菌...
使用,從單細胞到復雜細胞模型的每一步,參與細胞生長的每一步,用于測量Millicell插入式細胞培養(yǎng)皿中的細胞膜電壓和跨上皮細胞電阻(Transepithelial electrical resistance,TEER),主要用于藥物轉(zhuǎn)運等的相關(guān)研究。 必殺技:可鹽可甜 電阻讀數(shù)不受膜電容和膜電壓影響;系統(tǒng)采用交流電,避免了對組織產(chǎn)生不利影響;在電極上不會有金屬沉淀;細胞上零凈電荷消除了直流電流在細胞膜上的不利影響。使用時只需要將電阻儀插入到細胞培養(yǎng)的模型上即可完成檢測。 實力概覽 來自過濾名門Amicon ?家族,高音細膩,High C仍有區(qū)分度。能夠?qū)Τ跏紳舛雀哌_10%的大分子溶質(zhì)的溶液進...