或提供樣品)→雙方進行樣品確認→簽訂貼牌合同→落實原料采購及確定包裝設計方案→客戶滿意簽字→正式投產→交付產品lOEM適合對象:·剛注冊品牌,尚未有產品的公司;·已有品牌,*有產品配方需要出樣及代工的公司;·已有品牌,有樣品需要規模生產的公司;·已有品牌,產能不足的公司。浙江汗蒸房推薦選購醫療器械要注意以下幾點:一是因人而異,因時制宜。應根據自己的現狀,想一想自己的身體狀況(或病情)是否需要一臺醫療器械?選用藥品還是器械更恰當?眼前的這款產品是否適合自己的身體情況(或病情)?產品的性能價格比是否合理?結合自己的實際情況將上述問題排一排隊,這樣就會比較清醒地認識自己所要選購的產品是不是自...
依照有關行政許可的法律規定辦理延續手續。第二十三條醫療器械生產質量管理規范應當對醫療器械的設計開發、生產設備條件、原材料采購、生產過程控制、企業的機構設置和人員配備等影響醫療器械安全、有效的事項作出明確規定。第二十四條醫療器械生產企業應當按照醫療器械生產質量管理規范的要求,建立健全與所生產醫療器械相適應的質量管理體系并保證其有效運行;嚴格按照經注冊或者備案的產品技術要求組織生產,保證出廠的醫療器械符合強制性標準以及經注冊或者備案的產品技術要求。醫療器械生產企業應當定期對質量管理體系的運行情況進行自查,并向所在地省、自治區、直轄市人民食品藥品監督管理部門提交自查報告。第二十五條醫療器械生...
醫療器械是指直接或者間接用于人體的儀器、設備、器具、體外診斷試劑及校準物、材料以及其他類似或者相關的物品,包括所需要的計算機軟件。效用主要通過物理等方式獲得,不是通過藥理學、免疫學或者代謝的方式獲得,或者雖然有這些方式參與但是只起輔助作用。目的是**的診斷、預防、監護或者緩解;損傷的診斷、監護、緩解或者功能補償;生理結構或者生理過程的檢驗、替代、調節或者支持;生命的支持或者維持;妊娠控制;通過對來自人體的樣本進行檢查,為醫療或者診斷目的提供信息。對醫療器械按照風險程度實行分類管理。首類是風險程度低,實行常規管理可以保證其安全、有效的醫療器械。第二類是具有中度風險,需要嚴格控制管理以保證...
10年內不受理其資質認定申請;處5萬元以上10萬元以下罰款;有違法所得的,沒收違法所得;對直接負責的主管人員和其他直接責任人員,依法給予撤職或者開除的處分;受到開除處分的,自處分決定作出之日起10年內不得從事醫療器械檢驗工作。第七十一條違反本條例規定,發布未取得批準文件的醫療器械廣告,未事先核實批準文件的真實性即發布醫療器械廣告,或者發布廣告內容與批準文件不一致的醫療器械廣告的,由工商行政管理部門依照有關廣告管理的法律、行政法規的規定給予處罰。篡改經批準的醫療器械廣告內容的,由原發證部門撤銷該醫療器械的廣告批準文件,2年內不受理其廣告審批申請。發布虛假醫療器械廣告的,由省級以上人民食品...
八)醫療器械使用單位發現使用的醫療器械存在安全未立即停止使用、通知檢修,或者繼續使用經檢修仍不能達到使用安全標準的醫療器械的;(九)醫療器械生產經營企業、使用單位未依照本條例規定開展醫療器械不良事件監測,未按照要求報告不良事件,或者對醫療器械不良事件監測技術機構、食品藥品監督管理部門開展的不良事件調查不予配合的。第六十九條違反本條例規定開展醫療器械臨床試驗的,由縣級以上人民食品藥品監督管理部門責令改正或者立即停止臨床試驗,可以處5萬元以下罰款;造成嚴重后果的,依法對直接負責的主管人員和其他直接責任人員給予降級、撤職或者開除的處分;有醫療器械臨床試驗機構資質的,由授予其資質的主管部門撤銷...
需要嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫療器械。第三類是具有較高風險,需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫療器械。[2-3]常用藥品及醫療器械家庭保健器材:疼痛按摩器材、家庭保健自我檢測器材、血壓計、電子體溫表、多功能儀、激光儀、血糖儀、糖尿病儀、視力改善器材、睡眠改善器材、口腔衛生健康用品、家庭緊急產品;家庭用保健按摩產品:電動按摩椅/床;**;按摩捶;按摩枕;按摩靠墊;按摩腰帶;氣血循環機;足浴盆;足底按摩器;手持式按摩器、按摩浴缸、甩脂腰帶;儀;足底理療儀;腰帶;汽車坐墊;揉捏墊;按摩椅;器;美容按摩器;家庭醫療康復設備:家用頸椎腰椎牽引器、牽引椅、理療儀器、睡眠儀...
三)醫療器械生產經營企業的生產經營條件是否持續符合法定要求。第五十四條食品藥品監督管理部門在監督檢查中有下列職權:(一)進入現場實施檢查、抽取樣品;(二)查閱、復制、查封、扣押有關合同、票據、賬簿以及其他有關資料;(三)查封、扣押不符合法定要求的醫療器械,違法使用的零配件、原材料以及用于違法生產醫療器械的工具、設備;(四)查封違反本條例規定從事醫療器械生產經營活動的場所。食品藥品監督管理部門進行監督檢查,應當出示執法證件,保守被檢查單位的商業秘密。有關單位和個人應當對食品藥品監督管理部門的監督檢查予以配合,不得隱瞞有關情況。第五十五條對人體造成傷害或者有證據證明可能危害人體健康的醫療器...
由中國藥品監督管理研究會與社會科學文獻出版社聯合發布的《醫療器械藍皮書》中指出,中國醫療器械市場已成為全球第二大市場,且未來十年仍是中國醫療器械行業快速發展的“黃金時期”。這份名為《醫療器械藍皮書:中國醫療器械行業發展報告(2019)》的報告,概括了中國醫療器械行業2018年總體發展情況。并預測在不久的將來,中國將成為全球比較大醫療器械市場。 藍皮書指出,截至2018年,中國已發展為全球第二大醫療器械市場。據工信部相關資料顯示,2018年1~10月,規模以上醫藥類工業增加值同比增長幅度為10.2%。過去多年醫療器械統計資料顯示,醫療器械工業增加值增長速度明顯高于藥品工業增加值增加速度...
第十六條對新研制的尚未列入分類目錄的醫療器械,申請人可以依照本條例有關第三類醫療器械產品注冊的規定直接申請產品注冊,也可以依據分類規則判斷產品類別并向***食品藥品監督管理部門申請類別確認后依照本條例的規定申請注冊或者進行產品備案。直接申請第三類醫療器械產品注冊的,***食品藥品監督管理部門應當按照風險程度確定類別,對準予注冊的醫療器械及時納入分類目錄。申請類別確認的,***食品藥品監督管理部門應當自受理申請之日起20個工作日內對該醫療器械的類別進行判定并告知申請人。第十七條類醫療器械產品備案,不需要進行臨床試驗。申請第二類、第三類醫療器械產品注冊,應當進行臨床試驗;但是,有下列情形之...
并預測在不久的將來,中國將成為全球比較大醫療器械市場。藍皮書指出,截至2018年,中國已發展為全球第二大醫療器械市場。據工信部相關資料顯示,2018年1~10月,規模以上醫藥類工業增加值同比增長幅度為。過去多年醫療器械統計資料顯示,醫療器械工業增加值增長速度明顯高于藥品工業增加值增加速度。另據行業研究,中國醫療器械行業復合增長率持續保持在15%左右。上一年度,工信部數據顯示行業增長率為。藍皮書分析認為,2018年中國醫療器械生產企業主營收入約為6380億元,到2021~2022年,醫療器械生產企業主營收入將有望突破萬億元。深圳紅外醫療器械專注于遠紅外系列產品OEM貼牌生產,提供的技術支...
經***認證認可監督管理部門會同***食品藥品監督管理部門認定的檢驗機構,方可對醫療器械實施檢驗。食品藥品監督管理部門在執法工作中需要對醫療器械進行檢驗的,應當委托有資質的醫療器械檢驗機構進行,并支付相關費用。當事人對檢驗結論有異議的,可以自收到檢驗結論之日起7個工作日內選擇有資質的醫療器械檢驗機構進行復檢。承擔復檢工作的醫療器械檢驗機構應當在***食品藥品監督管理部門規定的時間內作出復檢結論。復檢結論為**終檢驗結論。第五十八條對可能存在有害物質或者擅自改變醫療器械設計、原材料和生產工藝并存在安全的醫療器械,按照醫療器械國家標準、行業標準規定的檢驗項目和檢驗方法無法檢驗的,醫療器械檢驗...
以及與經營的醫療器械相適應的質量管理制度和質量管理機構或者人員。第三十條從事第二類醫療器械經營的,由經營企業向所在地設區的市級人民食品藥品監督管理部門備案并提交其符合本條例第二十九條規定條件的證明資料。第三十一條從事第三類醫療器械經營的,經營企業應當向所在地設區的市級人民食品藥品監督管理部門申請經營許可并提交其符合本條例第二十九條規定條件的證明資料。受理經營許可申請的食品藥品監督管理部門應當自受理之日起30個工作日內進行審查,必要時組織核查。對符合規定條件的,準予許可并發給醫療器械經營許可證;對不符合規定條件的,不予許可并書面說明理由。醫療器械經營許可證有效期為5年。有效期屆滿需要延續...
在世界醫療器械市場上的份額將占到5%,到2050年這一份額將達到25%。隨著國內企業研發力量的快速提高,以及市場重心從高科技向普及型轉移,國內產品的競爭力正逐步增強,為國內廠商拓展市場提供了難得的機遇。可以預見,未來中國醫療器械行業的發展空間十分巨大。另外,在世界金融危機日趨嚴峻的背景下,為抵御國際經濟環境對我國的不利影響,2008年11月5日召開的***常務會議提出實行積極的財政政策和適度寬松的貨幣政策,出臺十項更加有力的擴大國內需求的措施。2008年11月23日,衛生部發布通報,在國家的新增1000億元**投資安排里,安排專項投資48億元,用于支持農村衛生服務體系建設。“08年48...