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Eppendorf 匹配吸頭規(guī)格

來源: 發(fā)布時間:2022-05-26

移液器吸頭公司供應:ELISA試劑盒動物血清,熒光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量離心管,進口凍存管,細胞培養(yǎng)皿,培養(yǎng)板,培養(yǎng)瓶,進口吸頭,儀器手套,色譜耗材,針頭過濾器等。移液器是生物研究中du*的實驗zhi儀器,其配件吸dao頭在試驗中的使zhuan用數(shù)量也非常巨大。市shu場上吸頭基本上都是用聚丙烯塑料(化學惰性高,使用溫度范圍廣的無色透明塑料)做的。不過,同樣是聚丙烯,品質差別也會很大:高等的吸頭般都是用天然聚丙烯,而低廉的吸頭則很可能用回收的聚丙烯塑料(這種情況下,我們多能說其主要成份是聚丙烯)。吸頭十萬級凈化車間生產、包裝,無酶無熱源污染。Eppendorf 匹配吸頭規(guī)格

從轉子上小心拿開離心管,注意不要破壞梯度,使用此獨特的轉子非常有必要。341650g(OptimaL-90K超速離心機),18C離心至少8h。可過夜離心。15.從轉子上小心拿開離心管,注意不要破壞梯度。用23G針頭在離心管頂部穿孔。用長波紫外線,用一個斜面向上的18G針頭小心移除發(fā)光的DNA條帶。通常會有兩條帶。選擇底部的條帶。上面的條帶是降解的DNA,而底下的條帶是完整的環(huán)狀BACDNA。被移除的條帶的體積大約為200uL。不要取液超過200uL,不然你將得到-部分頂部降解的條帶。轉移DNA到一個15mL的Falcon管,用1XTE緩沖液補足總體積到2mL。袋裝吸頭規(guī)格吸頭可以用于粉末活性炭與脫色過濾(藥用葡萄糖液、維生素、合成藥、制劑、中草藥等液體。

實驗室吸頭使用方法:裝吸頭,移液器套柄用力下壓,需要時小幅度旋轉即可。錯誤操作:用力敲擊吸頭。此方法會帶來吸頭損壞甚至移液器套柄磨損,從而影響其密封性。量程設定,操作之前請先選擇正確的移液器,移液器可在10-100%量程范圍內操作,但在10%量程處操作對于移液技巧要求高,故推薦在35-100%量程范圍內操作。量程調節(jié):當由小量程調節(jié)至大量程時,朝所需量程方向連貫旋轉,旋轉到達超過所需量程1/3圈處再回調至所需量程。當由大量程調節(jié)至小量程時,直接連貫旋轉至所需量程。

移液器吸頭的分類:吸頭作為與移液器配合使用的耗材,一般根據(jù)應用的不同可分為:①標準吸頭、②濾芯吸頭、③低吸附吸頭、④無熱源吸頭等。1、標準吸頭是使用較為普遍的吸頭,幾乎所有移液操作都可使用普通吸頭,這是吸頭中較經(jīng)濟實惠的一類。2、濾芯吸頭是為了避免交叉污染而設計的一種耗材,常被用于分子生物學、細胞學、病毒學等實驗中。3、對于靈敏度要求高的實驗,或者易殘留的珍貴樣品或試劑,可以選擇低吸附吸頭來提高回收率。低吸附吸頭的表面經(jīng)過了疏水處理,能降低表面張力液體在吸頭中留有較多殘留的情況。吸頭濾芯更輕便、污染更少且100%可回收。

移液器吸頭公司供應:elisa動物血清,熒光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量離心管,進口凍存管,細胞培養(yǎng)皿,培養(yǎng)板,培養(yǎng)瓶,進口吸頭,儀器及手套,色譜耗材,針頭過濾器等。移液器是生物研究中的實驗的儀器,其配件吸頭在試驗中的使自用數(shù)量也非常巨大。市場上吸頭基本上都是用聚丙烯塑料(化學惰性高,使用溫度范圍廣的無色透明塑料)做的。不過,同樣是聚丙烯,品質差別也會很大:高等的吸頭般都是用天然聚丙烯,而低廉的吸頭則很可能用回收的聚丙烯塑料(這種情況下,我們多能說其主要成份是聚丙烯)。除此之外,多數(shù)吸頭在制造過程中還會加入少量的添加劑,常見的有:1.顯色材料。在市場上俗稱的藍移液器槍頭(1000ul)和黃移液器槍頭(200ul),就是在聚丙烯中加入了相應的顯色材料(我們希望是高等的色母粒,而非低廉的工業(yè)顏料)。濾芯吸頭不含RNase,DNase,DNA和熱原污染。袋裝吸頭規(guī)格

吸頭高30min耐飽和蒸汽溫可達130℃。Eppendorf 匹配吸頭規(guī)格

吸頭作為與移液器配合使用的耗材,一般根據(jù)應用的不同可分為:①.標準吸頭、②.濾芯吸頭、③.低吸附吸頭、④.無熱源吸頭等。1、標準吸頭是使用較為普遍的吸頭,幾乎所有移液操作都可使用普通吸頭,這是吸頭中較經(jīng)濟實惠的一類。1、濾芯吸頭是為了避免交叉污染而設計的一種耗材,常被用于分子生物學、細胞學、病毒學等實驗中。3、對于靈敏度要求高的實驗,或者易殘留的珍貴樣品或試劑,可以選擇低吸附吸頭來提高回收率。低吸附吸頭的表面經(jīng)過了疏水處理,能降低低表面張力液體在吸頭中留有較多殘留的情況。Eppendorf 匹配吸頭規(guī)格

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