Ptprd是促食欲HormoneAsprosin在Nervous Centralis系統的特異性受體。 Ptprd缺失的小鼠與野生型小鼠相比,血糖水平以及糖代謝的功能沒有明顯差異,這表明Ptprd并不介導Asprosin在外周對血糖的調節作用。特異性的敲除AgRP神經元中的Ptprd,能夠阻斷Asprosin對AgRP神經元的Awaken 作用,AgRP神經元中Ptprd被特異性敲除的小鼠,能夠很好的抵抗高脂食物引起的體重增加。不僅如此,可溶性的Ptprd的配體結合域的小片段可以明顯降低小鼠體內Asprosin的水平,抑制Asprosin對AgRP的Awaken 作用,同時降低小鼠的進食,使用磁共振活鼠體成分分析儀對小鼠體成分進行測量可發現體重增長降低。總結來說,此項研究初次發現了Ptprd是促食欲HormoneAsprosin在Nervous Centralis系統的特異性受體,為代謝性疾病(如厭食癥,肥胖等)的診治提供了xin的理論依據和潛在的藥物靶點。--摘自奇點網。 活鼠體成分分析儀基于低場時域磁共振(TD-NMR)原理,可測量小鼠體內體成分含量。核磁共振體成分分析解決方案
局部熱療可誘導白色脂肪褐變,診治肥胖。 當前,肥胖已成為一種全球性“流行病”,可引起代謝紊亂,增加機體罹患2型糖尿病、脂肪肝、心血管疾病的風險,已成為全人類高度關注的公共衛生問題。 使用活鼠磁共振體成分分析儀等科研儀器對小鼠研究發現,局部溫和熱療可通過Awaken 熱休克轉錄因子1(HSF1)-A2b1轉錄軸誘導米色脂肪產熱,進而安全有用地防治肥胖,并改善胰島素抵抗和肝臟脂質沉積等代謝紊亂問題。肥胖是指機體總脂肪量過多和(或)局部脂肪含量增多及分布異常,但并不是所有的脂肪組織都是壞的。哺乳動物的脂肪組織可根據解剖位置和功能特性分成白色脂肪、棕色脂肪及米色脂肪。其中白色脂肪負責存儲多余的熱量,棕色脂肪促進脂肪分解產熱,而米色脂肪靜息時與白色脂肪類似,而在寒冷刺激、運動或Awaken β腎上腺素受體時,米色脂肪中解偶聯蛋白-1(UCP-1)蛋白表達增加,可促進產熱和能量消耗。這種現象被稱為白色脂肪棕色化,可作為肥胖和代謝疾病防治中的重要靶點。--摘自奇點網。核磁共振體成分分析應用領域其中白色脂肪負責存儲多余的熱量,棕色脂肪促進脂肪分解產熱。
局部熱療可誘導白色脂肪褐變,診治肥胖。 為了進一步闡明HSF1調控米色脂肪Awaken 的機制,利用染色質免疫共沉淀測序(ChIP-Seq)技術,在全基因組范圍內篩查米色脂肪中HSF1的下游靶點,發現HSF1可能通過影響下游分子HNRNPA2B1 (A2B1)轉錄發揮調控作用。為了進行驗證,構建了米色脂肪特異性過表達/敲減A2B1小鼠及A2B1敲除小鼠,通過對以上小鼠體成分檢測,結果發現A2B1可促進白色脂肪棕色化,對預防和改善小鼠肥胖和代謝功能障礙具有不可或缺的作用。具體來說,A2B1可維持脂肪組織中Pgc1α、Ucp1、Elovl3、Cytc等關鍵代謝基因的mRNA穩定性,進而促進白色脂肪棕色化和能量代謝,減輕體重。--摘自奇點網。
環境對代謝的影響-銀納米粒子(AgNPs)對代謝的影響 在日常生活中,銀納米粒子(AgNPs)被普遍應用于消毒,這大的增加了人體接觸和攝入銀納米粒子(AgNPs)的可能。通過測量被注射AgNPs的小鼠體成分,表明銀納米粒子(AgNPs)會抑制米色脂肪功能,從而引發肥胖。被注射AgNPs的小鼠,雖然其體重變化不明顯,但隨著時間推移,脂肪含量明顯增長。 Cancer 癥引發的代謝紊亂研究 腫瘤細胞的生長,需要攝取能量,而能量來源于葡萄糖。通過測量移植了肺腫瘤細胞的小鼠(LLC,Lewis lung carcinoma)的體成分,發現隨著腫瘤細胞的生長,LLC小鼠的體重和脂肪含量明顯降低,進一步研究表明,Cancer 癥主要通過降低脂肪組織中受胰島素刺激的葡萄糖攝入量,引發代謝紊亂。活鼠體成分分析儀具有智能化數據分析與處理軟件:實驗數據的即時分析與導出,可智能輸出各測量指標的數據。
AccuFat-1050活鼠體成分分析儀的核磁共振(NMR)基本原理: ? 一個帶電的自旋體,如(1H)產生一環形電流,從而形成微觀磁場→自旋磁矩; ? 自旋磁矩與一般的小磁鐵一樣具有南北; ? 在無外加磁場時,物質中的原子核磁場的指向是無規則分布的,宏觀磁矩M0為0。宏觀磁矩M0形成; ? 置于靜磁場中原子核與磁場產生作用,沿著磁場方向定向排列,形成宏觀磁矩M0 NMR信號產生原理 ? 樣品進入檢測區域,樣品中的氫原子核的磁矩將沿著靜磁場方向排列并形成宏觀磁矩M0 ? 施加特定頻率激發脈沖,宏觀磁矩定向偏轉 ? 脈沖結束,宏觀磁矩定向恢復并產生核磁共振信號。 根據產生核磁共振信號峰值和時間不同,即可測量出被檢測物品中成分類別及含量。通過對VSG、RYGB兩種手術小鼠的體成分檢測,表明VSG、RYGB手術能夠長期抑制體重、體成分的增長。無損傷體成分分析系統
非酒精性脂肪肝(NAFLD)已成為全球慢性肝病的主要病因,影響了全球約25%的人口。核磁共振體成分分析解決方案
非酒精性脂肪肝(NAFLD)已成為全球慢性肝病的主要病因,影響了全球約25%的人口。NAFLD不僅會引起肝損傷,還會增加心血管和代謝性疾病的發病風險。NAFLD如果不進行及時干預,有可能會發展為以肝臟炎癥、肝細胞氣球樣變和纖維化為特征的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。NASH被認為是導致肝硬化甚至肝細胞Cancer 發生的關鍵原因之一,而目前肝移植是肝硬化獨一有用的臨床診治手段。盡管NASH對大眾健康產生了其嚴重的損害,但目前尚無相關藥物用于診治NASH。使用活鼠體成分分析儀對患有非酒精性脂肪肝小鼠進行研究,可幫助確定診治靶點對開發診治NASH藥物至關重要。核磁共振體成分分析解決方案
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