干細胞來源的人類胰島的功能、代謝和轉錄成熟。 結合先前在干細胞生成胰島細胞的進展，以量化的方式quan mian比較了與原代人類成熟胰島的相似性和差異性，設計了優化的分化方案。尤其是后面的成熟階段，對干細胞分化胰島的細胞結構進行了深度重組，使葡萄糖刺激的胰島素分泌達到與原代成年胰島相似的成熟水平。在細胞培養物和小鼠體內進行了驗證，這些由干細胞產生的β細胞可以在葡萄糖升高的條件下觸發胰島素分泌。小鼠的血糖水平高于人類，約為8-10毫摩爾。細胞移植后，對小鼠體成分進行檢測，發現血糖水平下降到人類的水平，大約4-5毫摩爾，并保持在這一水平且體成分減低，體重減輕。這證明干細胞分化產生的胰島移植后能夠調節小鼠的血糖水平并減輕體重。--摘自學術經緯。將不同小鼠糞菌移植給無菌小鼠并體成分檢測，發現添加酸奶高脂高糖組小鼠菌群能改善無菌小鼠胰島素敏感性。清醒小動物體成分應用介紹

核磁共振是指處于靜磁場中的具有自旋屬性的原子核。如氫（1H）、氟（19F）、碳（13C）等。在另一交變磁場作用下自旋能級發生塞曼分裂。共振吸收某一特定頻率的射頻輻射的物理過程。低場核磁共振是一種正在興起的快速無損檢測技術。具有測試速度快。靈敏度高、無損、綠色等優點。 低場核磁設備一般采用永磁體。測試樣品介于兩磁中心。通過特殊的激勵與信號處理即可得到穩定的核磁共振信號。主要測試參數包括縱向弛豫時間、橫向弛豫時間、自擴散系數等。 AccuFat-1050活鼠體成分分析儀是一款測量小鼠體成分的分析儀器，其體積與重量較小，易于移動，而且操作簡單已普遍應用在營養學、代謝學研究；藥物開發；動物實驗；生命科學等領域。 清醒小動物體成分儀器供應商棕色脂肪組織的長期喚醒或將有助于肥胖以及相關代謝性疾病的診治。

重xin評估人體成分肪組織。 目前針對肥胖的診治主要聚焦在減少食物攝入、減少能量吸收或是增加能量消耗，終目標是降低白色脂肪組織中甘油三酯的含量。使用活鼠體成分分析儀對實驗鼠進行體成分檢測，可持續檢測其脂肪及其他體成分的變化。目前減胖 并且改善代謝的有用方法是減胖 手術。盡管減胖 手術通過多種機制減少了肥胖的并發癥，但療效主要來源于白色脂肪組織質量的大量減少。 目前用于肥胖診治研究的部分藥物也與脂肪組織有關。例如，胰Hyperglycemia素樣肽1受體激動劑（如利拉魯肽），其可通過抑制食欲引起體重減輕（配合運動則更加有用），不過，其有益作用也可能是通過刺激白色脂肪組織脂解和棕色脂肪組織產熱介導。此外，潛在xin療法如bimagrumab（靶向Awaken 素II型受體抑制劑），可在減少白色脂肪組織質量的同時促進骨骼肌的生長。--摘自學術經緯，醫學xin視點。

肥胖診治-肥胖病外科手術VSG、RYGB診治效果評價. 通過外科手術診治肥胖的手段包括VSG（垂直袖狀胃切除術，vertical sleeve gastrectomy）和RYGB（Roux-en-Y胃轉流術，Roux-en-Y gastric bypass）等。通過對VSG、RYGB兩種手術小鼠模型的體成分分析檢測，表明RYGB手術能夠長期抑制體重、體成分的增長，而VSG手術會帶來體重和體成分含量的反彈。 營養學-樹莓對改善腸道微生物活性及降低膽汁酸的作用研究 研究表明，高脂飲食會增加有機體成分肪含量堆積，尤其是肝臟部位的脂肪堆積，將大增加肝臟代謝負擔。高脂飲食中添加樹莓顆粒，能夠有用改善腸道、肝臟的微生物活性， 解剖后，剝離小鼠肝臟，進行脂肪含量測量，與對照組C（chow diet）對比，所有高脂喂養的Wistar小鼠，其肝臟部位的脂肪累積明顯增加。通過測量被注射銀納米粒子的小鼠體成分含量，表明銀納米粒子會抑制米色脂肪功能，從而引發肥胖。

為了研究ZHX2在肝細胞中的功能，研究人員利用ZHX2的siRNA構建了ZHX2基因敲減的肝細胞。結果顯示，兩條siRNA (shZHX2#1 and shZHX2#2)均明顯抑制了ZHX2的表達。對小鼠進行體成分檢測，與對照組相比，ZHX2基因敲減明顯增加了PO(棕櫚酸和油酸)誘導的脂質堆積。此外，敲低ZHX2可上調L02細胞中脂肪酸攝取與合成相關基因以及促炎基因的表達。接著研究人員又構建了ZHX2過表達細胞系，發現ZHX2過表達明顯抑制了PO誘導的脂質堆積，并抑制了參與脂肪酸吸收、合成以及炎癥相關基因的表達。綜上所述，肝細胞中過表達ZHX2可減輕脂肪肝細胞模型中的脂質堆積和炎癥反應。基于活鼠體成分分析儀系統對小鼠進行體成分檢測，馬欣然教授研究了局部熱療可誘導白色脂肪褐變，診治肥胖。清醒小動物體成分應用介紹

酸奶可以降低糖尿病發病率，并減輕體重-體成分，常飲酸奶，有助于維持小鼠全身血糖動態平衡。清醒小動物體成分應用介紹

脂肪肝診治-非酒精脂肪肝診治方法探索. 通過測量ANT2(腺嘌呤核苷酸移位酶)基因靶向敲除的cKO小鼠（Alb/Cre+；Ant2fl/Y）的體成分，輔助探索出一種全xin診治非酒精脂肪肝和肥胖的xin方法：肝臟線粒體代謝靶向操作，尤其是抑制肝臟的ANT2基因表達水平。 通過對28周齡的對照組和cKO組小鼠進行4周的高脂飲食喂養后，對其體成分進行測量發現，cKO小鼠的體重明顯低于對照組，主要由于cKO小鼠的脂肪含量明顯低于對照組，尤其是白脂肪含量。結合胰島素抗性研究結果，有用證明：Ant2基因表達水平的靶向抑制能夠有用診治脂肪肝，也能夠緩解全身性肥胖及并發癥的發展。清醒小動物體成分應用介紹

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