營養學-飲食誘發的微生物群失調與肥胖之間的關系研究 肥胖目前已成為影響健康的主要因素。研究表明高脂攝入，尤其是高脂高糖攝入易誘發肥胖，但低脂高糖攝入對于肥胖的誘發影響研究有限。通過對不同食物喂養的Sprague-Dawley小鼠體成分檢測，可有用證明高糖攝入會誘發腸道微生物群失調，從而誘發脂肪堆積，導致肥胖。與健康飲食（低脂低糖，）對比，高脂高糖（HF/HSD）攝入和低脂高糖（LF/HSD）攝入，4周后都會引起體重和脂肪的增加，HF/HSD攝入的體重和脂肪明顯高于LF/HSD攝入，而瘦肉的測量結果表明，體重的增加由脂肪堆積引起（小鼠的體長和尾巴長度基本相同）。其中，體重在HF/HSD攝入1周后就開始明顯增加，在LF/HSD攝入3周后開始明顯增加；脂肪在HF/HSD攝入1天后就開始明顯增加，在LF/HSD攝入1周后開始明顯增加。使用活鼠體脂分析儀對患有非酒精性脂肪肝小鼠進行研究可幫助確定診治靶點對開發非酒精性脂肪肝藥物很重要。MAG-MED系列體脂應用領域示例

重xin評估人體脂肪組織。 棕色脂肪組織的長期Awaken 或將有助于肥胖以及相關代謝性疾病的診治，這一點目前在嚙齒類動物的研究中已經得到了證實。成人中存在的有限棕色脂肪組織似乎也具有實質性的臨床效應，并且棕色脂肪組織的活性與BMI之間存在負相關。 近期一項研究表明，棕色脂肪組織水平較高的人群，其血糖、甘油三酯以及高密度脂蛋白水平等，較棕色脂肪組織水平較低的人群更加健康。不僅如此，棕色脂肪組織水平較高的人群，其2型糖尿病、血脂異常、冠狀動脈疾病、腦血管疾病、充血性心力衰竭以及Hypertension 等心臟代謝疾病的患病率明顯較低。 目前，Awaken 棕色脂肪組織或者將白色脂肪組織轉化為棕色脂肪組織以增加機體能量的消耗被認為是診治肥胖的潛在方向。--摘自學術經緯，醫學xin視點。MAG-MED系列體脂應用領域示例活鼠體脂分析儀利用樣品中不同組分氫原子磁共振信號強度與弛豫時間的差異性，來進行體脂測量。

代謝基因學研究-Fsp27缺失胰島素抵抗和白色脂肪炎癥的影響研究. Fsp 27是一種脂滴相關蛋白，幾乎只在脂肪細胞中表達，能促進單房脂滴形成。通過對Fsp27基因定向敲除小鼠的體成分分析，能夠有用說明，當Fsp27缺失時，小鼠的脂肪含量明顯降低，從而為后續Fsp27對于胰島素抗性、白色脂肪炎癥等代謝綜合表征的作用分析提供樣本支撐。 代謝類疾病診治研究-肝臟Med23的缺失作為診治代謝類疾病的潛在手段評價。 Med23作為一種轉錄介質，參與脂肪的形成和平滑肌細胞的分化，因此在人體能量代謝平衡中起到重要作用。通過對肝臟中Med23被精確敲除的小鼠（LMKO），在高脂喂養下的體成分測量，能夠為評價肝臟Med23的缺失作為診治代謝類疾病潛在手段提供數據支撐。

局部熱療可誘導白色脂肪褐變，診治肥胖。 為了進一步闡明HSF1調控米色脂肪Awaken 的機制，利用染色質免疫共沉淀測序（ChIP-Seq）技術，在全基因組范圍內篩查米色脂肪中HSF1的下游靶點，發現HSF1可能通過影響下游分子HNRNPA2B1 (A2B1)轉錄發揮調控作用。為了進行驗證，構建了米色脂肪特異性過表達/敲減A2B1小鼠及A2B1敲除小鼠，通過對以上小鼠體成分檢測，結果發現A2B1可促進白色脂肪棕色化，對預防和改善小鼠肥胖和代謝功能障礙具有不可或缺的作用。具體來說，A2B1可維持脂肪組織中Pgc1α、Ucp1、Elovl3、Cytc等關鍵代謝基因的mRNA穩定性，進而促進白色脂肪棕色化和能量代謝，減輕體重。--摘自奇點網。江蘇麥格瑞電子科技有限公司致力于醫學領域、生命健康領域的磁共振產品的研制開發、銷售及技術理念的推廣。

非酒精性脂肪肝（NAFLD）已成為全球慢性肝病的主要病因，影響了全球約25%的人口。NAFLD不僅會引起肝損傷，還會增加心血管和代謝性疾病的發病風險。NAFLD如果不進行及時干預，有可能會發展為以肝臟炎癥、肝細胞氣球樣變和纖維化為特征的非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。NASH被認為是導致肝硬化甚至肝細胞Cancer 發生的關鍵原因之一，而目前肝移植是肝硬化獨一有用的臨床診治手段。盡管NASH對大眾健康產生了其嚴重的損害，但目前尚無相關藥物用于診治NASH。使用活鼠體脂分析儀對患有非酒精性脂肪肝小鼠進行研究，可幫助確定診治靶點對開發診治NASH藥物至關重要。生物電阻抗分析法、雙能X線吸收測量法等等方法測量小鼠體脂會對小鼠測量造成不可逆傷害，且過程繁瑣。高精度NMR體脂系統

白色脂肪棕色化，可作為肥胖和代謝疾病防治中的重要靶點。MAG-MED系列體脂應用領域示例

腸道菌群和發酵衍生的支鏈羥基酸介導了肥胖小鼠飲用酸奶的健康益處。 在體外實驗中證實支鏈羥基酸（BCHA）能增強胰島素對肝臟和肌肉細胞葡萄糖代謝的調節作用。此外，糞菌移植實驗還證實酸奶對于菌群的調節也能改善糖代謝，這也意味著菌群是酸奶調節代謝的另外一個靶點。該研究為酸奶改善2型糖尿病提供了分子基礎，并發現酸奶中的支鏈羥基酸（BCHA）是體內調節肝臟糖代謝的關鍵分子，從分子層面證明了酸奶改善2型糖尿病的機理。--摘自奇點網。 活鼠體脂磁共振分析儀，可測量活鼠體內脂肪、瘦肉、以及自由流動液體中水分的含量，可以從數字層面給酸奶幫助減輕2型糖尿病鼠的體脂率提供數據支撐。MAG-MED系列體脂應用領域示例