缺血性卒中的病理生理及藥物治*缺血性卒中主要誘發神經血管單元（NVU）一系列的缺血級聯反應（包括興奮性氨基酸毒性，氧（氮）化應激和缺血后炎癥等），從而造成神經細胞受損甚至部分死亡細胞凋亡，*終誘發大腦功能的異常。NVU是由神經元，神經膠質細胞，血管細胞（內皮細胞、周細胞、平滑肌細胞）以及基底膜共同構成，這些細胞相互作用，共同調節營養物質在細胞間質間的流動和腦血流，維持和修復髓鞘，清*代謝產物，從而實現和維持大腦的正常功能。在缺血發生時，NVU的各部分細胞發生不同程度的損傷，誘發神經元細胞的生理生化異常。部分凋亡細胞會進展為梗死灶，而梗死灶周圍受損的神經細胞雖然出現了生理生化異常和功能障礙，但尚未死亡，及時低灌注可能可以改善其損傷狀況使之恢復正常。這部分及時搶救仍然可以改善其功能的神經細胞一般被稱為“缺血半暗帶”。缺血性腦梗死具有高發病率、高死亡率、高致殘率的特點。上海本地腦梗MCAO模型TTC染色

缺血性腦卒中/腦梗對人類健康構成嚴重威脅，是全國和全球范圍內死亡和身體傷害的第三大原因。中風的高發病率、殘疾率和死亡率給家庭和社會帶來了沉重的負擔。為了有效地選擇治*缺血性中風的藥物，提高治*率和康復率，建立接近人類梗死的大腦中動脈閉塞（MCAO）再灌注模型一直是研究人員面臨的挑戰，而使用穩定的動物模型是研究此類疾病的*重要工具之一。本文從實驗動物的選擇、線栓材料的選擇、線栓的制作和加工、外部環境和手術的影響等方面介紹了研究SD大鼠大腦缺血再灌注實驗動物模型制作的全部過程，為科研工作者提供長期穩定的SD大鼠大腦缺血再灌注模型，并*終提高實驗動物模型的成功率和可行性。上海本地腦梗MCAO模型TTC染色動物疾病模型的標準化和規范化非常重要，因為這可以確保研究結果的可重復性和可比性.

腦梗MCAO模型實驗外包的好處包括： 1. 專業的實驗團隊：外包公司通常擁有專業的實驗團隊，他們具備豐富的經驗和專業知識，能夠確保實驗的準確性和可靠性。 2. 實驗設備的保障：外包公司通常擁有先進的實驗設備和技術，能夠確保實驗的順利進行和實驗結果的準確性。 3. 實驗時間的保障：外包公司通常擁有高效的實驗流程和專業的實驗人員，能夠確保實驗的快速完成，節省實驗時間。 4. 實驗成本的降低：通過外包實驗，可以降低實驗室的運營成本，包括設備維護、人員培訓等費用。 總之，腦梗MCAO模型實驗外包可以帶來專業、高效、準確的實驗結果，同時降低實驗室的運營成本。

腦梗MCAO模型成功后，水迷宮在Morris水迷宮獲得性訓練、探查訓練和對位訓練中，各組間大鼠游泳潛伏期、游泳距離和游泳速度指標均無顯*差異。對位探查訓練中，與假手術組相比，模型組大鼠平臺所在象限時間百分比、平臺所在象限時間和進入平臺所在象限次數均顯*減小(P<0.05，P<0.01); 曠場試驗曠場實驗結果顯示：與假手術組相比，模型組大鼠穿越格子數顯*增加(P<0.05);與模型組相比，陽性*組大鼠穿越格子數顯*減少(P<0.01)。各組大鼠后肢站立次數和中*格停留時間均無顯*差異。這種模型有助于研究腦梗的發病機制，并尋找新的治*策略。

腦卒中具有發病率高、病死率高、殘疾率高及復發率高的特點。其中缺血性腦卒中的發病率高于出血性腦卒中，占腦卒中總數的 60% ～ 70%。缺血性腦卒中引起的組織損傷是主要的致死原因，但研究發現，缺血后再灌注引起的過量氧自由基是造成組織損傷的主要因素。 通過制備腦局部缺血再灌注損傷動物模型研究腦缺血再灌注損傷的作用機制已成為國內外的研究熱點。線栓法是*常用的腦局部缺血再灌注損傷模型制備方法，此方法不需要開顱且不需要呼吸機等儀器輔助，缺血部位較恒定，能夠準確控制缺血及再灌注時間，容易控制局部條件，全身影響小，是制作腦局部缺血再灌注損傷模型*理想的方法。穩定且成功率高的小鼠腦梗模型可以模擬人類腦梗的病理過程，為研究腦梗的發病機制、預防提供實驗基礎。腦梗MCAO模型注意事項

通過外包實驗，可以降低實驗室的運營成本，包括設備維護、人員培訓等費用。上海本地腦梗MCAO模型TTC染色

小鼠缺血性腦梗死模型也為神經康復研究提供了有力支持。通過研究小鼠在缺血性腦梗死后神經功能的恢復情況，科學家們可以探討康復治*的有效性，為臨床康復治*提供理論依據。這對于改善缺血性腦梗死患者的預后具有重要意義。 此外，小鼠缺血性腦梗死模型還可以為神經科學研究提供更多啟示。例如，研究者可以通過研究小鼠缺血性腦梗死后神經網絡的改變，探討神經連接與大腦功能的關系，進一步揭示大腦的工作機制。這對于理解神經精神疾病的發病機制、開發新型治*手段具有重要價值。上海本地腦梗MCAO模型TTC染色