肥料田間肥效試驗報告要求：申請人應按相關技術要求在中國境內開展規范的田間試驗，提交每一種作物1年2個以上(含)不同地區或同一地區2年以上（含）的試驗報告。肥料田間試驗應客觀準確反映供試產品的應用效果，有確定的試驗地點、科學的試驗設計和規范的田間操作，由具有農藝師（中級）以上職稱人員主持并簽字認可。田間試驗報告需注明試驗主持人并附職稱證明材料、承擔田間試驗的農戶姓名和聯系方式，相關試驗記錄和影像資料要留存備查。土壤調理劑（含土壤修復微生物菌劑）試驗應針對土壤障礙因素選擇有代表性的2個地點開展，提交連續3年（含）以上的試驗結果；用于有機物料堆漚或堆腐的有機物料腐熟劑產品提交2次（點）堆漚或堆腐試驗結果。申請人可按要求自行或委托有關機構開展肥料田間試驗。受托開展田間試驗的機構可視情況要求委托方提交供試產品檢測報告。 擁有的符合登記資料要求的完整登記資料才能授權。瀘州衛生農藥登記哪家服務好

  按照生產企業類別：1、境內企業登記2、境內企業登記(包括港、澳、臺)二、按照登記肥料審批類型劃分：肥料備案：大量元素水溶肥料、中量元素水溶肥料、微量元素水溶肥料、農業用硫酸鉀鎂、農業用氯化鉀鎂；肥料登記（直接審批產品）：含氨基酸水溶肥料、含腐植酸水溶肥料、微生物菌劑、生物有機肥、復合微生物肥料、有機物料腐熟劑；肥料登記（評審產品）：有機水溶肥料、中量元素肥料、微量元素肥料、土壤調理劑、農用微生物濃縮制劑、土壤修復菌劑、其他產品三、按照肥料登記階段：1、肥料登記2、肥料續展登記1、肥料變更登記(使用范圍變更、企業名稱變更) 重慶衛生農藥登記全程代理農藥登記辦證的流程和周期！

  根據新標準《肥料標識內容和要求》GB18382-2021，養分含量的標注：1、標明執行國家標準或行業標準的產品按照7.3.1—7.3.6標注，標明執行團體標準或企業標準的產品按照肥料登記批準的養分指標標注。2、若加入中量元素、微量元素，可標明中量元素、微量元素，標注的要求按單一肥料執行。3、含量小于4.0%的單一中量元素不得標明。4、產品標準中規定需要限制并標明的物質或元素等應單獨標明。不應標注元素敏感或忌用作物的圖案。警示語應按規定字號以***方式標明（并附示例）。5、標識中表明或暗示含有某一微量元素的，視為此微量元素≥0.02%。6、應標明有機質含量、總養分含量。

    四川省權限內肥料登記受理條件：(一)申請人應是經行政管理機關正式注冊，具有法人資格的四川省內肥料生產企業，申請登記的產品在工商注冊核定的經營范圍內。(二)申請登記的產品屬有機-無機復混肥料（GB/T18877）、有機肥料（NY525）、水稻苗床調理劑（NY526）類范圍；(三)禁止性要求。沒有生產國使用證明（登記注冊）的國外產品。不符合國家產業政策的產品；不符合國家有關安全、衛生、環保等國家或行業標準要求的產品；知識產權有爭議的產品；申請人隱瞞有關情況或提供虛假材料申請肥料登記，農業農村部門作出不予受理或者不予批準決定不足1年的。產品登記審批辦結前，同一申請人提交同一產品登記申請的。申請材料1、肥料登記申請書；2、產品標簽樣式及使用說明書；3、產品檢驗報告4、田間試驗報告；5、生產企業考核表；6、委托檢驗協議；7、營業執照。8、原材料評估報告。 四川省權限內肥料登記受理條件和申請資料-有機肥料、有機-無機肥料登記證。

    根據新標準《肥料標識內容和要求》GB18382-2021，肥料產品包裝標識印刷：1、外包裝袋上的標識內容可作為合格證所需標識內容的一部分，合格證的內容可以用噴碼或易于識別的電子標簽等形式直接標注于外包裝上等（即外包裝上的合格標記）包括但不限于以下內容：生產日期或批號、質檢員代碼、檢驗結果。2、一塊上下左右均居中的矩形區間，矩形區間的長和寬應分別為包裝容器長和寬的65%~80%，該選用面應為容器的主要面之一，，區間的各邊應與容器的各邊相平行。區間所有標識，除生產日期或批號、合格標記外均應水平方向按漢字順序印刷，不得垂直或斜向印刷標識內容，不妨礙對標識文字的快速辨識。3、包裝袋的側邊可橫向（以包裝袋平放為準）標明產品類型、等級、配合式或養分含量。4、標識標注內容應用印刷文字，標識項目的尺寸應符合表1要求。同一項目應使用相同的字號，凈含量不應與養分在同一行標注。5、進口肥料的第4、5項執行相應的法規或規定。進口肥料應標明原產國或地區。 農藥登記政策和法規咨詢？廣安大田農藥登記流程是什么

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    農藥登記延續資料：1、農藥登記延續申請表；2、加蓋申請人公章的農藥登記證復印件；3、***備案的產品質量標準；4、農藥生產企業應提供加蓋申請人公章的生產許可證復印件；5、綜合性報告、產品年生產量、銷售量（境內、出口）、銷售額（境內、出口）、銷售區域等；、產品使用引發的抗性、藥害、對天敵生物（或環境生物）影響、人畜安全事故、農藥殘留等情況；、產品生產、銷售和運輸中需關注的安全問題；、產品***研究成果、試驗報告等其他需要補充的情況說明；、產品在監督抽查過程中整改落實情況；、制劑產品應提交有效成分***殘留限量（MRL值）與使用方法、劑量和施用次數的匹配情況；6、對需要開展周期性評價的品種，應根據周期性評價要求，補充相應試驗報告或查詢資料；7、農業部規定的其他資料。 瀘州衛生農藥登記哪家服務好

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