肥料登記樣品要求：1、產品質量檢驗和急性經口毒性試驗應提交同一批次的肥料樣品2份，每份樣品不少于600克（毫升），顆粒劑型產品不少于1000克；2、抗爆性試驗需提交1份不少于9000克的樣品。3、包膜降解試驗需提交1份不少于1000克的包膜材料。微生物肥料菌種鑒定需提交試管斜面兩支。4、樣品應采用無任何標記的瓶（袋）包裝。樣品抽樣單應標注生產企業名稱、產品名稱、有效成份及含量、生產日期等信息。境內產品由申請人所在省級農業主管部門或其委托的單位抽取肥料樣品并封口，在封條上簽字、加蓋封樣單位公章。GB38400-2019《肥料中有毒有害物質的限量要求》2020年7月1日正式實施，標準新要求。南充大田農藥登記新政策

新農藥，是指含有的有效成分尚未在中國批準登記的農藥，包括新農藥原藥（母藥）和新農藥制劑。，是指農藥產品中具有生物活性的特定化學結構成分或生物體。原藥，是指在生產過程中得到的由有效成分及有關雜質組成的產品，必要時可加入少量的添加劑。母藥，是指在生產過程中得到的由有效成分及有關雜質組成的產品，可能含有少量必需的添加劑和適當的稀釋劑。制劑，是指由農藥原藥（母藥）和適宜的助劑加工成的，或由生物發酵、植物提取等方法加工而成的狀態穩定的產品。助劑，是指除有效成分以外，任何被添加在農藥產品中，本身不具有農藥活性和有效成分功能，但能夠或者有助于提高、改善農藥產品理化性能的單一組分或者多個組分的物質。雜質和相關雜質，雜質是指農藥在生產和儲存過程中產生的副產物；相關雜質是指與農藥有效成分相比，農藥在生產和儲存過程中所含有或產生的對人類和環境具有明顯**、對使用作物產生藥害、引起農產品污染、影響農藥產品質量穩定性或引起其他不良影響的雜質。遂寧登記哪家專業農藥登記的流程和費用？

根據新標準《肥料標識內容和要求》GB18382-2021，要求：1、新增：產品外包裝容器上應采用適宜的方法（含二維碼、條形碼等電子標簽）標注使用說明，包括但不限于以下內容：使用方法、適宜作物或不適宜作物、建議使用量、注意事項等。若標注肥料功效以外的其它功效，應能提供有資質的機構出具的充分證據。更詳細的信息可在企業網站、產品宣傳冊等處標明。2、運輸、貯存、使用不當，容易造成財產損壞或可能危害人體健康和安全的產品，應以***方式標注安全說明或警示說明。3、企業認為必要的符合GB/T18455的包裝回收標志，以及符合國家法律法規要求的其他標識。4、不應標注原料產地為XXXX等會引起用戶誤解為進口或**品牌產品。引進國外技術或部分使用進口原料的產品，不應標注含有引進方的國外企業名稱。

成都豐登廣源農業科技有限公司成立于2017年3月，是專業從事肥料登記代理服務的公司。公司以“專業、誠信、共贏”為經營理念，以“服務于農、發展于農”為經營目標，由具有近二十年農藥、肥料登記經驗的老師帶頭，了解政策法規，熟悉登記流程，能夠為廣大客戶提供更加專業服務。成都豐登廣源農業科技有限公司2021年獲得國家高新技術企業證書。我們始終堅持為企業提供高效的專業服務，得到了業界的一致好評！自公司成立以來，已經和多家農藥、化肥企業取得合作。用專業的技術水平、周到的服務態度與企業尋求合作，以實現雙方共贏是我們一直努力和堅守的目標。代理范圍：理按照生產企業類別：1、境內企業登記2、境內企業登記(包括港、澳、臺)二、代理產品：肥料備案：大量元素水溶肥料、中量元素水溶肥料、微量元素水溶肥料、農業用硫酸鉀鎂、農業用氯化鉀鎂；肥料登記（直接審批產品）：含氨基酸水溶肥料、含腐植酸水溶肥料、微生物菌劑、生物有機肥、復合微生物肥料、有機物料腐熟劑；肥料登記（評審產品）：有機水溶肥料、中量元素肥料、微量元素肥料、土壤調理劑、農用微生物濃縮制劑、土壤修復菌劑、代理內容：1、肥料登記2、肥料續展登記1、肥料變更登記。四川農用微生物菌劑登記證代理，四川農用微生物菌劑證代辦。

化學農藥制劑藥效資料：效益分析；申請登記作物及靶標生物概況；對已登記產品的可替代性分析及效益分析報告；藥效試驗資料；室內生物活性試驗資料；室內作物安全性試驗資料；田間小區藥效試驗資料；大區藥效試驗資料；抗性風險評估資料；室內抗性風險試驗資料；田間抗性風險監測方法；其他資料；對田間主要捕食性和寄生性天敵的影響；對鄰近作物的影響；產品特點和使用注意事項；境外在該作物或防治對象的登記使用情況；其他與該農藥品種和使用范圍有關的資料；綜合評估報告；殘留資料：植物中代謝試驗資料；動物中代謝試驗資料；環境中代謝試驗資料；農藥殘留儲藏穩定性試驗資料；殘留分析方法；農作物中農藥殘留試驗資料；加工農產品中農藥殘留試驗資料；其他國家登記作物及殘留限量資料。肥料登記的流程和費用？四川登記流程是什么

農藥登記申請材料目錄。南充大田農藥登記新政策

相同原藥，是指申請登記的原藥與已取得登記的原藥相比，有效成分含量和其他主要質量規格不低于已登記的原藥，且含有的雜質產生的不良影響與已登記的原藥基本一致或小于已登記的原藥。相同制劑，是指申請登記的制劑與已取得登記的制劑相比，產品中有效成分含量、其他限制性組分的種類和含量、產品劑型與登記產品相同，其他助劑未***增加產品毒性和環境風險，主要質量規格不低于已登記產品，且所使用的原藥為相同原藥的制劑。相似制劑，是指申請登記的制劑與已取得登記的制劑相比，有效成分、含量和劑型相同，其他組成成分不同的制劑。新劑型制劑，是指含有的有效成分與已登記過的有效成分相同，而劑型尚未登記的制劑。新含量制劑，是指含有的有效成分和劑型與已登記過的相同，而含量（混配制劑配比不變）尚未登記的制劑。新混配制劑，是指含有的有效成分和劑型與已登記過的相同，而***混配兩種以上農藥有效成分的制劑，或雖已有相同有效成分混配產品登記，但配比不同的制劑。新使用范圍，是指含有的有效成分與已登記過的相同，而使用范圍尚未登記過的。新使用方法，是指含有的有效成分和使用范圍與已登記過的相同，而使用方法尚未登記過的。南充大田農藥登記新政策