相同原藥資料要求2.2.1M1生產企業名稱和登記證號。2.2.2M2生產工藝、全組分分析報告、理化性質、產品質量規格、鼠傷寒沙門氏菌/回復突變試驗數據。2.2.3視需要提供M2毒理學和環境影響資料2.2.3.1毒理學資料，包括：急性經口、經皮和吸入毒性試驗、眼睛刺激性試驗、皮膚刺激性試驗、皮膚致敏性試驗、亞慢（急）性毒性試驗（要求90天大鼠喂養試驗。根據產品特點還應當提供28天經皮或28天吸入毒性試驗）、致突變性試驗、體外哺乳動物細胞基因突變試驗、體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗、體內哺乳動物骨髓細胞微核試驗。2.2.3.2環境影響資料，包括：鳥類急性經口毒性試驗、魚類急性毒性試驗、大型溞急性活動抑制試驗、蜜蜂急性接觸毒性試驗、家蠶急性毒性試驗。2.2.4經M1登記證持有人授權的，還應提供經授權方法定代表人簽字并加蓋公章的授權書原件。四川含氨基酸水溶肥料登記證代理，四川含氨基酸水溶肥料登記證代辦。南充肥料登記證代辦

肥料登記審批的流程1省級農業農村部門受理轄區肥料生產企業肥料登記申請，對企業生產條件進行考核，提出初審意見。2農業農村部***服務大廳肥料窗口審查申請人遞交的肥料登記相關資料，農業農村部肥料登記評審委員會秘書處核驗申請人提交的肥料樣品，申請資料齊全符合法定形式且肥料樣品符合要求的予以受理。3農業農村部肥料登記評審委員會秘書處根據有關規定對申請資料進行技術審查并組織開展產品質量檢測和安全性評價試驗。4產品質量檢測或安全性評價試驗結果不符合要求的，申請人自收到農業農村部肥料登記評審委員會秘書處書面通知之日起15日內，可提出一次復檢申請。5農業農村部肥料登記評審委員會對申請登記產品進行評審。6農業農村部種植業管理司按照有關規定，根據技術審查和評審意見提出審批方案，按程序報批。7農業農村部種植業管理司根據簽批文件辦理批件，制作《肥料登記證》。肥料登記審批的時限：1農業農村部自受理申請或收到省級農業農村部門報送的初審意見，在9個月內由農業農村部肥料登記評審委員會秘書處完成技術審查，并將審查意見提交肥料登記評審委員會評審。2農業農村部收到肥料登記評審委員會評審意見后，20個工作日內作出審批決定。資陽微生物肥料登記代辦多少錢企業標準的編寫，企業標準的備案！

農藥委托加工、分裝:根據《農藥管理條例》第十九條規定：委托加工、分裝農藥的，委托人應當取得相應的農藥登記證，受托人應當取得農藥生產許可證。委托人應當對委托加工、分裝的農藥質量負責。：應當取得相應的農藥登記證，可為新農藥研制者和國內農藥生產企業。取得中國農藥登記證的境外企業不得作為農藥委托加工的委托人，不得委托國內農藥生產企業加工農藥。受托人：應當取得相應的農藥生產許可證。即須接受的委托加工為與其相應生產許可的劑型相一致的農藥制劑品種。：應當取得相應的農藥登記證，可為新農藥研制者、國內農藥生產企業或是境外企業。受托人：應當取得相應的農藥生產許可證。即在其農藥生產許可范圍內承接農藥分裝委托。、分裝的農藥質量負責。委托未取得農藥生產許可證的受托人加工、分裝農藥，或者委托加工、分裝假農藥、劣質農藥的，對委托人和受托人均按照生產假農藥或生產劣質農藥的相關規定進行處罰，構成犯罪的，還將依法追究刑事責任。

農藥登記常見問題：如何查詢農藥登記申請進展情況?登錄中國農藥數字監督管理平臺，輸入申請人用戶名和密碼進行查詢。網上申請中出現技術問題如何解決?向系統維護人員反映或電話咨詢農業農村部***服務大廳農藥窗口、59191803。哪些組織和個人可以申請農藥登記?根據《農藥管理條例》第七條的規定，農藥生產企業、向中國出口農藥的企業應當依照《農藥管理條例》的規定申請農藥登記,新農藥研制者可以依照《農藥管理條例》的規定申請農藥登記。農業農村部***服務大廳已經受理但未批準登記的農藥產品，是否可以在市場上銷售或授權其他企業使用登記資料?不可以。申請農藥登記應提交哪些資料?依據《農藥登記資料要求》(農業部第2569號公告)規定，提交相應的申請資料。如何繳納登記費?根據有關規定，停征農藥登記費。農藥續展登記資料要求？

農業部登記肥料續展資料：1《肥料續展登記申請書》。2加蓋申請人公章的肥料登記證復印件。3年度產品質量報告。申請人應提交由具備相應檢測資質機構出具的產品質量檢驗報告。同時，提交產品登記證有效期內產品質量管理、質量認證、監督抽查等方面的情況。4產品應用情況報告。該產品在登記證有效期內使用面積、施用作物、應用效果和主要推廣地區等情況。5生產企業考核表。境內申請人還提交由所在地省級農業主管部門出具意見的生產企業考核表。生產企業考核表要求參照《肥料登記行政許可事項服務指南》。上述申請材料中以下證明材料可選擇采用書面承諾方式，以告知承諾書（見附件）替代。2.加蓋申請人公章的肥料登記證復印件。農業部登記肥料變更資料要求。一站式農藥登記證代辦多少錢

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化學農藥制劑產品化學資料：有效成分和安全劑、穩定劑、增效劑等其他限制性組分的識別；原藥（母藥）基本信息；產品組成；加工方法描述；工藝流程圖；各組分加入的量和順序；主要設備和操作條件；生產過程中質量控制措施描述；理化性質；產品質量規格；外觀；有效成分含量；相關雜質含量；其他限制性組分含量；其他與劑型相關的控制項目及指標；與產品質量控制項目相對應的檢測方法和方法確認；產品中有效成分的鑒別試驗方法；有效成分、相關雜質和安全劑、穩定劑、增效劑等其他限制性組分的檢測方法和方法確認；其他技術指標檢測方法；產品質量規格確定說明；常溫儲存穩定性試驗資料；產品質量檢測報告與檢測方法驗證報告；包裝（材料、形狀、尺寸、凈含量）、儲運（運輸和儲存）、安全警示、質量保證期等；毒理學資料：急性經口毒性試驗資料；急性經皮毒性試驗資料；急性吸入毒性試驗資料；眼睛刺激性試驗資料；皮膚刺激性試驗資料；皮膚致敏性試驗資料；健康風險評估需要的高級階段試驗資料；健康風險評估報告。南充肥料登記證代辦