成都豐登廣源服務項目:一、農藥登記：1、農藥政策法規咨詢；2、農藥登記費用預算；3、農藥登記全程代理；4、農藥登記資料的制作；5、農藥登記試驗的安排；6、農藥登記資料授權；7、農藥登記證續展和變更。二、肥料登記：1、肥料登記政策和流程的咨詢；2、肥料登記費用的預算3、肥料登記全程代理;4、肥料生產企業現場考核的指導;5、肥效登記試驗的安排;6、肥料樣品的制作;7、肥料登記證續展、變更;8、肥料產品備案。三、農藥生產許可：1、農藥生產許可證政策和法規咨詢;2、農藥生產許資料的制作;3、農藥生產許可現場考核的指導;4、農藥生產許可證質量管理體系的建立;5、質檢室布局、檢測設備完善。四川含氨基酸水溶肥料登記證代理，四川含氨基酸水溶肥料登記證代辦。內江微生物肥料登記需要多少費用

農藥"三證"指農藥登記證、農藥生產許可證和農藥標準。根據農藥管理條例：“國家實行農藥登記制度。農藥生產企業、向中國出口農藥的企業應當依照本條例的規定申請農藥登記，新農藥研制者可以依照本條例的規定申請農藥登記。國家實行農藥生產許可制度。農藥生產企業應當具備一定條件，并按照***農業主管部門的規定向省、自治區、直轄市人民**農業主管部門申請農藥生產許可證。”根據國家標準化法：“企業應當公開其執行的強制性標準、推薦性標準、團體標準或者企業標準的編號和名稱;企業執行自行制定的企業標準的，還應當公開產品、服務的功能指標和產品的性能指標。”每個農藥企業的每一個商品化的農藥產品，在農藥標簽上須有"三證"所三個號。"三證"不齊、或冒用其他農藥產品"三證"、或冒用其他廠家"三證"，產品屬為偽劣假冒范圍，屬違法行為。自貢農藥肥料登記辦理咨詢四川農藥生產許可證、農藥生產許可證代理、農藥生產許可證代辦代辦-成都豐登廣源農業科技有限公司。

成都豐登廣源農業科技有限公司成立于2017年3月，是四川專業從事農藥生產許可證代理服務的公司。公司以“專業、誠信、共贏”為經營理念，以“服務于農、發展于農”為經營目標，由具有近二十年農藥、肥料登記經驗的老師帶頭，了解政策法規，熟悉登記流程，能夠為廣大客戶提供更加專業服務。成都豐登廣源農業科技有限公司2021年獲得國家高新技術企業證書。我們始終堅持為企業提供高效的專業服務，得到了業界的一致好評！自公司成立以來，已經和多家農藥、化肥企業取得合作。用專業的技術水平、周到的服務態度與企業尋求合作，以實現雙方共贏是我們一直努力和堅守的目標。服務范圍：1、農藥生產許可證政策和法規咨詢;2、農藥生產許資料的制作;3、農藥生產許可現場考核的指導;4、農藥生產許可證質量管理體系的建立;5、質檢室布局、檢測設備完善。

農藥產品有效成分含量設定原則：國家標準或行業標準已對有效成分含量做出具體規定的，有效成分含量應當符合相應標準的要求。未制定國家標準和行業標準，或現有國家標準或行業標準對有效成分含量未做出具體規定的，制劑有效成分含量（相同配比的混配制劑總有效成分含量）的設定應當符合以下要求：有效成分和劑型相同的產品，有效成分含量≥10%（或100克/升）的產品，其含量變化間隔值不小于5%（或50克/升）；有效成分含量<10%（或100克/升）的產品，其含量變化間隔不小于有效成分含量的50%。有效成分含量“≥10%或100克/升”的，含量有效數字不多于3位；有效成分含量“＜10%或100克/升”的，含量有效數字不多于2位。乳油、微乳劑、可濕性粉劑產品，其有效成分含量不得低于已批準登記產品（包括相同配比的混配制劑產品）的有效成分含量。液體制劑產品有效成分含量可以質量分數(%)或質量濃度（克/升）表示；以質量濃度表示時，產品質量標準應同時規定質量分數。含有滲透劑或增效劑的農藥產品，其有效成分含量設定應當與不含滲透劑或增效劑的同類產品的有效成分含量設定要求相同。申請登記的農藥產品，有效成分含量不符合上述規定的，可按照相近原則變更有效成分含量。肥料登記的時間和費用？

境外企業肥料登記與境內肥料登記的不同點：1、企業證明文件。國外及港、澳、臺地區申請人應提交所在國（地區）**簽發的企業注冊證書和肥料管理機構批準的生產、銷售證明。國外肥料生產企業的注冊證書和生產銷售證明還需經中華人民共和國駐企業所在國（地區）使館（或領事館）確認。國外及港、澳、臺地區申請人還需提交委托代理協議，代理協議應明確境內代理機構或國外及港、澳、臺地區企業常駐**機構職責，確定其能全權辦理在中華人民共和國境內肥料登記、包裝、進口肥料等業務，并承擔相應的法律責任。2生產企業考核表。國外及港、澳、臺地區申請人應提交相應的企業生產和質量檢測設備設施（包括檢驗儀器）圖片等資料。企業標準制定的的幾種情況。成都一站式肥料登記服務商

農藥續展登記資料要求？內江微生物肥料登記需要多少費用

相同制劑認定：程序及標準；經M1登記證持有人授權，且原藥來源相同或所用原藥經認定為相同原藥的，可認定為相同制劑。未經M1登記證持有人授權的，應按照兩個階段認定程序進行認定。當同時符合第一階段和第二階段全部要求時，可認定M2與M1為相同制劑。產品化學資料認定3；M2與M1所用原藥為相同原藥；M2和M1有效成分含量和劑型相同；M2和M1中安全劑、穩定劑、增效劑等限制性組分種類和含量相同；M2其他主要項目控制指標不低于M1；M2中不得含有國家明令禁止使用的助劑，國家限制使用的助劑種類及限量應符合要求。毒理學和環境影響資料認定；毒理學資料認定M2的毒理學試驗結果與M1相應項目試驗結果相比，急性毒性試驗結果系數不大于2（或雖大于2，但不超過合理的試驗劑量增長系數），對于出現陽性和陰性結果的評價結論一致，認定其毒理學資料具有等同性。環境影響資料認定在試驗生物相同的前提下，以M1的鳥類急性經口毒性試驗、魚類急性毒性試驗、大型溞急性活動抑制試驗、蜜蜂急性接觸毒性試驗、家蠶急性毒性試驗等試驗結果為參照，當M2與M1相應項目的試驗結果相互比對，其系數不大于5（或雖大于5，但不超過合理的試驗劑量增長系數），可認定M2與M1的環境影響資料具有等同性。內江微生物肥料登記需要多少費用