農藥登記申請材料目錄：（原件，1份，申請人自備）。（原件，1份，申請人自備）。（原件，1份，申請人自備）。（原件，1份，申請人自備）。（原件，1份，申請人自備）。（原件，1份，申請人自備）。，還應當提交藥效和殘留資料（原件，1份，申請人自備）。（包括個人）的，還應當提交省級農業主管部門初審意見（原件，1份，****核發）。，還應當提交已在有關國家（地區）登記使用的證明材料（原件，1份，****核發）。《農藥登記資料要求》的規定。四川省權限內肥料續展受理條件和申請資料-有機肥料、有機無機肥料登記。農藥生產許可證登記代理

為落實《農業農村部辦公廳關于對部分肥料產品實施備案管理的通知》（農辦農[20]15號）要求，目前農業農村部種植業管理司組織開發的肥料備案系統已經正式上線運行。大量元素水溶肥料、中量元素水溶肥料、微量元素水溶肥料、農用氯化鉀鎂、農用硫酸鉀鎂、復混肥料、摻混肥料生產企業可從農業農村部網站種植業管理司子站的“肥料登記與備案”模塊登記肥料備案系統，提交產品信息后進行備案。已提前組織生產還未備案的生產企業，應于2020年12月31日前完成補備案。上述七種肥料產品具有肥料登記證且在有效期之內的，原登記證可以繼續使用，不用進行網上備案。原登記證超出有效期的需繼續生產此產品，必須進行網上備案。重慶農藥生產許可證登記政策法規咨詢農業部登記肥料變更資料要求。

農業部登記肥料續展資料：1《肥料續展登記申請書》。2加蓋申請人公章的肥料登記證復印件。3年度產品質量報告。申請人應提交由具備相應檢測資質機構出具的產品質量檢驗報告。同時，提交產品登記證有效期內產品質量管理、質量認證、監督抽查等方面的情況。4產品應用情況報告。該產品在登記證有效期內使用面積、施用作物、應用效果和主要推廣地區等情況。5生產企業考核表。境內申請人還提交由所在地省級農業主管部門出具意見的生產企業考核表。生產企業考核表要求參照《肥料登記行政許可事項服務指南》。上述申請材料中以下證明材料可選擇采用書面承諾方式，以告知承諾書（見附件）替代。2.加蓋申請人公章的肥料登記證復印件。

相同制劑資料要求：經M1登記證持有人授權的，應提供經授權方法定代表人簽字并加蓋公章的授權書原件及M1所用原藥登記證號。未經M1登記證持有人授權的，應提供如下資料。M1生產企業名稱和登記證號。M2所用原藥登記證號、產品組成、加工方法描述、理化性質、產品質量規格。M2毒理學資料，包括：急性經口、經皮和吸入毒性試驗、眼睛刺激性試驗、皮膚刺激性試驗、皮膚致敏性試驗。M2環境影響資料，包括：鳥類急性經口毒性試驗、魚類急性毒性試驗、大型溞急性活動抑制試驗、蜜蜂急性接觸毒性試驗、家蠶急性毒性試驗。《肥料標識內容和要求》GB18382-2021和《有機肥料》NY/T 525-2021對有機肥料標簽的影響。

四川省權限內肥料續展受理條件：（一）申請人應是經行政管理機關正式注冊，具有法人資格的四川省內肥料生產企業，申請登記的產品在工商注冊核定的經營范圍內。（二）申請登記的產品屬有機-無機復混肥（GB/T18877）、有機肥料（NY525）、水稻苗床調理劑（NY526）類范圍，肥料登記證有效期滿6個月前且需要繼續生產、銷售該產品的。（三）經肥料登記評審委員會審議，有農業部門宣布禁止使用的肥料產品；轉讓肥料登記證或登記證號的；肥料登記證有效期內兩次產品抽查不合格的；申請人隱瞞有關情況或者提供虛假材料申請肥料登記，做出不予受理或者不予批準決定不足1年的；肥料登記證有效期屆滿90日前未提出續展登記申請的。申請材料1、肥料續展登記申請書；2、原肥料產品登記證；3、年度產品質量檢驗報告4、產品應用情況報告；5、生產企業考核表；6、委托檢驗協議；7、營業執照。《肥料標識內容和要求》GB18382-2021，養分要求！廣西復合微生物肥料登記流程和費用

取消新農藥登記試驗審查事項行政許可，改為備案。農藥生產許可證登記代理

衛生用農藥主要指的是用于預防、控制人生活環境和農林業中養殖業動物生活環境的蚊、蠅、蜚蠊、螞蟻和其他有害生物的農藥。衛生用農藥又可以分為2個類別：家用衛生殺蟲劑和環境衛生殺蟲劑。衛生用農藥藥效資料包括：效益分析、室內生物活性試驗資料、室內藥效測定試驗報告（1年2地）、模擬現場試驗報告（1年2地）、現場試驗報告（1年2地）、抗性風險研究報告、使用特性及綜合評估報告等資料。衛生農藥在室內藥效報告、模擬現場試驗報告、現場試驗報告等3個資料要求上有所區別：（1）低容量噴霧、熱霧劑等無法進行室內藥效試驗測定的產品不需要提供室內藥效測定試驗報告；（2）用于涂抹、撒施、驅避、防蛀、稀釋后室內滯留噴灑的產品，以及其他無法進行模擬現場試驗的產品不需要提供模擬現場試驗報告；（3）殺釘螺劑、白蟻防治劑、儲糧害蟲防治劑、低容量制劑、熱霧劑，以及室外防蚊（幼蟲）、蠅（幼蟲）和其他外環境用制劑，需要提供現場試驗報告，其他產品視需要提供。此外，現場試驗報告應選擇我國境內2個省級行政地區南北方各1個，局部地區發生的有害生物，可同時在南方或者北方選擇2省。農藥生產許可證登記代理