針對政策變化，2017年12月1日，原農業部令2017年第8號《農業部關于修改和廢止部分規章、規范性文件的決定》發布，修訂了《肥料登記管理辦法》和《肥料登記資料要求》。另外，2015年9月，原農業部種植業管理司就肥料登記行政審批制度召開新聞發布會，提出企業獲得肥料登記證后，生產、銷售技術指標高于登記技術指標的產品時，需向肥料登記機關進行標簽備案，每一個備案標簽應提交一份對應的產品質量檢驗報告。緩釋肥料、土壤調理劑等評審審批產品應嚴格按照肥料登記證信息進行生產、銷售。四川省權限內肥料登記受理條件和申請資料-有機肥料、有機-無機肥料登記證。廣西專業農藥登記新政策

農業部公告第2579號:《農藥標簽二維碼管理規定》：根據《農藥管理條例》、《農藥標簽和說明書管理辦法》有關規定和要求，現就農藥標簽二維碼格式及生成要求有關事項公告如下。1農藥標簽二維碼碼制采用QR碼或DM碼。2二維碼內容由追溯網址、單元識別代碼等組成。通過掃描二維碼應當能夠識別顯示農藥名稱、登記證持有人名稱等信息。3單元識別代碼由32位阿拉伯數字組成。第1位為該產品農藥登記類別代碼，“1”**登記類別代碼為PD，“2”**登記類別代碼為WP，“3”**臨時登記；第2～7位為該產品農藥登記證號的后6位數字，登記證號不足6位數字的，可從中國農藥信息網）查詢；第8位為生產類型，“1”**農藥登記證持有人生產，“2”**委托加工，“3”**委托分裝；第9～11位為產品規格碼，企業自行編制；第12～32位為隨機碼。4標簽二維碼應具有***性，一個標簽二維碼對應***一個銷售包裝單位。5農藥生產企業、向中國出口農藥的企業負責落實追溯要求，可自行建立或者委托其他機構建立農藥產品追溯系統，制作、標注和管理農藥標簽二維碼，確保通過追溯網址可查詢該產品的生產批次、質量檢驗等信息。追溯查詢網頁應當具有較強的兼容性，可在PC端和手機端瀏覽。眉山農藥生產許可證登記需要什么條件農藥的定義-鼠藥、衛生殺蟲劑等也屬于農藥。

2022年度四川省農藥生產企業“雙隨機、一公開”抽查工作方案根據《***關于在市場監管領域***推行部門聯合“雙隨機、一公開”監管的意見》精神，按照《四川省市場監管領域部門聯合“雙隨機、一公開”監管聯席會議關于印發﹤四川省市場監管領域部門聯合雙隨機抽查事項清單（第三版）﹥和﹤四川省2022年度省本級部門聯合雙隨機抽查計劃﹥的通知》要求，結合我省實際，制定本方案。一、抽查對象本方案所稱抽查對象為已取得我省農藥生產許可證的農藥生產企業。二、抽查比例抽查比例為抽查對象的25%。按照公平、公正、公開的原則，根據年度抽查工作計劃，從檢查對象名錄庫中隨機抽取產生檢查對象。不屬于重點檢查事項且不涉及投訴舉報、轉辦交辦、立案查處等情形的，原則上不在同一年度對同一抽查對象實施多次檢查。三、檢查時間2022年5月至10月。四、檢查事項《四川省市場監督領域部門聯合抽查事項清單（第三版）》第21項所規定的事項，主要為生產經營資質、檔案管理、臺賬管理、農藥標簽、年度報告公示信息等。五、組織實施（一）實施部門農業農村廳為牽頭部門，省市場監管局為參與部門。

農藥名稱命名原則：原藥（母藥）名稱用“有效成分中文通用名稱或簡化通用名稱”表示。單制劑名稱用“有效成分中文通用名稱”表示?；炫渲苿┟Q用“有效成分中文通用名稱或簡化通用名稱”表示。中文通用名稱多于3個字的，在混配制劑中可以使用簡化通用名稱?；炫渲苿┟Q原則上不多于9個字，超過9個字的應使用簡化通用名稱，不超過9個字的，不使用簡化通用名稱。有效成分中文通用名稱或簡化通用名稱之間應當插入間隔號（以圓點“·”表示，中實點，半角），按中文通用名稱拼音順序排列。簡化通用名稱應當按照簡短、易懂、便于記憶、不易引起歧義的原則，從有效成分中文通用名稱中選取，原則上不超過3個字，每個有效成分只能有一個簡化通用名稱。同一有效成分不同形式的鹽或相同化學結構的不同異構體，可以使用相同簡化通用名稱，差異之處在登記證備注欄和標簽有效成分欄中體現。簡化通用名稱不得與醫藥、獸藥、化妝品、洗滌品、食品、食品添加劑、飲料、保健品等名稱混淆；不得與其他農藥有效成分的通用名稱、俗稱、劑型名稱混淆。直接使用的衛生用農藥，以功能描述詞語加劑型作為農藥名稱；經稀釋使用的，按第2、3條的規定使用農藥名稱。企業標準的編寫，企業標準的備案！

化學農藥原藥（母藥）毒理學資料：急性毒性試驗；急性經口毒性試驗資料；急性經皮毒性試驗資料；急性吸入毒性試驗資料；眼睛刺激性試驗資料；皮膚刺激性試驗資料；皮膚致敏性試驗資料；急性神經毒性試驗資料；遲發性神經毒性試驗資料；亞慢（急）性毒性試驗資料；亞慢性經口毒性試驗資料；亞慢（急）性經皮毒性試驗資料；亞慢（急）性吸入毒性試驗資料；致突變性試驗資料；生殖毒性試驗資料；致畸性試驗資料；慢性毒性和致*性試驗資料；代謝和毒物動力學試驗資料；內分泌干擾作用試驗資料；人群接觸情況調查資料；相關雜質和主要代謝/降解物毒性資料；每日允許攝入量（ADI）和急性參考劑量（ARfD）資料；中毒癥狀、急救及***措施資料肥料登記按企業、審批產品類型和登記進程分類！遂寧復合微生物肥料登記證代理多少錢

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相同制劑認定：程序及標準；經M1登記證持有人授權，且原藥來源相同或所用原藥經認定為相同原藥的，可認定為相同制劑。未經M1登記證持有人授權的，應按照兩個階段認定程序進行認定。當同時符合第一階段和第二階段全部要求時，可認定M2與M1為相同制劑。產品化學資料認定3；M2與M1所用原藥為相同原藥；M2和M1有效成分含量和劑型相同；M2和M1中安全劑、穩定劑、增效劑等限制性組分種類和含量相同；M2其他主要項目控制指標不低于M1；M2中不得含有國家明令禁止使用的助劑，國家限制使用的助劑種類及限量應符合要求。毒理學和環境影響資料認定；毒理學資料認定M2的毒理學試驗結果與M1相應項目試驗結果相比，急性毒性試驗結果系數不大于2（或雖大于2，但不超過合理的試驗劑量增長系數），對于出現陽性和陰性結果的評價結論一致，認定其毒理學資料具有等同性。環境影響資料認定在試驗生物相同的前提下，以M1的鳥類急性經口毒性試驗、魚類急性毒性試驗、大型溞急性活動抑制試驗、蜜蜂急性接觸毒性試驗、家蠶急性毒性試驗等試驗結果為參照，當M2與M1相應項目的試驗結果相互比對，其系數不大于5（或雖大于5，但不超過合理的試驗劑量增長系數），可認定M2與M1的環境影響資料具有等同性。廣西專業農藥登記新政策