農藥登記申請材料目錄：（原件，1份，申請人自備）。（原件，1份，申請人自備）。（原件，1份，申請人自備）。（原件，1份，申請人自備）。（原件，1份，申請人自備）。（原件，1份，申請人自備）。，還應當提交藥效和殘留資料（原件，1份，申請人自備）。（包括個人）的，還應當提交省級農業主管部門初審意見（原件，1份，****核發）。，還應當提交已在有關國家（地區）登記使用的證明材料（原件，1份，****核發）。《農藥登記資料要求》的規定。農藥續展登記資料要求？廣西微生物菌劑登記新規定

如何查詢農藥登記申請進展情況?登錄農業農村部***服務平臺，輸入申請人用戶名和密碼進行查詢。網上申請中出現技術問題如何解決?向系統維護人員反映或電話咨詢農業農村部***服務大廳農藥窗口。哪些組織和個人可以申請農藥登記?根據《農藥管理條例》第七條的規定，農藥生產企業、向中國出口農藥的企業應當依照《農藥管理條例》的規定申請農藥登記,新農藥研制者可以依照《農藥管理條例》的規定申請農藥登記。農業農村部***服務大廳已經受理但未批準登記的農藥產品，是否可以在市場上銷售或授權其他企業使用登記資料?不可以。申請農藥登記應提交哪些資料?依據《農藥登記資料要求》(農業部第2569號公告)規定，提交相應的申請資料。如何繳納登記費?根據有關規定，停征農藥登記費。內江專業肥料登記需要什么條件衛生農藥的類別和藥效試驗資料。

農藥的定義：是指用于預防、控制危害農業、林業的病、蟲、草、鼠和其他有害生物以及有目的地調節植物、昆蟲生長的化學合成或者來源于生物、其他天然物質的一種物質或者幾種物質的混合物及其制劑。前款規定的農藥包括用于不同目的、場所的下列各類(一)預防、控制危害農業、林業的病、蟲(包括昆蟲、蜱、螨)、草、鼠、軟體動物和其他有害生物;(二)預防、控制倉儲以及加工場所的病、蟲、鼠和其他有害生物;(三)調節植物、昆蟲生長;(四)農業、林業產品防腐或者保鮮;(五)預防、控制蚊、蠅、蜚蠊、鼠和其他有害生物;(六)預防、控制危害河流堤壩、鐵路、碼頭、機場、建筑物和其他場所的有害生物。根據作用對象分為：殺蟲劑、殺菌劑、除草劑，植物生長調節劑。根據使用范圍分別大田農藥，鼠藥，衛生農藥。

化學農藥制劑環境影響資料：原藥（母藥）環境試驗摘要；鳥類急性經口毒性試驗資料；水生生物毒性試驗資料；魚類急性毒性試驗資料；大型溞急性活動抑制試驗資料；綠藻生長抑制試驗資料；陸生非靶標節肢動物毒性試驗；蜜蜂急性經口毒性試驗資料；蜜蜂急性接觸毒性試驗資料；家蠶急性毒性試驗資料；家蠶慢性毒性試驗資料；寄生性天敵急性毒性試驗資料；捕食性天敵急性毒性試驗資料；桑葉**終殘留試驗資料；蚯蚓急性毒性試驗資料；環境風險評估需要的其他高級階段試驗資料；環境風險評估報告。農藥登記審批的流程和審批時限！

農藥登記申請人應提供1份紙質文件原件，按附件中的資料分類和項目排序，編排目錄和頁碼，中文字號不小于宋體4號字，英文字號不小于11號，用A4紙以單冊或分冊裝訂。同時提交電子文檔，電子文檔應當與紙質文件的內容一致。申請新農藥登記，應提供有效成分標準品2克，主要代謝物和相關雜質標準品，原藥（母藥）樣品100克（毫升），制劑樣品250克（毫升）。藥登記資料由農業部所屬的負責農藥檢定工作的機構保存。農業部批準登記的新農藥登記資料長久保存；其他產品的登記資料應當保存至農藥退市后5年，退市后申請人可以申請取回，未取回的予以銷毀。農業部未批準登記的登記資料，自做出不予批準決定之日起保存5年，期滿后1年內可申請取回，未取回的予以銷毀。申請人在5年內重新申請登記的，登記試驗報告可使用副本。農藥登記申請的審查和評審意見與相應登記資料保存期限相同。農藥登記證號格式為：產品類別代碼+年號+順序號。產品類別代碼為PD，衛生用農藥的產品類別代碼為WP。年號為核發農藥登記證時的年份，用四位阿拉伯數字表示。順序號用四位阿拉伯數字表示。農藥登記、農藥登記代理、農藥登記證代辦-成都豐登廣源農業科技有限公司。廣西微生物菌劑登記新規定

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成都豐登廣源服務項目:一、農藥登記：1、農藥政策法規咨詢；2、農藥登記費用預算；3、農藥登記全程代理；4、農藥登記資料的制作；5、農藥登記試驗的安排；6、農藥登記資料授權；7、農藥登記證續展和變更。二、肥料登記：1、肥料登記政策和流程的咨詢；2、肥料登記費用的預算3、肥料登記全程代理;4、肥料生產企業現場考核的指導;5、肥效登記試驗的安排;6、肥料樣品的制作;7、肥料登記證續展、變更;8、肥料產品備案。三、農藥生產許可：1、農藥生產許可證政策和法規咨詢;2、農藥生產許資料的制作;3、農藥生產許可現場考核的指導;4、農藥生產許可證質量管理體系的建立;5、質檢室布局、檢測設備完善。廣西微生物菌劑登記新規定