醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)是我國國民經(jīng)濟(jì)的重要組成部分，中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)一直保持著較快的增長，尤其是隨著醫(yī)療進(jìn)程的加快和醫(yī)保投入的增長以及國民醫(yī)療健康意識的提高，規(guī)模不斷擴(kuò)大，經(jīng)濟(jì)運行質(zhì)量與效益不斷提高?！吨袊扑幵O(shè)備行業(yè)市場需求預(yù)測與投資戰(zhàn)略規(guī)劃分析報告》2011年全國醫(yī)藥行業(yè)工業(yè)總產(chǎn)值達(dá)到14437.99億元;實現(xiàn)銷售收入為14522.05億元，同比增長29.37%。隨著醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展，我國制藥設(shè)備行業(yè)也保持了較快的增長。數(shù)據(jù)顯示，我國制藥設(shè)備行業(yè)銷售收入逐年增長，2011年達(dá)到了76.61億元，同比增長9.79%。平度銷售煉藥設(shè)備

在化工過程中化工機(jī)器和化工設(shè)備間也沒有嚴(yán)格的區(qū)分。例如一些反應(yīng)器也常常裝有運動的機(jī)器。包括化工設(shè)備在內(nèi)的所有化工機(jī)械都是化學(xué)工廠中實現(xiàn)化工生產(chǎn)所采用的工具?；ぎa(chǎn)品生產(chǎn)過程的正常運轉(zhuǎn)，產(chǎn)品質(zhì)量和產(chǎn)量的控制和保證，離不開各種化工設(shè)備的適應(yīng)和正常運轉(zhuǎn)?；ぴO(shè)備的選配必需通過對整個化工生產(chǎn)過程的祥細(xì)計算、設(shè)計、加工、制造和選配，要適應(yīng)化工生產(chǎn)所需要。整套化工生產(chǎn)裝置是由化工設(shè)備、化工機(jī)器以及其他諸如化工儀表、化工管路與閥門等組成，為保證整套裝置的安全穩(wěn)定可靠生產(chǎn)，要求化工設(shè)備要具有以下性能。青島特定煉藥設(shè)備生產(chǎn)廠家

首先是在醫(yī)藥安全方面，《國家醫(yī)藥工業(yè)十二五發(fā)展規(guī)劃》中提出要實施新版GMP，并嚴(yán)格執(zhí)行GMP，顯著提升我國藥品質(zhì)量管理整體水平。鼓勵有條件的企業(yè)開展發(fā)達(dá)國家或WHO的GMP認(rèn)證，帶動我國藥品質(zhì)量管理與國際接軌;2011年12月，歐盟正式頒布第2011/62/EU號指令，提高藥品進(jìn)口門檻。歐盟是我國化學(xué)藥類產(chǎn)品的出口市場，據(jù)分析，從數(shù)據(jù)來看，2011年1-11月，我對歐出口西藥類產(chǎn)品60億美元，同比增長18%，占全球市場的25%。雖然在我國實施的GMP標(biāo)準(zhǔn)涵蓋了歐盟、美國FDA和WHO對GMP的基本要求，其中硬件方面參照歐盟標(biāo)準(zhǔn)，軟件方面參考美國FDA標(biāo)準(zhǔn)，其嚴(yán)格程度在中國制藥史上是前所未有的，但是，在中國醫(yī)藥出口企業(yè)中，具有中國和歐盟雙方GMP認(rèn)可的企業(yè)只有少數(shù)大型企業(yè)，因此，新標(biāo)準(zhǔn)的頒布必將引起出口企業(yè)生產(chǎn)改造升級不發(fā)的加快。

化工設(shè)備種類繁多，分類方法具有多種方式方法，例如按結(jié)構(gòu)材質(zhì)分，可分為碳鋼設(shè)備、不銹鋼設(shè)備、非金屬設(shè)備---。按承受壓力可分為高壓設(shè)備、中壓設(shè)備和真空設(shè)備、常壓設(shè)備等?，F(xiàn)按使用功能粗分如下：（1）化工容器類：有槽、罐、釜等；（2）分離塔器類：有填料塔、浮閥塔、泡罩塔、轉(zhuǎn)盤塔等（3）反應(yīng)器:有管式反應(yīng)器、流態(tài)化反應(yīng)器、攪拌釜反應(yīng)器等（4）換熱器:有列管式、板式換熱器、蛇管換熱器等（5）加熱爐:有電加熱爐、管式裂解爐、廢熱鍋爐等；（6）結(jié)晶設(shè)備：溶液結(jié)晶器、熔融結(jié)晶器等（7）其他各種化工設(shè)備等。

1、主要的粉碎作用力有哪些？撞擊擠壓研磨劈裂剪切2、萬能粉碎機(jī)、錘擊式粉碎機(jī)、球磨機(jī)靠什么作用力來粉碎物料？萬能粉碎機(jī)：撞擊研磨剪切錘擊式粉碎機(jī)：沖擊剪切球磨機(jī)：沖擊研磨3、萬能粉碎機(jī)的安全操作要點？先潤滑軸承開機(jī)前檢查機(jī)器完好拉到皮帶轉(zhuǎn)到順暢開機(jī)空轉(zhuǎn)，確認(rèn)正常再投料，投料要均勻切忌多加不得將手或機(jī)器伸入機(jī)器內(nèi)操作人員不能離崗，發(fā)現(xiàn)異常響聲立即關(guān)機(jī)檢查4、柴田式粉碎機(jī)中的擋板的作用控制藥物的粗細(xì)和粉碎速度5、膠體磨的適用范圍，如何控制粉碎細(xì)度固體的粉碎混懸液乳濁液的制備原理：利用高速旋轉(zhuǎn)的定子與轉(zhuǎn)子間的可調(diào)節(jié)間隙使物料受到強(qiáng)大的剪切、摩擦及高頻振動等粉碎細(xì)度的控制：調(diào)節(jié)定子與轉(zhuǎn)子間的距離6、球磨機(jī)和氣流粉碎機(jī)的使用特點球磨機(jī)：密閉操作防止粉塵飛揚(yáng)防止浸膏吸潮防止藥物揮發(fā)氣流粉碎機(jī)原理：壓縮空氣通過噴嘴，形成高速氣流，產(chǎn)生巨大的動能帶動物料互相碰撞而粉碎特點：壓縮氣體經(jīng)噴嘴噴出膨脹時的降溫效應(yīng)，使粉碎在低溫下進(jìn)行.膠州特定煉藥設(shè)備推薦咨詢

平度銷售煉藥設(shè)備

對制藥用水設(shè)備的要求結(jié)構(gòu)設(shè)計簡單、可靠、拆裝簡便。設(shè)計采用標(biāo)準(zhǔn)化、通用化、系統(tǒng)化零部件。設(shè)備內(nèi)外壁表面光滑平整、無死角，容易清洗、滅菌。零件表面做鍍鉻等表面處理，以耐腐蝕，防止生銹。設(shè)備外面避免用油漆，以防剝落。制備純化水設(shè)備采用低碳不銹鋼或其他經(jīng)驗證不污染水質(zhì)的材料。純化水的設(shè)備應(yīng)定期清洗。注射用水接觸的材料必須是低碳不銹鋼(例如316L不銹鋼)或其他經(jīng)驗證不對水質(zhì)產(chǎn)生污染的材料。制備注射用水的設(shè)備應(yīng)定期清洗，并對清洗效果驗證。.純化水儲存周期不宜大于24小時，其儲罐宜采用不銹鋼材料或經(jīng)驗證無毒，耐腐蝕，不滲出污染離子的其他材料制作。保護(hù)其通氣口應(yīng)安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器。儲罐內(nèi)壁應(yīng)光滑，接管和焊縫不應(yīng)有死角和沙眼。應(yīng)采用不會形成滯水污染的顯示液面、溫度壓力等參數(shù)的傳感器。對儲罐要定期清洗、消毒滅菌，并對清洗、滅菌效果驗證。平度銷售煉藥設(shè)備

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