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醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)是我國國民經(jīng)濟(jì)的重要組成部分,中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)一直保持著較快的增長,尤其是隨著醫(yī)療進(jìn)程的加快和醫(yī)保投入的增長以及國民醫(yī)療健康意識的提高,規(guī)模不斷擴(kuò)大,經(jīng)濟(jì)運(yùn)行質(zhì)量與效益不斷提高。《中國制藥設(shè)備行業(yè)市場需求預(yù)測與投資戰(zhàn)略規(guī)劃分析報(bào)告》2011年全國醫(yī)藥行業(yè)工業(yè)總產(chǎn)值達(dá)到14437.99億元;實(shí)現(xiàn)銷售收入為14522.05億元,同比增長29.37%。隨著醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展,我國制藥設(shè)備行業(yè)也保持了較快的增長。數(shù)據(jù)顯示,我國制藥設(shè)備行業(yè)銷售收入逐年增長,2011年達(dá)到了76.61億元,同比增長9.79%。萊西現(xiàn)代煉藥設(shè)備現(xiàn)價(jià)
化工設(shè)備指主要作用部件是靜止的或者只有很少運(yùn)動(dòng)的機(jī)械,如各種容器(槽、罐、釜等)、普通窯、塔器、反應(yīng)器、換熱器、普通干燥器、蒸發(fā)器,反應(yīng)爐、電解槽、結(jié)晶設(shè)備、傳質(zhì)設(shè)備、吸附設(shè)備、流態(tài)化設(shè)備、普通分離設(shè)備以及離子交換設(shè)備等。化工機(jī)械的劃分是不嚴(yán)格的,一些流體輸送機(jī)械(如泵、風(fēng)機(jī)和壓縮機(jī)等)在化工部門常被稱作化工機(jī)械,但同時(shí)它們又是各種工業(yè)生產(chǎn)中的通用機(jī)械。近代化工機(jī)械的設(shè)計(jì)和制造,除了依賴于機(jī)械工程和材料工程的發(fā)展外,還與化學(xué)工藝和化學(xué)工程的發(fā)展緊密相關(guān)。化工機(jī)械主要研究機(jī)械的耐腐蝕等,還有電化學(xué)等范圍。城陽區(qū)銷售煉藥設(shè)備維修價(jià)格
要具有與生產(chǎn)裝置的原料、產(chǎn)品、中間產(chǎn)品等所處理物料性能、數(shù)量、工藝特點(diǎn)、生產(chǎn)規(guī)模等相適應(yīng);一套生產(chǎn)裝置,無論連續(xù)和間歇生產(chǎn),都是由多種多臺設(shè)備組成,因此要求化工設(shè)備彼此及與其他設(shè)備之間,設(shè)備和管道、閥門、儀器、儀表、電器電路等之間要有可靠的協(xié)同性和適配性;要求化工設(shè)備對正常的溫度、壓力、流量、物料腐蝕性能等操作條件,在結(jié)構(gòu)材質(zhì)和強(qiáng)度要有足夠的密封性能和機(jī)械強(qiáng)度。對可能出現(xiàn)的不正常,甚至可能出現(xiàn)的極端條件要有足夠的經(jīng)受和防范、應(yīng)急和處置能力;無論是連續(xù)或間歇化工生產(chǎn)裝置都需要長期進(jìn)行操作使用。因此要考慮化工設(shè)備磨損、腐蝕等因素,要保證有足夠長的正常使用壽命;在滿足上述條件的同時(shí)要優(yōu)化化工設(shè)備的材質(zhì)、選型、制造費(fèi)用,效率和能耗,盡量達(dá)到;大部分各種結(jié)構(gòu)和性能的化工設(shè)備也同樣適用于諸如煉油、輕工、食品等工業(yè)部門使用,因此具有通用性。
反滲透純水設(shè)備是采用國際上較為先進(jìn)的反滲透除鹽技術(shù)來制備去離子水,是一種純物理過程的制備技術(shù)。反滲透純水機(jī)組具有能長期不間斷工作,自動(dòng)運(yùn)行無需專人看管,操作簡單,且水質(zhì)長期穩(wěn)定,無污染物排放,制取純水成本低廉等優(yōu)點(diǎn)。反滲透純水機(jī)組元件反滲透(RO)膜采用原產(chǎn)進(jìn)口品牌卷式復(fù)合膜,高壓泵亦采用品牌的進(jìn)口產(chǎn)品。系統(tǒng)配置了前級處理系統(tǒng),如活性炭吸附過濾器和精密保安過濾器,在電控和自控方面,裝備了壓力自動(dòng)保護(hù)系統(tǒng)和水質(zhì)自動(dòng)在線監(jiān)測儀表系統(tǒng),使設(shè)備操控系統(tǒng)一目了然,并且有前級進(jìn)水增壓,后級水箱液位聯(lián)動(dòng)接口。
對制藥用水設(shè)備的要求結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)簡單、可靠、拆裝簡便。設(shè)計(jì)采用標(biāo)準(zhǔn)化、通用化、系統(tǒng)化零部件。設(shè)備內(nèi)外壁表面光滑平整、無死角,容易清洗、滅菌。零件表面做鍍鉻等表面處理,以耐腐蝕,防止生銹。設(shè)備外面避免用油漆,以防剝落。制備純化水設(shè)備采用低碳不銹鋼或其他經(jīng)驗(yàn)證不污染水質(zhì)的材料。純化水的設(shè)備應(yīng)定期清洗。注射用水接觸的材料必須是低碳不銹鋼(例如316L不銹鋼)或其他經(jīng)驗(yàn)證不對水質(zhì)產(chǎn)生污染的材料。制備注射用水的設(shè)備應(yīng)定期清洗,并對清洗效果驗(yàn)證。.純化水儲存周期不宜大于24小時(shí),其儲罐宜采用不銹鋼材料或經(jīng)驗(yàn)證無毒,耐腐蝕,不滲出污染離子的其他材料制作。保護(hù)其通氣口應(yīng)安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器。儲罐內(nèi)壁應(yīng)光滑,接管和焊縫不應(yīng)有死角和沙眼。應(yīng)采用不會(huì)形成滯水污染的顯示液面、溫度壓力等參數(shù)的傳感器。對儲罐要定期清洗、消毒滅菌,并對清洗、滅菌效果驗(yàn)證。城陽區(qū)銷售煉藥設(shè)備維修價(jià)格
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首先是在醫(yī)藥安全方面,《國家醫(yī)藥工業(yè)十二五發(fā)展規(guī)劃》中提出要實(shí)施新版GMP,并嚴(yán)格執(zhí)行GMP,顯著提升我國藥品質(zhì)量管理整體水平。鼓勵(lì)有條件的企業(yè)開展發(fā)達(dá)國家或WHO的GMP認(rèn)證,帶動(dòng)我國藥品質(zhì)量管理與國際接軌;2011年12月,歐盟正式頒布第2011/62/EU號指令,提高藥品進(jìn)口門檻。歐盟是我國化學(xué)藥類產(chǎn)品的出口市場,據(jù)分析,從數(shù)據(jù)來看,2011年1-11月,我對歐出口西藥類產(chǎn)品60億美元,同比增長18%,占全球市場的25%。雖然在我國實(shí)施的GMP標(biāo)準(zhǔn)涵蓋了歐盟、美國FDA和WHO對GMP的基本要求,其中硬件方面參照歐盟標(biāo)準(zhǔn),軟件方面參考美國FDA標(biāo)準(zhǔn),其嚴(yán)格程度在中國制藥史上是前所未有的,但是,在中國醫(yī)藥出口企業(yè)中,具有中國和歐盟雙方GMP認(rèn)可的企業(yè)只有少數(shù)大型企業(yè),因此,新標(biāo)準(zhǔn)的頒布必將引起出口企業(yè)生產(chǎn)改造升級不發(fā)的加快。萊西現(xiàn)代煉藥設(shè)備現(xiàn)價(jià)
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