藥包材密封性指導原則:注射劑包裝系統(tǒng)密封性符合要求,通常是指包裝系統(tǒng)已經(jīng)通過或能夠通過微生物挑戰(zhàn)測試。意義指不存在任何影響藥品質(zhì)量的泄漏。應(yīng)確定允許泄漏限度。密封性檢查方法的開發(fā)和驗證,關(guān)注方法選擇及靈敏度,方法需進行合理驗證。穩(wěn)定性初期和末期外其他時間點可采用包裝系統(tǒng)密封性測試作為無菌檢查的替代。注射劑包裝系統(tǒng)的密封性應(yīng)當經(jīng)過驗證,為提供在嚴格條件下密封完整性的證據(jù),驗證樣品通常模擬工藝差條件進行生產(chǎn)。給出了常用的密封性檢查方法及其檢測限級別。給出了氣體泄漏率與泄漏孔徑尺寸關(guān)系。密封性檢查方法能檢測出產(chǎn)品允許泄露限度的確定性方法,如方法靈敏度無法達到產(chǎn)品允許泄露限度水平或產(chǎn)品允許泄露限度不明確,建議至少采用兩種方法(其中一種推薦微生物挑戰(zhàn)法)進行密封性研究。微生物挑戰(zhàn)法建立時需關(guān)注微生物的種類、菌液濃度、培養(yǎng)基種類和暴露時間等。藥包檢測需要檢測印刷內(nèi)容,注意藥品名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、批準文號、注冊商標、有效期。石家莊藥物晶型檢測檢測
進樣口的溫度是根據(jù)樣品的沸點.熱穩(wěn)定性、進樣量、柱溫等綜合考慮,不一定要達到沸點,但要保證樣品能隨著載氣進入色譜柱而不析出來,進樣量小的時候可以降低進樣口溫度,一般高于柱溫10~50℃。升溫程序類似于液相色譜的洗脫程序,起始溫度和升溫速率對分離的影響比較大,起始溫度低有助于提高分離,升溫速率低也是,但過低峰形變寬,所以需要綜合考慮。相對液相洗脫程序要容易得多。但終止溫度需要保證樣品都能夠隨著載氣流出,以免影響下一針的干擾。上海fda檢測規(guī)定對于藥品包裝材料性能的藥品包裝檢測方面,從國家監(jiān)管的角度也格外重視性能方面的測試規(guī)范。
一般情況下,生物學活性是反映生物技術(shù)藥物質(zhì)量的重要指標;生物技術(shù)藥物多為蛋白質(zhì)多膚,具有分子量大、結(jié)構(gòu)多樣性和可變性等特點,結(jié)構(gòu)的細微變化將會影響藥物的活性和質(zhì)量;對穩(wěn)定性要求較高,對酸、堿、溫度等因素不穩(wěn)定;生物學測定的結(jié)果波動范圍比較大,具有很大的可變性;經(jīng)常要使用動物或細胞,這些有機體本身就具有較大的可變性;或利用酶聯(lián)反應(yīng),反應(yīng)體系的變化也會影響檢測結(jié)果的準確性。因此,生物技術(shù)藥物質(zhì)量標準的特殊性主要是由生物學測定方法的變異性決定的。其檢定方法的驗證也有其特殊性。
隨著國內(nèi)藥品的變革,藥品包裝的相應(yīng)監(jiān)管模式也發(fā)生了巨大的變化,從對藥品包裝沒有任何限制到實行生產(chǎn)企業(yè)許可制度,到藥品包裝“注冊管理制度”,再到“關(guān)聯(lián)審評審批制度”,由此可見,對藥品包裝材料的監(jiān)管更加細化和明確。中心憑借精密檢測設(shè)備和技術(shù)力量,能夠幫助客戶進行藥品包裝材料各方面的藥品包裝檢測,以保障藥品包裝對藥品質(zhì)量的保護作用。力學性能:拉伸強度、斷裂伸長率、剝離強度、熱合強度(膜/袋)、破裂強度等,阻隔性能:水蒸氣透過量、氮氣透過量等,使用性能:保護層黏合性、黏合劑涂布量等差異、含水率、環(huán)境吸濕率、跌落性能等,材質(zhì)鑒別:紅外光譜、密度等,安全性能:紙袋熒光、熾灼殘渣、溶出物試驗、溶劑殘留量、金屬離子等,微生物限度:細菌數(shù)、霉菌數(shù)、酵母菌數(shù)、大腸埃希菌、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌等。根據(jù)新版GMP要求,藥廠要對進廠所用的輔料及包材進行質(zhì)量確認和必要的檢測。
固體化學藥物的物質(zhì)狀態(tài),通常可由一組參數(shù)來表達:晶胞參數(shù),分子對稱性,分子排列規(guī)律,分子作用力,分子構(gòu)象、結(jié)晶水和結(jié)晶溶劑等。其中一種或多種參數(shù)發(fā)生變化而使其存在兩種或者兩種以上不同的固體物質(zhì)狀態(tài)時即為多晶型現(xiàn)象。當固體藥品存在多晶型現(xiàn)象,且不同晶型狀態(tài)對藥品的有效性、安全性或者質(zhì)量產(chǎn)生影響時,則需對制劑中的藥用晶型物質(zhì)進行定性或定量控制。藥品的藥用晶型應(yīng)為優(yōu)勢晶型:優(yōu)勢晶型可以是一種或者多種,故可選擇一種晶型作為藥用晶型物質(zhì),亦可選擇一定比例將多種晶型物質(zhì)的混合狀態(tài)作為藥物晶型。很多企業(yè)致力于藥包材檢測,不斷對檢測儀器進行升級、更新、換代。石家莊藥物晶型檢測檢測
藥品檢測需要檢測包裝材料是否具備合適的加工性能和較好的經(jīng)濟性能。石家莊藥物晶型檢測檢測
藥包材檢測內(nèi)容:熱收縮測試:用來評定藥包材的遇熱收縮性能。穿刺力測試:用來評定藥包材及膠塞抗穿刺的性能。穿刺器保持性測試:用來評定膠塞被穿刺后保持穿刺器的能力。懸掛力測試:用來評定輸液袋的耐懸掛性能。鋁塑組合蓋開啟力測試:用來測試鋁塑組合蓋開啟力的大小。插入點不滲透性及注藥點密封性測試:用來評定膠塞被穿刺后,穿刺點的密封性。拉伸強度與伸長率:通過檢測能夠有效地解決因所選包裝材料抗拉強度不足而產(chǎn)生的包裝破損問題。熱合強度:是評定藥品包裝熱封合部位封合強度的分析指標。石家莊藥物晶型檢測檢測
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