參與細胞的代謝活動。此外，通過提供鈉，K+和Ca2+，幫助細胞調節細胞膜功能。Na+是細胞外液中**主要的陽離子，對維持滲透壓的恒定有決定性的作用，還與Cl－共同參與生物電活動、維持水平衡和酸堿平衡等。K+主要分布在細胞內液，對于***某些酶是必需的，并在調節細胞內環境的酸堿平衡上也有極重要意義。Ca2+和Mg2+主要參與信號傳導、能量代謝、脂肪酸合成、核糖體穩定和蛋白質合成等多種生理作用。PO43－、SO42－、HCO3－是基質所需陰離子，同時是細胞內電荷的調節者。磷對于細胞的生長、代謝和調控都有重要的作用，含磷的化合物如核酸、磷脂、蛋白質是構成細胞的主要成分，ATP、ADP是能量生成、存儲和利用的不可或缺的化合物。上述離子對于細胞的作用各有不同，它們共同構成了細胞賴以生存的滲透壓、pH和電化學平衡的微環境，細胞對于某種元素的吸收利用會受到其它元素的干擾，例如培養基中過高的鈣離子濃度會使鎂和鋅的吸收利用受到干擾。因此，在保證培養基中上述離子濃度滿足要求以外，還需保證上述離子之間種類和比例的平衡。此外，微量元素如鐵、鈷、鎳、硒、碘、銅、鋅、錳、鉻、鉬、氟等對于細胞生長代謝和產物合成都有促進作用。減血清培養基提高了實驗的可重復性。云南基礎培養基哪家便宜

    1)、初代培養：繡球外植體，將葉片剪去，自來水沖洗干凈。在超凈工作臺上把已經沖洗干凈的外植體浸入75％酒精中消毒30s，用無菌水沖洗3～4次。使用白貓漂白水和無菌水按1：4的體積比配制消毒液，將外植體放入消毒液浸泡40min，其中白貓漂白水為上海白貓(集團)有限公司生產的“白貓”牌家用漂白水。消毒完成，將外植體接種到誘導培養基中培養，建立無菌再生系統，誘導培養環境為光照強度1500lx條件下，溫度25℃，光照時間16h；黑暗條件下，溫度23℃，光照時間8h，培養6～8周。其中誘導培養基為ms+～～，誘導培養基的ph值為。(2)、繼代培養：以建立的無菌再生系統為對象，將無菌外植體轉接到增殖培養基，其中增殖培養基為ms+～～，培養環境為光照強度1500lx條件下，溫度25℃，光照時間16h；黑暗條件下，溫度23℃，光照時間8h，培養8～12周。每隔8～12周轉接入新的增殖培養基，增殖培養基的ph值為。(3)、生根培養：經過繼代培養的繡球組培苗，取2～3cm的頂芽，放入生根培養基，其中生根培養基為1/2ms+～～，生根培養基的ph值為。誘導培養環境為光照強度1500lx條件下，溫度25℃，光照時間16h；黑暗條件下，溫度23℃，光照時間8h，培養8～12周。。寧夏MEM a培養基常見問題減血清培養基提高了細胞實驗的可靠性和重復性。

    體外培養時，一定的濃度范圍條件下，葡萄糖主要經糖酵解循環轉化成乳酸來為細胞提供能量。（氨基酸）氨基酸在細胞內的重要生理作用主要體現在以下幾個方面：①是蛋白質的基本組成單位，用于合成蛋白質和多肽；②可用于合成某些具有重要生理作用的含氮化合物，如核酸、尼克酰胺等；③某些氨基酸還具有獨特的生理作用，如甘氨酸參與生物轉化作用，丙氨酸和谷氨酰胺參與細胞內氨的運輸等；④可轉變成糖類和脂肪，參與氧化供能。細胞所能利用的氨基酸是L型同分異構體，D型氨基酸不能被利用。不同的細胞對氨基酸的需求各異，但有些必需氨基酸是細胞不能自身合成的，必須依靠外源的細胞培養液提供。其余非必需氨基酸，細胞可以自己合成，或通過轉氨作用由其他物質轉化而來，但是在細胞培養基中添加適當濃度的非必需氨基酸可以減輕細胞在合成方面的負擔，提高谷氨酰胺及其它必需氨基酸的利用率。絕大部分細胞對谷氨酰胺有較高的要求，可能因其不僅是細胞的主要氮源，且可作為細胞生長的能源物質和嘌呤、嘧啶核苷酸的前體，另外還可直接作為細胞增殖和產物合成中的蛋白質和多肽的組成成分。在缺少谷氨酰胺時，細胞會生長不良，甚至死亡。由于谷氨酰胺具有多種生理作用。

    第三節**的代謝與培養基新陳代謝(metabolism)足生物有機體基本的特征之一，是生命活動中一切生化反應的總稱。它包括物質的分解和物質的合成過程。**吸收了外界的營養，在酶的作用下將其分解，再在酶的作用下臺成**菌體的成分。分解與合成兩個過程伴同發生，緊密相關，維持了**細胞的生命，進行**的生長。通過檢測**系統及代謝產物的生理，來鑒定**的試驗稱生化試驗。生化試驗可分為糖代謝試驗、蛋白質代謝試驗、鹽利用試驗和呼吸酶類斌驗4種。l.代謝試驗①氧化發酵試驗O-F；②糖（醇）類發酵試驗；③VP和甲基紅試驗2.蛋白質代謝試驗①蛋白水解試驗；②硫化氫試驗；③吲哚試驗；④脫羧酶試驗；③脫氨試驗；⑥尿素酶試驗。3.鹽類代謝試驗①枸櫞酸鹽試驗；②丙二酸鹽利用試驗；③硝酸鹽還原試驗4．呼吸酶類試驗①氧化酶試驗；②細胞色素氧化酶試驗表IMVIC試驗對腸桿菌屬的鑒別作用菌名吲哚（I）甲基紅（M）VP（Vi）枸櫞酸鹽。F12培養基在生物醫學研究中表現出優越的性能。

    三)、試驗結果：初代培養：使用本發明的消毒方法，消毒成功率能達到80％，誘導培養基萌芽率能達到90％，可以成功建立無菌再生體系。繼代培養：使用本發明的增殖培養基，繡球組培苗增殖倍率能夠達到8～10倍，組培苗高度一致，生長健壯。生根培養：使用本發明的生根培養基，繡球組培苗生根率能夠達到95％，根系發達，健壯，可以成功用于移栽大棚。本發明所指ms培養基是murashige和skoog研制的培養基，其成分配方表見表1。1/2ms培養基是指大量元素含量為ms培養基的一半，其他成分用量相同。表1、ms培養基成分表本發明涉及的植物生長調節劑有：6-ba—6-芐氨基嘌呤；ga3—赤霉素；iba—吲哚丁酸，naa—萘乙酸。本發明中的誘導培養基、增殖培養基和生根培養基均為液體培養基。本具體實施方式的實施例均為本發明的較佳實施例，并非依此限制本發明的保護范圍，故：凡依本發明的結構、形狀、原理所做的等效變化，均應涵蓋于本發明的保護范圍之內。MEM培養基含有多種必需的營養成分。江西Ham's F12培養基供應商

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    另外，酚紅作為pH值的指示劑被加入到細胞培養基中。酚紅在產物純化過程中會造成干擾，并且具有一定的固醇類***樣作用，如雌***樣作用。當用于哺乳類動物細胞的培養，可能會發生一些固醇類反應?，F在商業化細胞培養基中的酚紅含量可根據需求調整。因生物反應器具有pH在線檢測技術，生物反應器培養動物細胞時，酚紅可完全去除。細胞保護劑是保護細胞免受滲透壓變化、剪切力、氧化及氣泡作用等引起的損傷的物質。在使用生物反應器培養動物細胞時，細胞易被機械攪拌和通氣鼓泡產生的流體剪切力和氣泡作用所傷害甚至破損死亡。為降低這種損傷，除優化生物反應器結構和生產工藝外，可在細胞培養液中添加一些保護劑。其主要是通過改變細胞培養基物性或是對細胞具有保護作用的物質，常用的種類有血清、白蛋白、聚已二醇（PEG）、非離子性表面活性劑PluronicF68或是其他一些高分子聚合物等。3.細胞培養基的理化性質動物細胞在細胞培養基中不僅能存活，還要分裂增殖，合適的滲透壓、pH值等理化性質是細胞培養基必須具備的前提條件。動物細胞大多數需要輕微的堿性條件，適宜pH在～。細胞培養基的pH值通常需經校正的pH計來測定。在細胞生長過程中，隨細胞數量的增多和代謝活動的加強。云南基礎培養基哪家便宜