培養實例2和對比培養例2的培養結果比較：蘭茲貝格型擬南芥種子在1/2cs生長培養基和1/2ms生長培養基上的萌發率均為100％；在相同條件下培養28d時，與1/2ms生長培養基相比，1/2cs生長培養基中的幼苗長勢更佳，在平均株高、蓮座葉大小、根長、花朵數量等方面均優于1/2ms生長培養基；并且，采用上述培養方法，不論是1/2cs生長培養基還是1/2ms生長培養基，均能獲得形態完整的花粉，且花粉活力高達％，其特點在于選擇了蘭茲貝格型擬南芥作為培養對象，且選擇了高度適中的培養盒進行培養，克服了傳統培養方法無法獲得擬南芥整個生育期無菌苗的缺點，所獲無菌花***可直接用于花*離體培養等研究內容。如圖2所示。培養實例3：油菜無菌苗培養與培養實例1不同的地方在于：步驟(1)所用種子為中雙11號油菜種子，其余完全同培養實例1。1/2cs生長培養基的培養結果為：中雙11號油菜種子在1/2cs生長培養基上的萌發率為100％，培養9d的幼苗，表現為植株健壯、平均株高為，葉色濃綠，莖稈粗壯、平均莖中粗為，根系發達、平均根數為(>)、平均主根長為。如圖3所示。對比培養例3：將1/2cs基本培養基替換為1/2ms基本培養基，其余完全同培養實例3，1/2ms基本培養基的成分及用量如表1所示。F12培養基能夠支持細胞的持續分裂。山東Ham's F12培養基供應商

    NalgenePET/PETG方形培養基瓶NalgeneSquarePET和PETG培養基瓶是當今制*，診斷和生物技術市場中理想的培養基、血清、緩沖液、試劑儲存和運輸容器。這些耐用、輕質且防碎的聚對苯二甲酸乙二醇酯（PET）和厚壁抗破裂乙二醇改性（PETG）瓶兼容高密度聚乙烯（HDPE）密封蓋，具有三種兼容的密封蓋類型；標準螺紋密封蓋，防盜密封蓋和帶隔膜的密封蓋。獨特的Nalgene瓶和密封蓋設計無需襯墊或墊圈即可提供可可靠的防漏性能，并提供有效的氧氣和二氧化碳屏障，以維持試劑的適當pH值。這些包裝瓶可以從科研擴展到生產，同時提供實驗室使用的包裝瓶，以及手動和自動化灌裝線。Nalgene培養基瓶的設計和制造符合我們保證安全和防漏的嚴格要求，原始樹脂具有DMF編號，且符合以下法規規范：USPClassVI,USP，和ISO10993-3。產品無細胞毒性，無熱原，無致突變性，采用動物源性成分（ADCF）?材料制成，有助于確保成分純度。對于適用于特定Nalgene瓶的監管要求和認證，請聯系Nalgene法規支持部門。化學品會影響塑料的強度、柔韌性、表面外觀、顏色、尺寸或重量，因此您應仔細選擇適合您特定用途的材料。通常，與PETG相比，PET樹脂對稀酸、脂肪醇、脂肪烴和干鹽的耐受性更強。四川減血清培養基是什么MEM培養基在細胞實驗中表現出高效的穩定性。

    無動物組分無血清細胞培養基的應用三、細胞培養基的質量標準和檢測方法澄清度水是細胞培養基的溶劑。細胞培養基中的營養成分只有完全溶解于水才能被細胞吸收攝取，細胞才能生長增殖，因此細胞培養基是否溶解以及培養液是否透明澄清直接影響培養基使用。該項目是通過對水溶解后的細胞培養基的澄清度檢查，判斷細胞培養基的澄清度。按中華******典2005年版二部附錄ⅨB進行。pH值哺乳類動物細胞生長需要合適的酸堿度，pH過高或者過低都會導致細胞死亡。pH值的測定也可以檢查細胞培養基的批間差。清大天一標準規定取規定量供試品，用注射用水（水溫20℃-30℃）溶解至1L，加入規定量碳酸氫鈉到上述溶液中，用與細胞培養基溶液pH值相近的兩點標準緩沖液校準后的酸度計進行測定。按中華******典2005年版二部附錄ⅥH進行；加入規定量的碳酸氫鈉（見表4-12）到上述溶液中，按中華******典2005年版二部附錄ⅥH進行。干燥減量的質量分數細胞培養基具有吸濕性，在空氣中放置水分會很快升**燥減量的質量分數表示產品中含濕量。細胞培養基是有菌制劑，其豐富的營養成分有利于微生物生長，控制細胞培養基中的水分可以防止微生物的繁殖，保持細胞培養基的養分。

    c、結果為：在用未調ph液體培養基進行培養時，整體長勢從優至弱分別為1/2cs未調ph液體培養基、cs未調ph液體培養基、1/2ms未調ph液體培養基、ms未調ph液體培養基；在用ph調至，整體長勢從優至弱分別為1/、、1/、；不論是否調ph至，cs液體培養基培養的馬鈴薯幼苗長勢均優于ms液體培養基；不論是否調ph至，1/2cs液體培養基培養的馬鈴薯幼苗長勢均優于1/2ms液體培養基。如圖9和圖10所示。說明，1/2cs液體培養基和cs液體培養基應用于植物水培時，不論是否調節ph至，均能獲得很好的培養效果，克服了傳統液體培養基必須調節ph后才適用于植物水培的缺點。**后說明的是，以上實施例*用以說明本發明的技術方案而非限制，盡管參照較佳實施例對本發明進行了詳細說明，本領域的普通技術人員應當理解，可以對本發明的技術方案進行修改或者等同替換，而其不脫離本發明技術方案的宗旨和范圍，則均應涵蓋在本發明的權利要求范圍當中。使用減血清培養基能減少實驗的誤差和干擾。

    培養實例2：蘭茲貝格型擬南芥無菌植株培養培養實例2與培養實例1不同的地方在于：步驟(1)所用種子為蘭茲貝格(ler,landsbergerecta)型擬南芥種子，蘭茲貝格擬南芥較哥倫比亞擬南芥具有更早的花期，在適宜條件下培養，可以獲得處于各發育時期的擬南芥無菌***，包括根、胚軸、葉柄、子葉、蓮座葉、莖、花、角果等，其余完全同培養實例1。1/2cs生長培養基的培養結果為：蘭茲貝格型擬南芥種子在1/2cs生長培養基上的萌發率為100％，培養28d的幼苗，表現為植株健壯、平均株高為，蓮座葉發達、平均**大蓮座葉長為，葉色濃綠，根系粗壯、平均主根長為，花序含有較多花朵，花粉形態和活力均正常、平均有活力的花粉為％。如圖2所示。對比培養例2：將1/2cs基本培養基替換為1/2ms基本培養基，其余完全同培養實例2，1/2ms基本培養基的成分及用量如表1所示。1/2ms生長培養基的培養結果為：蘭茲貝格型擬南芥種子在1/2ms生長培養基上的萌發率為100％，培養28d的幼苗，表現為植株健壯、平均株高為，蓮座葉發達、平均**大蓮座葉長為，葉色濃綠，根系粗壯、平均主根長為，花序發育良好，花粉形態和活力均正常、平均有活力的花粉為％。如圖2所示。無酚紅培養基在細胞實驗中減少了干擾因素。河北MEM a培養基

減血清培養基在減少實驗誤差方面表現出色。山東Ham's F12培養基供應商

    1/2ms生長培養基的培養結果為：中雙11號油菜種子在1/2ms生長培養基上的萌發率為100％，培養9d的幼苗，表現為植株健壯、平均株高為，葉色濃綠，莖稈粗壯、平均莖中粗為，根系發達、平均根數為(>)、平均主根長為。如圖3所示。培養實例3和對比培養例3的培養結果比較：中雙11號油菜種子在1/2cs生長培養基和1/2ms生長培養基上的萌發率均為100％；在相同條件下培養9d時，與1/2ms生長培養基相比，1/2cs生長培養基中的幼苗長勢更佳，其株高、根的數目優于1/2ms生長培養基，莖粗及平均主根長度與1/2ms生長培養基相近。如圖3所示。培養實例4：馬鈴薯無菌苗培養生長培養基配制：1/2cs基本培養基+蔗糖30g/l+植物凝膠8g/l，用超純水溶解，。1/2cs基本培養基的成分及用量如表1所示。培養方法：以克新18號馬鈴薯為例，將配制好的1/2cs生長培養基分裝于長、寬、高9cm的耐高溫培養盒中，選擇生長旺盛的馬鈴薯脫毒苗，于無菌環境下，根據實際需要，用手術剪刀剪取約1cm長的至少帶有1個葉芽的莖端或莖段，用彎頭鑷子將其1/3-1/2長度垂直插入培養基中；于溫度22-23℃、濕度50-70％、光照強度2000-3000lux、光照和黑暗交替(光照時間14h、黑暗時間10h)條件下培養。山東Ham's F12培養基供應商