c、結果為：在用未調ph液體培養基進行培養時，整體長勢從優至弱分別為1/2cs未調ph液體培養基、cs未調ph液體培養基、1/2ms未調ph液體培養基、ms未調ph液體培養基；在用ph調至，整體長勢從優至弱分別為1/、、1/、；不論是否調ph至，cs液體培養基培養的馬鈴薯幼苗長勢均優于ms液體培養基；不論是否調ph至，1/2cs液體培養基培養的馬鈴薯幼苗長勢均優于1/2ms液體培養基。如圖9和圖10所示。說明，1/2cs液體培養基和cs液體培養基應用于植物水培時，不論是否調節ph至，均能獲得很好的培養效果，克服了傳統液體培養基必須調節ph后才適用于植物水培的缺點。**后說明的是，以上實施例*用以說明本發明的技術方案而非限制，盡管參照較佳實施例對本發明進行了詳細說明，本領域的普通技術人員應當理解，可以對本發明的技術方案進行修改或者等同替換，而其不脫離本發明技術方案的宗旨和范圍，則均應涵蓋在本發明的權利要求范圍當中。無血清培養基確保了實驗結果的純凈性。四川MEM培養基生產企業

    3)培養方法：將配制的1/2cs生長培養基分裝于長、寬、高9cm的耐高溫培養盒中，用移液槍吸取帶有無菌水的無菌種子，吹打在無菌濾紙上，用無菌尖頭鑷子將種子均勻點播在培養基上；于溫度22-24℃、濕度50-70％、光照強度1500-2000lux、光照和黑暗交替(光照時間16h、黑暗時間8h)條件下培養。(4)1/2cs生長培養基的培養結果為：哥倫比亞型擬南芥種子在1/2cs生長培養基上的萌發率為100％，培養16d的幼苗，表現為植株健壯，蓮座葉均已伸展，葉色濃綠，根系發達、平均主根長為。如圖1所示。對比培養例1：將1/2cs基本培養基替換為1/2ms基本培養基，其余完全同培養實例1，1/2ms基本培養基的成分及用量如表1所示。1/2ms生長培養基的培養結果為：哥倫比亞型擬南芥種子在1/2ms生長培養基上的萌發率為100％，培養16d的幼苗，表現為植株健壯，蓮座葉部分伸展，葉色濃綠，根系發達、平均主根長為。如圖1所示。培養實例1和對比培養例1的培養結果比較：哥倫比亞型擬南芥在1/2cs生長培養基和1/2ms生長培養基上的萌發率均為100％；在相同條件下培養16d時，與1/2ms生長培養基相比，1/2cs生長培養基中的幼苗長勢更佳，主要表現為蓮座葉長勢更好、根系更為發達。如圖1所示。中國香港RPMI1640培養基有哪些使用減血清培養基能減少實驗的變異性。

    人工合成培養基使用時還需添加一定量的血清使細胞生長和繁殖。組成及作用氨基酸：組成蛋白質的基本單位。不同的細胞對氨基酸的需求各異，但幾種必需氨基酸細胞自身不能合成，必須依靠培養液提供，如組氨酸、異亮氨酸、亮氨酸、賴氨酸、蛋氨酸、苯丙氨酸、蘇氨酸、色氨酸、纈氨酸、半胱氨酸、酪氨酸等。其余非必需氨基酸，細胞可以自己合成，或通過轉氨作用由其他物質轉化而來。絕大部分細胞對谷氨酰胺有較高的要求，因為谷氨酰胺是作為能源及碳源物質同時被細胞利用，是是細胞合成核酸和蛋白質必需的氨基酸，在缺少谷氨酰胺時，細胞生長不良而死亡，所以各種培養液中都含有較多的谷氨酰胺。細胞所能利用的氨基酸是L型同分異構體，D型氨基酸不能被利用。維生素：維持細胞生長的一種生物活性物質，對細胞代謝有重大作用。它們在細胞中大多形成酶的輔基或輔酶，沒有它們，酶便沒有活性，代謝活動將無法進行。維生素分為水溶和脂溶兩大類，的培養液中直接采用ATP和輔酶A。葡萄糖：大部分培養基都以葡萄糖作為能量來源之一。無機鹽：維持培養基滲透壓平衡，參與細胞的代謝活動。主要有Na+、K+、Ca2+、Mg2+等。Na+是細胞外液中**主要的陽離子，對維持滲透壓的恒定有決定性的作用。

    三)、試驗結果：初代培養：使用本發明的消毒方法，消毒成功率能達到80％，誘導培養基萌芽率能達到90％，可以成功建立無菌再生體系。繼代培養：使用本發明的增殖培養基，繡球組培苗增殖倍率能夠達到8～10倍，組培苗高度一致，生長健壯。生根培養：使用本發明的生根培養基，繡球組培苗生根率能夠達到95％，根系發達，健壯，可以成功用于移栽大棚。本發明所指ms培養基是murashige和skoog研制的培養基，其成分配方表見表1。1/2ms培養基是指大量元素含量為ms培養基的一半，其他成分用量相同。表1、ms培養基成分表本發明涉及的植物生長調節劑有：6-ba—6-芐氨基嘌呤；ga3—赤霉素；iba—吲哚丁酸，naa—萘乙酸。本發明中的誘導培養基、增殖培養基和生根培養基均為液體培養基。本具體實施方式的實施例均為本發明的較佳實施例，并非依此限制本發明的保護范圍，故：凡依本發明的結構、形狀、原理所做的等效變化，均應涵蓋于本發明的保護范圍之內。無血清培養基確保了實驗結果的高度準確性。

    從而提高菌株增殖速率，但是濃度過大會導致抑菌現象，后期菌株增殖放緩，以產酸為主，2-羥基乙胺還能夠作為陽離子表面活性劑，使得細胞壁疏松，提高細胞通透性，促進谷氨酸釋放到發酵液，從而提高了谷氨酸產量和糖酸轉化率。三、通過上述實驗確定cecl3添加量為10mg/l、2-羥基乙胺的添加量40mg/l，在此基礎上，研究發酵培養基b對菌體濃度、谷氨酸含量以及糖酸轉化率的影響。對照組1采用發酵培養基a進行發酵，不采用發酵培養基b，100l發酵罐中含有70l發酵培養基a；發酵工藝參照實施例1。對照組2：發酵培養基b中不添加琥珀酸，其余同實施例1。對照組3：發酵培養基b中不添加殼聚糖，其余同實施例1。對照組4：發酵培養基a中添加5g/l的琥珀酸，其余同對照組1。實驗組為實施例1。具體結果見表1。表1組別菌濃度od600nm谷氨酸產量g/l糖酸轉化率％對照組：對照組1采用單一發酵培養基發酵，谷氨酸產量和糖酸轉化率明顯低于實驗組，各組別菌體濃度差異并不大；對照組4在對照組1的基礎上添加了琥珀酸，對菌體濃度并沒有影響，谷氨酸產量和糖酸轉化率也沒有明顯差異，可能原因是，發酵前期以菌體增殖為主，產酸較少，琥珀酸對菌體增殖并沒有明顯的刺激作用。RPMI1640培養基在抗體生產和免疫研究中有重要作用。中國香港RPMI1640培養基有哪些

RPMI1640培養基提高了細胞的存活率和生長速率。四川MEM培養基生產企業

    二、基本原理麥芽汁培養基和馬鈴薯葡萄糖培養基被***用于培養酵母菌品牌：安捷倫型號：1260Lnifntiy參考報價：20萬-50萬：培養基性能測試實用指南SN/：培養基性能測試實用指南品牌：安捷倫型號：1260Lnifntiy參考報價：20萬-50萬Systec培養基制備器產品描述SystecMediaPrep培養基制備器可精確便捷地對微生物培養基進行快速制備和**。Systec培養基制備器，不同型號可用于制備10-120升的培養基*操作簡單，安全可靠溫度和壓力嚴格控制鎖定裝載艙口和外部蓋品牌：Systec型號：MediaPrep-120參考報價：面議轉2433：實驗室培養基制備質量保證通則：實驗室培養基制備質量保證通則.pdf品牌：安捷倫型號：1260Lnifntiy參考報價：20萬-50萬培養基的制備及**1.掌握微生物實驗室常用玻璃器皿的清洗及包扎方法。2.掌握培養基的配置方法。3.掌握干熱**和高壓蒸汽**的操作方法。品牌：安捷倫型號：1260Lnifntiy參考報價：20萬-50萬培養基生產新理念：一鍵式制備德國systec發明一款專門用于培養基**制備的特殊**鍋――培養基制備器。自動分裝：培養基制備后通過硅膠管道連接分裝系統進行全自動分裝，整個分裝系統由微電腦主機精確控制，并內置紫外燈**，保證分裝真正無菌狀態。四川MEM培養基生產企業