已發現當培養基中的血清濃度減少時，這些成分都是必需的。既使在使用血清的情況下，這些成分也可幫助細胞的克隆化培養及維持某些特殊細胞系的生長。***和生長因子在大多數常規培養基的配方中都沒有注明，但在無血清培養基中通常要加入它們，用其來代替血清中的***能增加多種不同類型細胞的貼瓶率；生長因子包括FGF家族、EGF、PDGF、IGF－1和IGF－2及白介素等，生長因子和細胞因子有著***的特異性，一般與***或其它物質起相互協同或加成作用。另一種常見的添加物就是血清替代物，目前已有許多可完全或部分替代傳統培養液中血清成分的商業產品，其穩定性較好，但批次間仍有差別，產品的成分也不很確定。干粉培養基原倍液的配制1）配制過濾**的細胞培養基(1)閱讀培養基使用說明，確定需要添加何種添加劑（如NaHCO3、L-谷氨酰胺、**酸鈉、HEPES等）。(2)根據所需將培養基全部倒入一容器中，用少量注射用水（20℃～30℃）將袋內殘留培養基洗下，并入容器。加注射用水至總體積的95％，輕微攪拌溶解。(3)加入規定量的碳酸氫鈉及所要添加的物質。(4)輕微攪拌溶解，加注射用水至規定體積。(5)用1mol/L氫氧化鈉溶液或1mol/L鹽酸溶液調pH至所需值。(6)用μm濾膜正壓過濾**。。DMEM培養基在實驗室中廣泛應用于細胞實驗。河北MEM培養基價格信息

    7)溶液應在2℃－8℃下避光保存。具體使用方法參照培養基包裝袋上的說明書。2）配制可高壓**細胞培養基(1)根據所需將培養基全部倒入一容器中，用少量注射用水（20℃～30℃）將袋內殘留培養基洗下，并入容器。加注射用水至總體積的95％，輕微攪拌溶解。(2)在121℃、15psi下**15分鐘。(3)待溶液冷卻至室溫，加入無菌mol/LL－谷氨酰胺溶液規定體積、無菌％（w/v）碳酸氫鈉溶液規定體積，加注射用水（20℃～30℃）至規定體積，混勻。(4)如果必要，用1mol/L氫氧化鈉溶液或1mol/L鹽酸溶液調pH至所需值。(5)溶液應在2℃－8℃下避光保存。具體使用方法參照培養基包裝袋上的說明書。注意事項1）細胞培養用水一般為三蒸水（經石英蒸餾器蒸餾）或超純水，醫*生產上一般為注射用水。2）建議盡量選擇與所用量相匹配的包裝一次使用，因為包裝一旦打開，組分可能會變質或因受潮而結團。3）溶解干粉培養基時先加入終體積90％－95％的培養用水，添加劑加完后再補足。4）如需添加的組分較多時，某一組分完全溶解后，再添加另一組分。5）待培養基完全溶解后再加入碳酸氫鈉，以免產生沉淀。6）所有成分完全溶解后，培養基應立即過濾或高壓**，以免產生沉淀或有微生物污染。7）在過濾**時。河北MEM培養基價格信息RPMI1640培養基含有多種關鍵營養成分，支持細胞生長。

    K+主要分布在細胞內液，細胞內K+對于***某些酶是必需的，并在調節細胞內環境的酸堿平衡上也有極重要意義。Ca2+在細胞外液中的作用是將**內部細胞之間相互粘著，在細胞內參與許多重要的細胞生理活動，如傳導、參與肌肉細胞收縮等。在懸浮培養時，為了減少細胞的聚集和附著，要減少Ca2+的濃度。Mg2+是構成細胞間質的重要成分，對于細胞間相互穩定結合有很重要的意義。磷的化合物對細胞物質代謝和生理功能調控有重要作用。其他成分：肽、核苷、嘌呤等。可幫助細胞的克隆化培養及維持某些特殊細胞系的生長。分類低血清細胞培養基概述營養豐富的培養基是維持細胞活性及高密度生長的基礎，營養缺乏容易引起細胞凋亡，新生牛血清中所含大部分營養成分可以通過化學成分明確的營養物質如氨基酸維生素等成分組合取代。低血清培養基營養成分大優于基礎培養基，*需添加1％～5％新生牛血清，而對細胞生長、增殖、形態、活性和功能沒有影響甚至有所改善。在國外低血清培養基早已有之，如Gibco等。但是他們的低血清培養基是在基礎培養基中選擇性的加入重組胰島素（recombinantinsulin）、人源轉鐵蛋白（human(holo)tran-sferrin）以及牛血清白蛋白等，有些還包含一些生長因子。

    從而使培養基的預熱、加熱**及冷卻過程可在同一設備內完成。該流程的加熱和冷卻時間比噴射加熱連續**流程要長些，但由于在培養基的預熱過程同時也起到了**后培養基的冷卻，因而節約了蒸汽和冷卻水的用量。（2）蒸汽直接噴射型的連續**系統流程中采用了蒸汽噴射器，它使培養液與高溫蒸汽直接接觸，從而在短時間內可將培養液急速升溫至預定的**溫度然后在該溫度下維持一段時間**，**后的培養基通過一膨脹閥進入真空冷卻器急速冷卻，從圖中可以看出，由于該流程中培養基受熱時間短，營養物質的損失也就不很嚴重，同時該流程保證了培養基物料**先出，避免了過熱或**不徹底等現象。（3）由連消塔、維持罐和噴淋冷卻組成的**系統連續**的基本設備一般包括：①配料預熱罐，將配制好的料液預熱到60-70℃，以避免連續**時由于料液與蒸汽溫度過大而產生水汽撞擊聲；②連消塔，連消塔的作用主要是使高溫蒸汽與料液迅速接觸混和，并使料液的溫度很快升高到**溫度（126-132）℃；③維持罐，連消塔加熱的時間很短，光靠這段時間的**是不夠的，維持罐的作用是使料液在**溫度下保持5-7min，以達到**的目的；④冷卻管，從維持罐出來的料液要經過冷卻排管進行冷卻。DMEM培養基提供了適宜的pH值和滲透壓。

    培養實例2和對比培養例2的培養結果比較：蘭茲貝格型擬南芥種子在1/2cs生長培養基和1/2ms生長培養基上的萌發率均為100％；在相同條件下培養28d時，與1/2ms生長培養基相比，1/2cs生長培養基中的幼苗長勢更佳，在平均株高、蓮座葉大小、根長、花朵數量等方面均優于1/2ms生長培養基；并且，采用上述培養方法，不論是1/2cs生長培養基還是1/2ms生長培養基，均能獲得形態完整的花粉，且花粉活力高達％，其特點在于選擇了蘭茲貝格型擬南芥作為培養對象，且選擇了高度適中的培養盒進行培養，克服了傳統培養方法無法獲得擬南芥整個生育期無菌苗的缺點，所獲無菌花***可直接用于花*離體培養等研究內容。如圖2所示。培養實例3：油菜無菌苗培養與培養實例1不同的地方在于：步驟(1)所用種子為中雙11號油菜種子，其余完全同培養實例1。1/2cs生長培養基的培養結果為：中雙11號油菜種子在1/2cs生長培養基上的萌發率為100％，培養9d的幼苗，表現為植株健壯、平均株高為，葉色濃綠，莖稈粗壯、平均莖中粗為，根系發達、平均根數為(>)、平均主根長為。如圖3所示。對比培養例3：將1/2cs基本培養基替換為1/2ms基本培養基，其余完全同培養實例3，1/2ms基本培養基的成分及用量如表1所示。MEM培養基含有多種必需氨基酸和維生素，適合細胞培養。河北MEM a培養基技術指導

MEM培養基在藥物篩選中有重要作用。河北MEM培養基價格信息

    在工作臺上把已經沖洗干凈的外植體浸入75％酒精中消毒30s，用無菌水沖洗3～4次，使用白貓漂白水和無菌水按1：4的體積比配制消毒液，將外植體放入消毒液浸泡40min。通過采用上述技術方案，這種方式對外植體消毒方法簡單，能夠**降低外植體的死亡率，消毒成活率較高。本發明在一較佳示例中可以進一步配置為：在s1中，外植體選擇為**繡球的枝芽飽滿的半木質化枝條莖尖部分。綜上所述，本發明包括以下至少一種有益技術效果：本發明通過液體**培養技術，以芽為原材料，獲取方便，增殖倍率高達8～10倍，生根率達到95％以上，苗木規格整齊，性狀保持穩定，同時節省成本，適合工廠化大規模生產質量繡球種苗。附圖說明圖1是繡球的液體培養基組培快繁方法的流程示意圖。具體實施方式以下結合附圖對本發明作進一步詳細說明。實施例：參照圖1，為本發明公開的一種繡球的液體培養基組培快繁方法，具體步驟如下：(一)、試驗材料：供試材料采自江蘇東郁植物科技有限公司苗圃的**繡球，品種為無盡夏(endlesssummer“bloomstruck”)，外植體選用當年生枝芽飽滿的半木質化枝條莖尖部分。(二)、試驗方法：繡球**培養過程按以下步驟進行：初代培養、繼代培養、生根培養。。河北MEM培養基價格信息