附圖說明圖1是1/2cs和1/2ms兩種培養基上，哥倫比亞型擬南芥無菌苗培養的對比效果圖，a：無菌苗在培養基中生長情況；b：無菌苗蓮座葉及根系發育；c：萌發率；d主根長度；a和b中bar＝；圖2是1/2cs和1/2ms兩種培養基上，蘭茲貝格型擬南芥無菌植株培養的對比效果圖，a：無菌植株在培養基中生長情況；b：無菌植株地上部分及根系發育；c：無菌植株花***發育(左)和花粉的亞歷山大染色(右)；d：主根長度；e：株高；f：蓮座葉長度；g：成熟花粉活力；a中bar＝、b中bar＝、c中花***bar＝、c中花粉bar＝15um；圖3是1/2cs和1/2ms兩種培養基上，油菜無菌苗培養的對比效果圖，a：無菌植株在培養基中生長情況；b：無菌苗地上部分及根系發育；c：莖高；d：莖中粗；e：主根長；f：大于；a中bar＝、b中bar＝；圖4是1/2cs和1/2ms兩種培養基上，馬鈴薯無菌苗培養的對比效果圖，a：無菌植株在培養基中生長情況；b：無菌苗地上部分及根系發育；c：莖高；d：莖中粗；e：根數；a和b中bar＝；圖5是cs和ms兩種培養基上，哥倫比亞型擬南芥葉片及根愈傷**誘導的對比效果圖，a：葉片愈傷**；b：葉片愈傷**誘導率；c：根愈傷**；d：根愈傷**誘導率；a和c中bar＝；圖6是cs和ms兩種培養基上。使用減血清培養基能提高實驗的可重復性。吉林基礎培養基技術指導

    將蒸過的原料置于室溫下過夜，未被殺死的孢子便發芽生長，芽孢發育成營養細胞，再30min便可殺死。如此連續反復進行2-3次，亦可達到徹底**的目的。3、分批**的操作分批滅歇是在所用的發酵罐或其他培養裝置中進行的，它是在配制罐中配好培養基后，通過**管道輸入發酵罐等培養設備中，然后開始**。在進行培養基的間歇**之前，通常先將發酵罐等培養裝置的分空氣過濾器進行**，并且用空氣將分過濾器吹干。開始**時，應先放去夾套或蛇管中的冷水，開啟排氣管閥，通過空氣管向發酵罐內的培養基通入蒸汽進行加熱，同時，也可在夾套內通蒸汽進行間接加熱。當培養基溫度升到70℃左右時，從取樣管和放料管向罐內通入蒸汽進一步加熱，當溫度升至120℃，罐壓為1*105Pa（表壓）時，打開接種、補料、消泡劑、酸、堿等管道閥門進行排汽，當然在保溫過程中，應注意凡在培養基液面下的各種進口管道都應通入蒸汽，而在液面以上的其余各管道則應排放蒸汽，這樣才能不留死角，從而保證**徹底。保溫結束后，依次關閉各排汽、進汽閥門，待罐內壓力低于空氣壓力后，向罐內通入無菌空氣，在夾套或蛇管中通冷水降溫，使培養基的溫度降到所需的溫度，進行下一步的發酵和培養。浙江F12培養基介紹F12培養基在細胞分化和基因表達研究中有重要應用。

    但酚紅在無血清細胞培養基中可能帶來胞內鈉/鉀失衡，影響細胞生長。碳酸氫鈉在細胞培養基中主要是作為緩沖系統，此外還具有調節滲透壓的作用。通常產品使用說明中的碳酸氫鈉推薦量是一個標準、安全量，是在科學的基礎上根據實踐經驗所得。但是由于不同的細胞系（株）不同，同一株細胞適應環境也可能不同（細胞耐受性不同等），且存在的地域性水質差異等，在實際生產過程中也可稍作改動，但使用者需做相應的檢測（理化及細胞生產試驗等）。HEPES是一種非離子緩沖液，在pH～，在高濃度時對一些細胞可能**。HEPES緩沖液可與低水平的碳酸鈉（g/L）共用，以抵消因額外加入HEPES引起的滲透壓增加。其安全濃度范圍是10～25mmol/L。**酸鈉可以作為細胞培養中的替代碳源，盡管細胞更傾向于以葡萄糖作為碳源，但是在沒有葡萄糖的條件下，細胞也可以代謝**酸鈉。谷氨酰胺在溶液中很不穩定，4℃下放置1周可分解50%，使用中**好單獨配制，置-20℃冰箱中保存，使用前加入細胞培養液中。

    所以做過強檢的**器還必須進行**效果的驗證。一些單位常常忽略了這個重要的問題。國內市售的手提**器，往往儀器指針達到所需的溫度，但**物品的實際溫度卻未達到要求。導致**物品不徹底，影響實驗結果。培養基**不徹底，影響培養基的使用及結果判斷。因此高壓蒸氣**器無菌效果的驗證是一個必須引起重視的問題。（三）**時的注意事項使用高壓蒸氣**器時，首先應注意在開放蒸氣的同時，排除**器內的冷空氣。必須將器內冷空氣全部排除后，才可關閉排氣孔。假如**器內仍存留有部分空氣時，剛壓力表上雖已達到了某一壓力值，但器內之溫度仍未達到相應之度數。存留的空氣越多，剛二者相差也越大。差也越大，器內溫度不足，**則不徹底。表蒸汽壓力與溫度的關系蒸汽壓力（kPa）密度（kg/cm2）溫度（℃）1126表高壓蒸汽**器中溫度與冷空氣排出量的關系蒸汽壓力（kPa）所達溫度。F12培養基在組織工程和再生醫學中有廣泛應用。

    Nutrientagar)培養基品牌：安捷倫型號：1260Lnifntiy參考報價：20萬-50萬培養基制備的基本方法和注意事項1.培養基配方的選定同一種培養基的配方在不同著作中常會有某些差別。因此，除所用的是標準方法，應嚴格按其規定進行配制外．一般均應盡量收集有關資料．加以比較核對．再依據自己的使用目的加以選用，記錄其來源。2．培養基的制備記品牌：安捷倫型號：1260Lnifntiy參考報價：20萬-50萬【分享】146種培養基的制備和大家一起分享bbs/images/品牌：安捷倫型號：1260Lnifntiy參考報價：20萬-50萬培養基制備的標準操作程序(SOP)名稱：培養基制備的標準操作程序(SOP)關鍵詞：培養基制備標準操作程序目的：如何使用成品培養基干粉制備各種合格的分離培養基。背景知識：選填項目原理：選填項目主體內容：操作步驟1.在玻璃容器中加入所需蒸餾水的二分之一量，品牌：安捷倫型號：1260Lnifntiy參考報價：20萬-50萬酵母培養基的制備一、目的要求了解合成培養基、半合成培養基和天然培養基的配制原理。學習和掌握麥芽汁培養基、馬鈴薯葡萄糖培養基、豆芽汁葡萄糖培養基和察氏培養基的配制方法。減血清培養基提高了實驗結果的可靠性。吉林基礎培養基技術指導

RPMI1640培養基能夠維持細胞的代謝活性。吉林基礎培養基技術指導

    4、本發明植物**培養基，其不含碘化鉀，在絕大多數植物中，碘元素不是必需元素，實驗發現去除碘化鉀對植物**培養沒有影響，并且植物在脫離培養基進行后期培養時仍可以從土壤等基質中富集碘元素，去掉碘化鉀成分，也簡化了培養基配制過程。5、本發明植物**培養基，其用nafeedta取代na2·edta和feso4·7h2o，該替換減少的**根離子通過適當增加**銨成分來補充，該替換主要基于兩個特征，一方面，nafeedta是可溶性螯合鐵，更容易被植物吸收，有利于植物葉綠體發育，另一方面，發明人發現，na2·edta和feso4·7h2o水溶液ph偏酸是ms、b5和n6等眾多植物**培養基原始ph偏低及ph波動大的主要原因，本發明培養基中使用nafeedta之后，經ph為，而植物**適宜生長的ph一般為，因此，使用nafeedta既促進了植物對鐵離子的吸收，又有利于培養基ph的穩定。6、本發明植物**培養基，其配方降低了mnso4·h2o、znso4·7h2o、h3bo3、cocl2·6h2o、na2moo4·2h2o的用量，增加了cuso4·5h2o、煙酸、鹽酸硫胺素、鹽酸吡哆醇的用量，該改變特征在于，有效減少愈傷**玻璃化發生，減少酚類物質產生，提高愈傷**的出愈率，實驗發現，優化后的培養基出愈時間提前，對多種植物的愈傷**誘導是有益的。吉林基礎培養基技術指導