提高鋰離子電池的安全性、避免熱失控的發生不僅需要從電池材料上做出改變，還需要結合電池配方設計、結構設計和電池組的熱管理設計上多管齊下。當前引發鋰電池熱失控的因素多種多樣，總結起來主要有過熱、過充、內短路、碰撞等引起的發熱失控。如何提高電池的安全性，把熱失控的風險降至比較低成為人們研究的重中之重。對于單電池來說，其安全性除了與正極材料相關外，還與負極、隔膜、電解液、粘結劑等其他電池組成部分有著很大關系。下面展開講述研究者們是如何在電池材料上降低電池熱失控風險，提高鋰電池安全性。

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Yang等用電化學應變顯微鏡和原子力學顯微鏡原位地表征了納米和微米尺度下Li+的擴散并通過計算得到了局部的擴散系數。結果表明在外部偏壓下，Li+的移動與表面形貌的改變有密切關聯，還實時觀察了充放電情況下電極表面形貌的變化。Li等采用溶膠-凝膠法合成了富鋰錳基層狀材料Li1.2Ni0.13Co0.13Mn0.54(BO4)0.75x (BO3)0.25xO2–3.75x，80周循環后保持300 mA·h/g的可逆比容量，且DSC數據證明熱穩定性也有所提高，解釋為聚陰離子調控了富鋰材料的電子結構，導致M—O鍵減弱，O2p能帶降低，從而提高了O原子的穩定性。節能無水醋酸鋰收購價格無水醋酸鋰的的生產廠家。

    出于安全性考慮，正極材料需要與電解液的相容性和穩定性好。常見的正極材料在溫度低于650℃時是相對比較穩定的，充電時處于亞穩定狀態。在過充的情況下，正極的分解反應及其與電解液的反應放出大量熱量，造成。鈷酸鋰、鎳酸鋰的熱穩定都比較差，鎳鈷錳酸鋰三元材料由于其比容量高、具有較高的比能量密度，成為當下正極材料的理想之選。然而三元材料中鎳的含量較高，材料的循環性能難以保證，熱穩定性較差。富鎳正極材料在高電壓（>）和高溫（>50℃）下循環過程中發生結構坍塌導致二次顆粒連續產生微裂縫。這些微裂縫斷開一次顆粒之間的電通路，在相轉變過程中釋放氧氣，導致電化學性能變差。JaephilCho教授課題組[1]通過對一次顆粒進行納米表面修飾來克服富鎳正極材料的上述問題，經過處理的一次顆粒表面復含鈷，通過***從分層結構到巖石鹽結構的變化來緩解微裂紋產生。而且，表面高氧化態的Mn4+在高溫下能夠降低氧氣的釋放，改善結構穩定性與熱穩定性。SangKyuKwark等人[2]提出一種提高鋰電池正極穩定性的方法，先采用經典的煅燒方法制備出NCA材料，然后將NCA浸入到醋酸鋰和醋酸鈷的混合溶液中，進一步攪拌、蒸干、煅燒得到改進的正極材料。

巴斯德畢赤酵母是近年來成功的外源基因表達系統之一,已經表達出眾多外源蛋白.它既能像原核生物一樣快速生長、高密度發酵又能進行真核翻譯后修飾,并且蛋白分泌表達量大,因此應用越來越***:高效轉化外源基因是利用畢赤酵母表達的***個關鍵步驟,通常轉化效率越高轉入畢赤酵母中的外源基因的克隆數就越多也就越利于高效表達.本文通過改變巴斯德畢赤酵母的前處理溶液來提高其轉入的外源基因的克隆數。實驗設立四個組,結果表明**用100mM醋酸鋰對畢赤酵母進行前期處理并不能有效提高外源基因在其中的轉化效率，只用10mMDTT對其進行前期處理能夠取得不錯的提高效果,但是比較好處理溶液還是100mM醋酸鋰和10mMDTT混合液,由于其提高效果有倍增作用,所以能夠**提高外源基因的轉化效率。醋酸鋰預處理細胞1 h,獲得的轉化率為每微克DNA 154個轉化子。

    鋰電池電解液基本上是有機碳酸酯類物質，是一類易燃物。常用電解質鹽六氟磷酸鋰（LiPF6）存在熱分解放熱反應。因此提高電解液的安全性對動力鋰離子電池的安全性控制至關重要。LiPF6的熱穩定性是影響電解液熱穩定的主要因素，因此目前主要改善方法是采用熱穩定性更好的鋰鹽。但由于電解液本身分解的反應熱十分小，對電池安全性能影響十分有限。對電池安全性影響更大的是其易燃性。降低電解液可燃性的途徑主要是采用阻燃添加劑，但是這些阻燃劑往往會對鋰電池的電化學性能產生嚴重的影響，因此難以在實際中應用。HongfaXiang等人采用磷酸三甲酯（TMP）為溶劑，雙氟磺酰亞胺鋰為溶質，研發出一種新型高濃度不燃電解液。在高濃度（5mol/L）下，電解液中大部分TMP溶劑分子和Li+配位，形成特殊的溶劑化結構，這使得溶劑分子與負極之間的副反應減少，**提高了電池的安全性。美國加州大學圣迭戈分校的YuQiao團隊采用膠囊封裝的方式將阻燃劑二芐胺（DBA）儲存在微型膠囊里，分散在電解液中，正常狀態下不會對鋰電池的性能產生影響，當電池受到擠壓等外力破壞時，膠囊中的阻燃劑就會被釋放出來，“毒化”電池使電池失效，從而避免熱失控的發生。之后，他們團隊又采用同樣的技術。 用醋酸鋰法轉化巴氏畢赤酵母表達人**蛋白聚糖。節能無水醋酸鋰收購價格

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南京航空航天大學張校剛、南京信息工程大學董升陽等合作開發了一種綠色低成本的乙酸鋰基“鹽包水”電解液，將電化學穩定窗口拓寬到2.8V。分子動力學模擬表明與乙酸鋰稀溶液相比，“鹽包水”電解液中水之間的氫鍵網絡被打斷，且離子之間的相互作用明顯增強。這可能是乙酸鋰基水系電解液電化學穩定窗口拓寬的主要原因之一。得益于寬的電化學穩定窗口，使得在有機體系中具有超高儲鋰性能的Nb??W??O??(NbWO)負極可以在該水系電解液中穩定工作。采用球差矯正掃描透射電子顯微鏡精確解析了NbWO的原子結構，明確了NbWO具有大的離子傳輸通道。即使在24mgcm?2的高負載量下，NbWO電極仍保持了較好的電化學性能。以NbWO為負極，匹配石墨烯正極構建的鋰離子電容具有較高的能量密度(42Wh/kg)、功率密度(20kW/kg)和極好的循環穩定性(50000圈)。綜合無水醋酸鋰資費