利用簡單的溶劑揮發(fā)法將聚環(huán)氧乙烷（PEO）/雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰（LiTFSI）聚合物電解質(zhì)填充至聚乙烯隔膜的孔道內(nèi)，制備了厚度*為7.5μm的超薄復(fù)合聚合物電解質(zhì)。作者采用價廉易得、高力學(xué)性能、高孔隙率的電池隔膜作為支撐體，保證了超薄固態(tài)電解質(zhì)的力學(xué)強(qiáng)度、防止全固態(tài)電池在組裝、使用過程中發(fā)生內(nèi)短路。采用該超薄電解質(zhì)可***減小全固態(tài)電池的歐姆阻抗、極化現(xiàn)象，大幅提高全固態(tài)電池的電化學(xué)性能和能量密度。結(jié)果表明，采用該超薄固態(tài)電解質(zhì)的全固態(tài)電池能夠表現(xiàn)出優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性，LiFeO4電池在60oC可以10C速率快充，在30oC下的比容量可達(dá)135 mAh g-1。該固態(tài)電解質(zhì)與高比能正極材料（如硫）或負(fù)極材料（如MoS2）組裝成全固態(tài)鋰金屬電池可穩(wěn)定循環(huán)。該研究工作制備的簡單、高效且可量產(chǎn)的聚合物電解質(zhì)有望推動鋰金屬電池的商業(yè)化進(jìn)程。雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰消費(fèi)地區(qū)。河南雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰訂制價格

尖晶石型錳酸鋰（LiMn2O4）正極作為一種主流的水系鋰電池正極材料被***用于水系鋰離子電池，研究表明其電化學(xué)性能高度依賴于錳酸鋰材料自身化學(xué)組分、顆粒尺寸、晶體結(jié)構(gòu)和形貌等材料屬性。本文針對性選取了LiMn2O4、鋁摻雜LiAlxMn2-xO4、富鋰Li1+xMn2-xO4三種典型的尖晶石型LiMn2O4，通過一系列分析、表征手段研究循環(huán)前后其晶體結(jié)構(gòu)、材料形貌以及化學(xué)組分的變化，探究在高鹽濃度Water-in-salt (WIS)水系電解液（21 mol/kg的雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰(LiTFSI)溶液）中三種材料電化學(xué)性能不同的原因。研究發(fā)現(xiàn)充放電時未經(jīng)處理的尖晶石LiMn2O4因?yàn)閲?yán)重的Mn溶解和Jahn-Teller效應(yīng)產(chǎn)生了不可逆的相變和形貌變化，容量衰減嚴(yán)重，循環(huán)性能差；鋁摻雜一定程度上抑制了尖晶石錳酸鋰的Jahn-Teller效應(yīng)，但不能完全解決Mn溶解和晶格畸變問題，也存在較嚴(yán)重的容量衰減；富鋰Li1+xMn2-xO4可以有效抑制尖晶石錳酸鋰在水系電解液中的Mn溶解和Jahn-Teller畸變，晶體結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，綜合電化學(xué)性能好，適合用于水系鋰離子電池，提高其整體電化學(xué)性能。河南雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰訂制價格雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰：作為鋰電池有機(jī)電解質(zhì)鋰鹽。

將具備優(yōu)良化學(xué)穩(wěn)定性及高電導(dǎo)率的雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰(LiTFSI)溶于1-乙基-3-甲基咪唑雙三氟甲磺酰亞胺鹽。(EMIM-TFSI)離子液體中制成LiTFSI-EMIM-TFSI電解液加入環(huán)氧乙烯基酯樹脂(VER)中對其進(jìn)行改性。結(jié)果表明，添加了上述電解液后的鋰離子電解液/環(huán)氧，乙烯基酯樹脂(LiTFSI-EMIM-TFSI/VER)體系可通過FTIR檢測到離子液體的特征吸收峰。隨著電解液含量的增加，LiTFSI-EMIIM-TFSI/VER體系的孔隙率逐漸增大，溝壑與片層結(jié)構(gòu)逐漸增多。這一變化有利于鋰離子的傳導(dǎo)，提高體系的電學(xué)性能，同時可在一定程度上改善樹脂的塑性和韌性提高LiTFSI-EMIM-TFSI/VER體系的力學(xué)性能。在本實(shí)驗(yàn)中，當(dāng)電解液含量為40wt%時，LiTFSI-EMIM-TFSI/VER體系多功能性得以比較好地實(shí)現(xiàn)。

華南理工大學(xué)Min Zhu、Renzong Hu團(tuán)隊，以“Constructing Li‐Rich Artificial SEI Layer in Alloy‐Polymer Composite Electrolyte to Achieve High Ionic Conductivity for All Solid‐State Lithium Metal Batteries”為題，在Advanced Materials期刊上發(fā)表***研究成果：通過在聚合物基聚(環(huán)氧乙烷)-雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰復(fù)合固體電解質(zhì)(簡稱PEOm)中添加鋰基合金，構(gòu)建了約60 nm厚的人造富鋰界面層，實(shí)現(xiàn)了固體電解質(zhì)的高離子電導(dǎo)率。高分辨率透射電子顯微鏡（HRTEM）和電子能量損失譜（EELS）顯示，在鋰基合金顆粒周圍形成了一個非晶特征的人工界面層，鋰在該界面層上呈梯度分布。電化學(xué)分析和理論建模表明，界面層提供了快速的離子傳輸路徑，對實(shí)現(xiàn)PEOm-Li21Si5復(fù)合固體電解質(zhì)的高穩(wěn)定離子電導(dǎo)率起著關(guān)鍵作用。雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰產(chǎn)業(yè)上游供應(yīng)。

中國科學(xué)院金屬研究所李峰研究員和孫振華研究員等，將原位固化的策略引入到鋰硫電池中，在電解液中加入2, 5-二氯-1, 4-苯醌（DCBQ），使得鋰硫電池電化學(xué)反應(yīng)過程中生成的多硫離子可以與DCBQ發(fā)生親核取代反應(yīng)，原位地生成不易溶于醚類電解液的固相有機(jī)硫聚合物，從而實(shí)現(xiàn)抑制穿梭效應(yīng)的目的。通過實(shí)驗(yàn)表征和理論計算結(jié)合，發(fā)現(xiàn)有機(jī)硫聚合物中的多硫化物可以被共價鍵合作用限制，該固態(tài)的有機(jī)硫聚合物能夠阻止后續(xù)多硫化物的遷移，使活性物質(zhì)保持在正極中，增加了循環(huán)穩(wěn)定性和活性物質(zhì)利用率。DCBQ上的醌羰基官能團(tuán)可以加快鋰離子的遷移速率，促進(jìn)電化學(xué)反應(yīng)的動力學(xué)過程，提升電池的倍率性能。在電解液中添加了DCBQ的鋰硫電池，在2C電流密度下放電比容量高達(dá)622 mAh g-1，是不含添加劑的電池容量的3.5倍，在1 C倍率下充放電循環(huán)100圈，電池容量保持率為92%。鋰硫電池的醚類電解液中（1 M雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰（LiTFSI），0.2 M硝酸鋰，溶解于1,3二氧戊環(huán)（DOL）和乙二醇二甲醚（DME）的體積比為1:1的混合溶液）添加DCBQ，在***放電產(chǎn)生多硫化物時，DCBQ上的氯可與多硫離子的孤對電子產(chǎn)生作用，發(fā)生取代反應(yīng)進(jìn)而縮聚生成固相的有機(jī)硫聚合物。雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰的分子量。制作雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰大概費(fèi)用

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由來自美國馬里蘭大學(xué)王春生教授和美國陸軍研究實(shí)驗(yàn)室徐康博士兩位華人學(xué)者領(lǐng)導(dǎo)的研究小組嘗試了新的思路。他們將一種鋰的離子化合物——雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰以極高的濃度溶于水，得到了一種獨(dú)特的“鹽水”。由于溶液中鋰鹽的體積和質(zhì)量分?jǐn)?shù)都高于水，這種“鹽水”實(shí)際上應(yīng)該視為水溶于鋰鹽中形成的溶液。這種溶液的導(dǎo)電能力與常規(guī)有機(jī)溶劑電解質(zhì)相當(dāng)，而可燃性要**低于后者。在電池使用過程中，溶液中的鋰鹽會先于水發(fā)生電解，電解產(chǎn)物會沉積在電極上形成保護(hù)層，防止水的電解的發(fā)生，而導(dǎo)電能力不會受到影響。類似的保護(hù)層在使用非水電解質(zhì)的電池中很常見，但因?yàn)榛谒芤旱碾娊赓|(zhì)電解產(chǎn)物是氫氣和氧氣，通常很難形成固態(tài)保護(hù)層，而這項新的研究巧妙地解決了這個問題。河南雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰訂制價格