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機械三氟甲基磺酸鋰用量

來源: 發(fā)布時間:2021-10-28

雖然目前LiPF6被公認為是較為理想的鋰離子電池電解質(zhì),但其也存在著合成工藝復(fù)雜,易吸水分解,熱穩(wěn)定性差,價格昂貴等缺陷。LiCF3SO3的電導(dǎo)率和電化學(xué)穩(wěn)定性不如LiPF6,但其熱穩(wěn)定性,吸水分解性,循環(huán)性能都高于LiPF6,尤其是CF3SO3Li應(yīng)用于固體電解質(zhì)時,由于其穩(wěn)定的陰離子會使電解質(zhì)與負極材料界面間的鈍化層結(jié)構(gòu)和組成得到改善,有力于電解質(zhì),鈍化膜,電極的穩(wěn)定。國外雖然已經(jīng)合成出了CF3SO3Li,并有試劑出售,但其合成研究都停留在實驗室合成階段,國內(nèi)對電池材料CF3SO3Li的合成研究未見報道。本文從國產(chǎn)化LiCF3SO3的需求出發(fā),在國外實驗室合成方法的基礎(chǔ)上,探索連續(xù)規(guī)模化。
三氟甲基磺酸鋰不溶于那些化學(xué)原料。機械三氟甲基磺酸鋰用量

高介電常數(shù)(High-k)聚合物基復(fù)合材料(PMCs)在可卷曲觸摸屏、機器人傳感器和電子皮膚等領(lǐng)域具有巨大的應(yīng)用前景。要求材料不僅具有High-k,而且應(yīng)該兼具高透明性、柔韌、**度、融穿強度和低介電損耗等多功能。但目前研發(fā)-種兼具多功能的高介電常數(shù)復(fù)合材料仍然是一個具有重大意義的挑戰(zhàn)。本文圍繞這一挑戰(zhàn)展開了研究,主要內(nèi)容分為以下兩個方面。首先以環(huán)氧樹脂(EP)為基體以聚丙烯腈(PAN)-三氟甲基磺酸鋰(LiTf)雜化體為導(dǎo)體,制得了-種新型多功能復(fù)合膜。深入研究了復(fù)合膜的組成對復(fù)合材料結(jié)構(gòu)與性能的影響。研究結(jié)果表明,與前人所報道的High-k材料相比,EP/(PAN-LiTf)復(fù)合膜的比較大特色是在具有High-k的同時,兼具透明、高柔性、**度和高擊穿強度。當(dāng)EP含量為22wt%時,所制得的0.22EP/(PAN-LiTf)復(fù)合膜在600-800nm波長范圍內(nèi)平均透過率在91%,斷裂伸長率約為12.7%;與此同時,介電常數(shù)、交流擊穿強度和比較大儲能密度分別達到2.1(100Hz)、41.9kV/mm和0.172Jcm-3,是EP樹脂值的4.9倍、1.8倍和15.2倍,克服了傳統(tǒng)導(dǎo)體加入聚合物后,導(dǎo)致相應(yīng)復(fù)合材料的擊穿強度***降于聚臺物的弊端。定制三氟甲基磺酸鋰的制備以3-氟-4-嗎啉基苯胺為原料,在三氟甲磺酸鋰催化下,經(jīng)過各類操作,利奈唑胺的化學(xué)結(jié)構(gòu)總收率為63%。

提供一種高壓鋰離子電池,包括電解液,正極和負極,所述正極包括集流體,正極活性材料,導(dǎo)電添加劑和粘結(jié)劑,所述集流體是由碳材料制成,所述電解液包括酰亞胺類化合物和/或三氟甲基磺酸鋰。本發(fā)明高壓鋰離子電池采用碳材料作正極集流體,具有高耐電化學(xué)腐蝕性,可以有效解決現(xiàn)有使用低濃度酰亞胺類和/或三氟甲基磺酸鋰的電解液的高壓鋰離子電池中鋁箔被腐蝕的問題。使得高壓鋰離子電池的未來的市場應(yīng)用中可以更加的廣闊,也加大了市場的可選擇性。

CF3SO3Li(三氟甲磺酸鋰)在熱穩(wěn)定性、吸水分解性、循環(huán)性能等方面都高于LiPF6,尤其是CF3SO3li應(yīng)用于固體電解質(zhì)時,由于其穩(wěn)定的陰離子會使電解質(zhì)和陰極材料界面間的鈍化層結(jié)構(gòu)和組成得到改善,有利于電解質(zhì)、鈍化膜和電機的穩(wěn)定。因此,CF3SO3Li的生產(chǎn)和應(yīng)用必將成為研究的熱點。固體聚合物電解質(zhì)具有良好的柔韌性、成膜性、穩(wěn)定性和成本低等特點,既可作為正負電極間隔膜用又可作為傳遞離子的電解質(zhì)用,是CF3S031i應(yīng)用的又-重要研究領(lǐng)域。三氟甲基磺酸鋰的外觀:白色粉末。

為研究鈉離子對Li-O2電池的影響,研究者使用了相同的電池材料,但在四甘醇二甲基二甲基醚(TEGDME)和1 M三氟甲磺酸鋰溶液中引入了不同濃度的三氟甲磺酸鈉。圖a為添加有鈉離子的三種不同電解質(zhì)的Li-O2電池的電壓曲線。在1 M Li+電解液中,放電顯示出一個約2.7 V的平臺,而充電曲線從3.6 V處的平臺開始,迅速超過4.0 V直至充電結(jié)束。使用0.1 M Na+時,充電電壓在3.8 V處顯示穩(wěn)定的平臺;對于具有1 M Li+和0.5 M Na+的電解質(zhì),充電電壓進一步降低至3.4 V,表現(xiàn)出小于0.5 V的低充電過電勢。類似的趨勢也可在另一組電解質(zhì)中觀察到。Na+的添加會降低充電電位,其中0.4 M Li+和0.6 M Na+的比較低充電電位為3.4 V,這表明析氧反應(yīng)(OER)中的快速動力學(xué)。深度放電/充電曲線,在沒有Na+,放電容量為2.08 mAh cm-2;具有1 M Li+和0.1 M Na+,放電容量為7.2 mAh cm-2,具有1 M Li+和0.5 M Na+的電池的容量為5.9 mAh cm-2。具有1 M Li+和0.5 M Na+的Li-O2電池在30周內(nèi)都能保持低的充電電壓。30圈循環(huán)后,充電電位增加,這可能是由于副產(chǎn)物在電極上的積累。三氟甲基磺酸鋰的化學(xué)原料。江西三氟甲基磺酸鋰作用

新型透明高個電常數(shù)聚丙烯腈.三氟甲基磺酸鋰/環(huán)氧樹脂復(fù)合材料。機械三氟甲基磺酸鋰用量

一種鋰離子電池電解液及鋰離子電池,所述鋰離子電池電解液,包括非水有機溶劑,鋰鹽,功能添加劑,阻燃添加劑和負極成膜劑。本發(fā)明方案中在合理優(yōu)化非水有機溶劑,鋰鹽,負極成膜劑的基礎(chǔ)上,采用全氟烷基苯硫醚作為一種功能添加劑。不僅能有效解決三氟甲磺酸鋰(LiCF3SO3),全氟烷基磺酰甲基鋰(LiC(CF3SO2)3),雙(三氟甲基磺酰)亞胺鋰(LTFSI),雙(氟磺酰)亞胺鋰(LiFSI)等上述新型鋰鹽對鋁集流體的腐蝕問題,提高鋰離子電池的循環(huán)性能,使它們能很好地取代LiPF6,而且還能廣泛應(yīng)用在二次鋰離子電池電解液中,尤其適用于鋰離子動力電池,提高鋰離子動力電池的熱穩(wěn)定性。機械三氟甲基磺酸鋰用量