一種高電壓鋰離子電池，包括:陰極，陽極，置于陰極與陽極之間的隔膜和非水電解液；陰極的活性物質為鋰過渡金屬氧化物；陽極的活性物質為基于Si的物質；為陶瓷隔膜；所述非水電解液包括：非水有機溶劑，鋰鹽和添加劑，添加劑包括氟代碳酸乙烯酯(FEC)，三氟甲磺酸鋰(Li SO3F3)和二腈化合物。與現有技術相比，本發明通過以上三種添加劑的聯合使用所產生的協同效應，在電極表面所形成的SEI膜更加穩定，致密，提高了硅碳負極表面物理和化學結構穩定性，從而使得硅碳負極電池具有較好的高溫儲存性能和循環性能。黃酰亞胺鋰和三氟甲磺酸鋰溶液制備得到混合雙鹽濃溶液電解液。貴州智能三氟甲基磺酸鋰
2015年，索鎏敏、許康和王春生等等在Science報道了Water- in-salt電解液，該電解液為21m(m為mol/kg)的LiTFSI (雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰) 水溶液，在該體系下溶質LiTFSI和溶劑H2O無論是質量比或是體積比都遠遠大于1，因此可以認為是溶劑和溶質實現了反轉從而得名Water-in-salt。在Water-in-salt中Li與H2O的質量比只有1∶2.6，該電解液的電化學窗口提高到3.0V。隨后2016年Water-in-bisalt（WIBS）電解質被報道，該電解質為21 mLiTFSI與7 mLiOTF（三氟甲磺酸鋰）水溶液，由WIS的單鹽體系拓展為WIBS的雙鹽體系，其Li與H2O的質量比由1∶2.6變為1∶2。WIBS穩定的電化學窗口進一步拓寬大于3.1 V。多層三氟甲基磺酸鋰行情帶有散熱功能的三氟甲磺酸鋰生產用攪拌罐電源箱。
一種大面積發光薄膜的制備方法，包括以下步驟；步驟一，將發光材料與作為電解質的聚氧化乙烯，乙氧基化三羥甲基丙烷三丙烯酸酯，三氟甲磺酸鋰混合溶解在二元溶劑中，配制成墨水；步驟二，通過麥勒棒將墨水印刷成膜，并進行退火處理，得到所述發光薄膜。本發明在印刷油墨中引入二元溶劑體系抑制電解質的過度結晶，通過不同的溶質質量比參數調控墨水的二次流動，調控印刷速度實現大面積發光薄膜的制備。按本發明的方法制備得到的發光薄膜綜合性能優異，具體表現為無條紋缺陷，相分離的均勻分布，載流子遷移率高，可實現高效率大面積有機光電器件的高質量印刷制備。
在反應容器中加入液體SO380.06g，恒溫在25℃攪拌，在2小時內緩慢持續充入CHF3氣體112g，持續攪拌1小時；將反應容器內液體升溫至60℃，用NaOH溶液和有機溶劑**吸收尾氣，當無尾氣排出后，將反應容器內液體降溫至室溫備用；在新的反應容器中加入碳酸鋰45.0g，加入450g去離子水攪拌均勻，緩慢滴加上述Chemicalbook冷卻后的反應液，開啟排空和降溫，控制溫度在45℃，滴加時間控制在1小時左右，滴加完成后持續恒溫反應3小時；過濾反應液，蒸干母液得到含有三氟甲基磺酸鋰和少量碳酸鋰的白色粉末。將所述粉末用800g碳酸二甲酯溶解，通過過濾、重結晶、干燥等工序得到純度為99.93％的白色粉末三氟甲磺酸鋰126g，整體收率為80.7％。用途三氟甲基磺酸鋰的化學原料。
一種鋰離子電池電解液及鋰離子電池，所述鋰離子電池電解液，包括非水有機溶劑，鋰鹽，功能添加劑，阻燃添加劑和負極成膜劑。本發明方案中在合理優化非水有機溶劑，鋰鹽，負極成膜劑的基礎上，采用全氟烷基苯硫醚作為一種功能添加劑。不僅能有效解決三氟甲磺酸鋰(LiCF3SO3)，全氟烷基磺酰甲基鋰(LiC(CF3SO2)3)，雙(三氟甲基磺酰)亞胺鋰(LTFSI)，雙(氟磺酰)亞胺鋰(LiFSI)等上述新型鋰鹽對鋁集流體的腐蝕問題，提高鋰離子電池的循環性能，使它們能很好地取代LiPF6，而且還能廣泛應用在二次鋰離子電池電解液中，尤其適用于鋰離子動力電池，提高鋰離子動力電池的熱穩定性。以3-氟-4-嗎啉基苯胺為原料,在三氟甲磺酸鋰催化下，經過各類操作，利奈唑胺的化學結構總收率為63%。四川節能三氟甲基磺酸鋰
三氟甲基磺酸鋰的包裝：25公斤/桶或按客戶要求。貴州智能三氟甲基磺酸鋰
三氛甲基磺酸鋰是**早工業化的有機鋰鹽之一。作為LiPF6可能的替代品，LiCF3SO3與LiPF6的電化學性能相近，具有高的抗氧化能力和熱穩定性，LiCF3SO3的各種電解液(特別是以EC作為溶劑)有高的庫侖效率(約98%)和良好的放電能力，LiCF3SO3明顯的不足在于構成的電解液的電導率小，如在25℃時10mol/LLiCF3SO3/PC溶液中的電導率只有1.7X10-3S/cm，遠低于Li+濃度下LiPF6/PC電導率，這主要是由于LiCF3SO3在有機溶劑中容易締合形成離子對，減少了傳輸電荷的粒子的數目。拉曼光譜研究表明，當LiCF3SO3溶液的濃度大于0.5mol/L時，溶液中可能形成直接接觸離子對、離子對的二聚體等締合物。LiCF3SO3的另一個缺點是在電解液中腐蝕電極集流體金屬鋁。由于LiCF3SO3與鋁的特殊作用，鋁在電壓約為2.7V時候就開始溶解，在約3.0V時凹陷。在正常充電電壓約4.0V(對Li/Li+)時，陽極腐蝕電流密度約為20mA/cm2，鋁表面的鈍化基本被破壞,因此，這類鹽不能用于以鋁作集流體的鋰離子電池。對LiCF3SO3的陰離子進行簡單的化學修飾可以設計出新的磺酸鋰鹽。如將陰離子中的氧原子用不同數目的CF3或CF3C官能團取代，或用長鏈氛代烷烴取代CF3均可以形成以硫為中心的新型陰離子，制備出的鋰鹽電導率較大。貴州智能三氟甲基磺酸鋰