氣管插管的禁忌癥1、禁忌證：喉水腫、急性喉炎、喉頭黏膜下血腫、插管創傷可引起嚴重出血，除非患者急救，否則以上情況下禁忌氣管內插管。2、相對禁忌證：①呼吸道不全梗阻者有插管適應證，但禁忌快速誘導插管。②并存出血性血液病（如血友病、血小板減少性紫癜癥等）者，插管創傷易導致喉頭、聲門或氣管黏膜下出血或血腫，繼發呼吸道急性梗阻。③主動脈瘤壓迫氣管者，插管可能導致動脈瘤破裂，為相對禁忌證。如果需要氣管插管，動作需熟練、輕巧，避免意外創傷。④鼻道不通暢鼻咽部纖維血管瘤、鼻息肉或有反復鼻出血史者，禁忌經鼻氣管內插管。⑤操作者對插管基本知識未掌握、插管技術不熟練或插管設備不完善者，應列為相對禁忌證。公司恪守“合法守規”的質量管理紅線，建立了完善的質量管理體系流程。四川機械通氣連續監測與控制儀銷售電話

氣道管理不暢所致的常見并發癥醫院獲得性肺炎（HAP）：是指患者入院時不存在、也不處潛伏期，而于入院48小時后發生引起的各種類型的肺實質炎癥。其中以呼吸機相關肺炎（VAP）常見，它是指建立人工氣道（氣管插管/切開）和接受機械通氣（MV）48h后發生的肺炎。HAP/VAP給臨床造成沉重負擔HAP和VAP是院內常見的重度疾病，臨床發病率和病死率很高。HAP是美國目前第二大常見院內獲得性，是我國排位的醫院內，在我國發病率為1.3%~3.4%，機械通氣患者VAP發病率為4.7%~55.8%，ICU內幾乎90%的VAP發生于機械通氣時，在氣管插管早期發生VAP的危險性比較高。安徽醫用連續監測與控制儀廠家無錫華耀氣囊壓力監測與控制方向研究的先驅者。

聲門下管理清理囊上的滯留物，指南推薦建立人工氣道的患者在條件允許時應進行持續聲門下吸引。聲門下吸引：在聲門與氣囊間放一引流管，放置的背側氣囊上緣并固定，與氣管套管并行引出體外，可接負壓吸引裝置進行吸引分泌物。持續聲門下吸引滯留物，無論是持續還是間斷，與不引流相比，均可降低VAP的發生率。氣道濕化機械通氣時應在管路中常規應用氣道濕化裝置，但不推薦在吸痰前常規氣道內生理鹽水濕化。提供溫度為32℃~35℃，濕度為33mg/L的吸入氣即可。美國國家標準研究所規定，對氣管插管或氣管切開的患者，所有濕化器的至少需要達到30mg/L，防止分泌物結痂和避免黏膜損傷。

“氣囊壓力監控儀軟件”設計研發的主要目的是克服當前使用的間斷手捏充氣測壓表實時檢測程度不高，手工操作等缺陷。本產品通過與氣管相連，通過壓力傳感器實時采集數據，判斷患者氣管內壁與氣囊之間的壓力程度，輔助患者產生的痰不進入肺內，減少肺炎的滋生。作為系統提供的組件軟件，其主要功能：氣囊壓力傳感器數據實時采集、開啟/關閉氣泵、開啟/關閉氣閥、數據顯示等。除與氣囊撐開氣管之外，系統與使用者不發生任何身體上的接觸，適用于醫院ICU等場所，輔助醫護人員臨床監護。該產品用于置于機械通氣時，置入帶套囊的氣管的患者，進行人工氣道氣囊壓力的控制。

氣囊充氣方法及選擇1、手動氣囊測壓法操作簡便，而在臨床中較為常用，但此法憑個人經驗和指感來判斷氣囊充氣程度，準確率低。2、氣囊壓力監測表可直接測量囊內的壓力，科學性強，精確度高，有明確的警戒范圍，可操作性強。氣囊壓監測時機：每4小時監測氣囊壓力1次，反復抽吸分泌物后應注意監測氣囊壓力，及時調整氣囊壓力，以保證較好的氣囊壓力。氣囊壓力大小的選擇：氣囊壓力維持在25-35cmH2O為宜。既可有效封閉氣道，又不高于氣管黏膜血管灌注壓，可預防氣道黏膜缺血性損傷及氣管食管瘺，減少VAP的發生和拔管后氣管狹窄等并發癥。用于機械通氣時，人工氣道套囊壓力的連續監測與控制，以降低呼吸機相關性肺炎的發病率，減輕患者氣管損傷。江蘇氣道連續監測與控制儀怎么樣

依據氣囊內壓的大小及制作材料不同可分為:低容高壓型氣囊(LVHP)、高容低壓型氣囊(HVLP)及等壓氣囊。四川機械通氣連續監測與控制儀銷售電話

國家規定：國家衛生健康委醫政醫管局2021年質控工作改進目標函第33項明確指出降低呼吸機相關性肺炎發生率對保障ICU患者安全，減少醫療資源浪費具有重要意義。江蘇省醫療保障局，江蘇衛生健康委員會，江蘇省中醫藥管理局關于新增、完善部分醫療服務的通知證明使用氣囊壓力連續控制和監測的重要性。無錫華耀生物科技有限公司是專業從事研發、生產、銷售氣囊壓力連續監測控制儀的企業，公司由專業的技術團隊組建，致力于滿足現代社會對醫療設備的精細、人性化的要求，為加快患者的康復助力。四川機械通氣連續監測與控制儀銷售電話