選擇酶標儀的檢測波長：
405nm：ELISA檢測，底物是PNPP；
405-420：ELISA檢測，底物是ABTS；
450nm：
1. 科研應用：
細胞增殖檢測CCK-8；ELISA檢測，底物是TMB；
ELISA檢測，底物是OPD（pH5.0，OPD比較**長450；pH1.0，OPD比較**長492）；
2. 醫療應用：
丙肝、乙肝檢測；HIV檢測；甲胎蛋白的測定AFP（肺免疫學檢測）；CA15-3（乳腺的測定）；單純皰病毒的檢測等等。
3. 農業檢測：
動物疫病檢測，禽類疫病檢測；
4. 食品與環境安全：
檢測，獸藥殘留檢測，添加劑檢測，檢測。
490nm：細胞增殖檢測MTT；
540nm：一氧化氮（NO）檢測；
562nm：蛋白質濃度測定（BCA）；
595nm：蛋白質濃度測定（考馬斯亮藍染色）；
國內多家機構，如衛生部臨床檢驗中心和計劃生育系統等多次強調酶標儀的重要性。湖南性能穩定酶標儀檢驗
酶標儀在血液檢驗上的應用：丙氨酸氨基轉移酶(ALT)的測定，是對獻血者不可缺少的篩查項目之一。方法上有速率法和賴氏法等。若采用賴氏試管法，費工、費時，不但從方法上得不到統一，而且不利于計算機對原始數據的網絡化管理。若采用微板酶標儀定量(U/L)方法，利用酶標儀與計算機接口，聯接血站局域網絡，這就同其他酶法檢測項目一樣，實現了實驗室原始數據的計算機管理[3]。采用試管法檢測Rh血型，操作繁鎖，肉眼判讀結果缺乏客觀性。故將平底微板法與酶標儀掃描，電腦自動判讀打印技術相結合，用TCEAN全自動加樣分析系統完成。經常規13032份標本的檢測，符合率達100%[4]。利用酶標儀法檢測Rh血型具有較好的重復性、準確性，操作簡便快速、判讀結果客觀可靠，也易于原始結果的保存，提高自動化程度，能的篩選獻血者，有利于實驗室的標準化管理，也有利于血站稀有血型庫的建立。陜西雙檢測模式酶標儀質保光柵式酶標儀使用方便靈活，可以通過軟件選擇任意波長的光。
在用酶聯免疫法測定抗原或抗體時，不論是定量試驗還是定性試驗都要求使用酶標儀進行測定。一般的酶標儀在測定中均有單波長和雙波長的模式，并且采用的都是垂直光路。但在日常工作中有時會不太重視單波長和雙波長的選擇，對使用單、雙波長給測定結果帶來的較大差異也不很了解，***咱們就來了解一下這兩個測量方法。酶標儀與分光光度計、自動生化分析儀等的吸光度測定有所不同，一般分光光度計是水平光路，而酶標儀則是垂直光路，但測定原理相同，都是使用朗伯-比耳定律，測定的都是樣本的吸光度。垂直光的特點是標本吸光度受液體濃縮或稀釋的影響小，不足之處是受被測樣本液面是否水平、酶標板透光性、孔底是否平整等的影響較大。
OD值由下述公式計算:
c為檢測物的濃度 b為檢測物的厚度 a為摩爾因子
在特定波長下測定每一種物質都有其特定的波長，在此波長下，此物質能夠吸收多的光能量。如果選擇其它的波長段，就會造成檢測結果的不準確。因此，在測定檢測物時，我們選擇特定的波長進行檢測，稱為測量波長。
但是每一種物質對光能量還存在一定的非特異性吸收，為了消除這種非特異性吸收，我們再選取一個參照波長，以消除這個不準確性。在參照波長下，檢測物光的吸收小。檢測波長和參照波長的吸光值之差可以消除非特異性吸收。
多功能酶標儀可對以微孔板為體系的實驗提供多種不同模式的檢測。
寶予德K3 Plus酶標儀測量參數：
1. 單波長檢測：在一個波長下測量吸光度（也稱為終點法）。
2. 雙波長檢測：用兩個波長測量吸光度，**終結果為***次的測量結果減去第二次測量的結果。
3. 雙時法檢測：在兩個不同的時間點測量板的吸光度。**終結果為第二次測量的結果減去***次測量的結果。
4. 動力學檢測：測量吸光度變化率。
5. 多波長檢測：每一列的吸光值用各自不同的波長檢測。只在基礎酶聯程序中可用。
K3 Plus酶標儀**于測量通過微孔板的吸光度值，采用8通道垂直檢測光路光密度檢測理念，**多可同時配置8塊濾光片，波長范圍400~750nm，儀器性能穩定，更大的彩色液晶觸摸屏，可視用戶界面，簡單易用，在各種科研應用中具有出色的靈活性。
靈活的臨界值計算與曲線擬合算法，使K3 Plus酶標儀在各種診斷應用中數據操作的靈活性增強。上海全自動酶標儀酶聯免疫
濾光片式酶標儀采用濾光片來進行波長的選擇。湖南性能穩定酶標儀檢驗
微孔板是一種經事先包埋適用于放置待測樣本的透明塑料板，板上有多排大小均勻一致的小孔，孔內都包埋著相應的抗原或抗體，微孔板上每個小孔可盛放零點幾毫升的溶液。
光是電磁波，波長100nm～400nm稱為紫外光，400nm～780nm之間的光可被人眼觀察到，大于780nm稱為紅外光。人們之所以能夠看到色彩，是因為光照射到物體上被物體反射回來。綠色植物之所以是綠色，是因為植物吸收的大部分為紅橙光和藍紫光，但對綠色不吸收，反射出來，所以植物呈現為綠色。
湖南性能穩定酶標儀檢驗
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