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生產硫酸鋰項目

來源: 發布時間:2020-08-22

    所得沉淀在100℃條件下干燥18h得到固體37g,經x射線粉晶衍射檢測為硅酸鋁鉀。濾液為脫硅濾液,測定濾液成分,計算出鋰的浸出率為96%,鉀的浸出率為46%。按cao與鋰云母原料中的sio2的摩爾比為1∶,在85℃條件下苛化反應2h,反應完成后經過濾、洗滌分離,所得濾液為含鋰鉀堿液,所得濾餅在100℃條件下干燥8h得到31g粉體,經x射線粉晶衍射檢測為硅酸鈣粉體。向所得的含鋰鉀堿液中通入co2進行碳化反應,通氣速率為每升溶液,碳化溫度為40℃,碳化時間為90min,反應結束后,經過洗滌、過濾,所得濾餅經干燥得到,其x射線粉末衍射圖如圖3所示,碳酸鋰結晶良好,無雜質衍射峰;所得濾液為碳酸鉀溶液,經過蒸發結晶可以循環用于燒結步驟使用。實施例2稱取研磨至200目的鋰云母粉體50g(化學成分分析結果見表1),稱取研磨至200目的工業碳酸鉀(質量分數為%)35g,將兩者充分研磨混合均勻,將混合好的物料放入通有水蒸氣的管式爐中,在900℃的條件下煅燒1h,煅燒過程尾氣用石灰乳吸收,待管式爐冷卻降溫后,測定石灰乳中氟含量,與原料對比計算,氟回收率達86%。將煅燒產物取出用研缽磨細至180目,稱取其中的50g煅燒產物,加入150g水,混合均勻,在120℃的條件下浸出30min。上海域倫實業有限公司硫酸鋰報價。生產硫酸鋰項目

    高性價比的產品、獨特的工程技術優勢、豐富的工程經驗、良好的工程業績和***的市場美譽受到了廣大客戶的青睞。***的人才、良好的社會資源和***的項目管理經驗,已經成為公司的三大**競爭力。恪守以人為本、誠實守信、服務客戶、不斷創新、追求***的經營理念。通過技術進步,不斷擴展服務范圍、提高產品質量及項目管理能力,將自身打造為國內化工單元操作系統總包領域的**者。承載悠久的從業歷史,啟創嶄新的運行機制。近年來,本公司憑借不斷創新的技術理念、雄厚的研發實力、先進的項目管理機制和誠信的服務態度為客戶提供了工程咨詢、工程設計、工程總承包、設備成套等工程技術服務,擁有大量的工程業績和前列的**技術。硫酸鈉冷凍連續結晶器。山東加工硫酸鋰硫酸鋰一般運用在哪些地方。

    本實用新型提供如下技術方案:一種工業級碳酸鋰純化裝置,包括總連接座,所述總連接座的上端固定連接有主工作臺與支撐桿,所述主工作臺位于支撐桿的一側,所述主工作臺的上端活動連接有傳送底座,所述傳送底座的上端活動連接有移動裝置,所述主工作臺的上端設置有控溫加熱裝置,所述控溫加熱裝置的上端可拆卸連接有入料管,所述支撐桿的上端活動連接有中心轉軸,所述中心轉軸的后端固定連接有碎料盒,所述碎料盒的一側固定連接有進料口,所述碎料盒的另一側固定連接有出料口,所述碎料盒的上端活動連接有蓋板,所述蓋板的下端固定連接有攪拌細碎裝置,所述總連接座的上端固定連接有攪洗釜與離心機,所述攪洗釜位于離心機的一側,所述攪洗釜的內壁固定連接有加熱管,所述攪洗釜的一側可拆卸連接有輸送管,所述輸送管的中部轉動連接有水泵轉軸,所述離心機的內壁固定連接有過濾網。推薦的,所述移動裝置包括傳送帶、連接軸、軸芯和支撐塊,所述傳送帶的下端與傳送底座的上端滑動連接,所述傳送帶的內壁與連接軸的外壁轉動連接,所述連接軸的內壁與軸芯的外壁轉動連接,所述傳送帶的內壁與支撐塊的上端活動連接。推薦的。

    取1000g鹽析母液,進行20℃常溫蒸發。蒸發過程結果見表-6(1)。表-6(1)鹽析鹵水20℃蒸發實驗,適量蒸發表-6(2)鹽析鹵水20℃蒸發實驗,過量蒸發蒸發實驗表明,蒸發量為90克時析出硫酸鋰162克,蒸發階段硫酸鋰回收率為%硫酸鋰,此時蒸發量占總鹵水量的9%。若繼續蒸發,如表-6(2)結果,蒸發量127克,蒸發量占原料鹵水量的%,此時有水氯鎂石***析出,鹵水中鋰的濃度反而增加到%,則固相中60%是水氯鎂石。鹽析階段,得到母液,全部用于蒸發回收硫酸鋰,則兩個階段,扣除母液夾帶的影響,可合計回收,硫酸鋰的單程回收率總計為%。以上所述的*是本發明的推薦實施方式,應當指出,對于本領域的普通技術人員來說,在不脫離發明構思的前提下,還可以做出若干變形和改進,這些都屬于本發明的保護范圍。碳酸鋰對硫鋁酸鹽水泥的促凝效果十分明顯,凝結時間可以從30min縮短到3min。

    將白色固體產物用二氯甲烷洗滌后放置在,60℃的真空干燥箱內干燥22h,得到結構式如式(ⅱ)所示的含氟烷基硫酸鋰產品。稱量含氟烷基硫酸鋰鹽產品,產率(按1mol碳酸鋰制備1mol產物計)為%,純度為%,利用核磁測試和離子色譜等進行材料表征。實施例6在充滿氮氣的手套箱(水分<10ppm,氧含量<1ppm)中,稱取51g()草酸鋰,加入到裝有500ml乙醇的三口燒瓶中,將三口燒瓶升溫至65℃,在氮氣保護狀態下,稱取()硫酸二甲酯,緩慢滴加到三口燒瓶中進行反應,滴加時間為1h,滴加完畢后保溫反應11h,得到反應液,將反應液抽濾得到固體產物,將固體產物用二氯甲烷洗滌得到中間產物;接著將中間產物加入到裝有38mol三氟乙醇的燒瓶中,在油浴85℃加熱條件下反應2h,反應結束之后,將反應裝置轉移至手套箱內,將反應液抽濾得到白色固體產物,將白色固體產物用二氯甲烷洗滌后放置在,60℃的真空干燥箱內干燥24h,得到結構式如式(ⅰ)所示的含氟烷基硫酸鋰產品。稱量含氟烷基硫酸鋰鹽產品,產率(按1mol草酸鋰制備1mol產物計)為%,純度為%,利用核磁測試和離子色譜等進行材料表征。實施例7在充滿氮氣的手套箱(水分<10ppm,氧含量<1ppm)中,稱取51g()草酸鋰。硫酸鋰在支座砂漿中的應用研究。安徽立體化硫酸鋰

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