用醫療器械如何選購？常見的家用醫療器械主要有家用治療儀器遠紅外線治療儀、磁療儀、理療儀、中頻治療儀等。目前，主要是兩大類：一是家用檢測器械。如，血壓檢測儀、血糖檢測儀、電子體溫表、制氧機、聽診器等。二是家用醫療康復器具。如，家用制氧機、頸椎腰椎牽引器、防壓瘡床墊、矯形器、輪椅等。消費者在購買醫療器械前，要仔細閱讀產品說明書，詢問銷售人員或醫生，弄清產品的作用機制、適用范圍、使用方法、注意事項、禁忌證等，根據醫生的建議和自身情況選擇購買和使用。醫療器械哪家好？杏林堂告訴您。上海一類醫療器械分類

醫療器械產品注冊實行什么樣的管理制度?一類醫療器械實行備案管理。第二類、第三類醫療器械實行注冊管理。境內一類醫療器械備案，備案人向設區的市級食品藥品監督管理部門提交備案資料。境內第二類醫療器械由省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門審查，批準后發給醫療器械注冊證。境內第三類醫療器械由國家食品藥品監督管理總局審查，批準后發給醫療器械注冊證。進口一類醫療器械備案，備案人向國家食品藥品監督管理總局提交備案資料。進口第二類、第三類醫療器械由國家食品藥品監督管理總局審查，批準后發給醫療器械注冊證。香港、中國澳門、中國臺灣地區醫療器械的注冊、備案，參照進口醫療器械辦理。上海選擇醫療器械證醫療器械供應商有哪些？咨詢杏林堂。

醫療器械標準有哪幾類?根據《醫療器械標準管理辦法》，醫療器械標準體系按照其效力,分為醫療器械強制性標準和推薦性標準；按照其規范對象,分為基礎標準、方法標準、管理標準和產品標準。醫療器械上市前需要經過臨床試驗嗎?一類醫療器械產品備案，不需要進行臨床試驗。申請第二類、第三類醫療器械產品注冊，應當進行臨床試驗；但是，有下列情形之一的，可以免于進行臨床試驗：（一）工作機理明確、設計定型，生產工藝成熟，已上市的同品種醫療器械臨床應用多年且無嚴重不良事件記錄，不改變常規用途的；（二）通過非臨床評價能夠證明該醫療器械安全、有效的；（三）通過對同品種醫療器械臨床試驗或者臨床使用獲得的數據進行分析評價，能夠證明該醫療器械安全、有效的。免于進行臨床試驗的醫療器械目錄由食品藥品監督管理部門制定、調整并公布。

醫療器械廣告應符合什么要求?醫療器械廣告應當經醫療器械生產企業或者進口醫療器械代理人所在地省、自治區、直轄市人民**食品藥品監督管理部門審查批準，并取得醫療器械廣告批準文件。廣告發布者發布醫療器械廣告，應當事先核查廣告的批準文件及其真實性；不得發布未取得批準文件、批準文件的真實性未經核實或者廣告內容與批準文件不一致的醫療器械廣告。省、自治區、直轄市人民**食品藥品監督管理部門應當公布并及時更新已經批準的醫療器械廣告目錄以及批準的廣告內容。省級以上人民**食品藥品監督管理部門責令暫停生產、銷售、進口和使用的醫療器械，在暫停期間不得發布涉及該醫療器械的廣告。浙江的醫療器械廠家。

申辦三類《醫療器械經營許可證》，對場地有什么要求？企業應當具有與經營范圍和經營規模相適應的經營場所和庫房，經營場所和庫房的面積應當滿足經營要求。經營場所和庫房不得設在居民住宅內、***管理區（不含可租賃區）以及其他不適合經營的場所。經營場所應當整潔、衛生。經營場所建筑面積應不小于50平方米。倉庫建筑面積不小于50平方米（含驗配類批發企業）；經營一次性耗材類產品倉庫建筑面積不下于100平方米。冷庫面積60平米以上。醫療器械定制，致電浙江杏林堂生物科技有限公司。浙江一類醫療器械公司

醫療器械有用嗎？咨詢杏林堂。上海一類醫療器械分類

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