隨著經濟發展、人們生活水平提升，越來越多醫療器械進入尋常百姓家，適逢我國2022年醫療器械安全宣傳周，下面就醫療器械的基本知識進行介紹。醫療器械是指直接或間接用于人體的儀器、設備、器具、體外診斷試劑及校準物、材料以及其他類似或者相關的物品，包括所需要的計算機軟件。醫療器械包括醫療設備和醫用耗材。其效用主要通過物理等方式獲得，不是通過藥理學、免疫學或者代謝的方式獲得，或者雖然有這些方式參與但只是起輔助作用。醫療器械設備廠家，咨詢杏林堂。銷售醫療器械出廠價

醫療器械廣告應符合什么要求?醫療器械廣告應當經醫療器械生產企業或者進口醫療器械代理人所在地省、自治區、直轄市人民**食品藥品監督管理部門審查批準，并取得醫療器械廣告批準文件。廣告發布者發布醫療器械廣告，應當事先核查廣告的批準文件及其真實性；不得發布未取得批準文件、批準文件的真實性未經核實或者廣告內容與批準文件不一致的醫療器械廣告。省、自治區、直轄市人民**食品藥品監督管理部門應當公布并及時更新已經批準的醫療器械廣告目錄以及批準的廣告內容。省級以上人民**食品藥品監督管理部門責令暫停生產、銷售、進口和使用的醫療器械，在暫停期間不得發布涉及該醫療器械的廣告。上海家用醫療器械供應商醫療器械公司？咨詢杏林堂。

醫療器械產品注冊實行什么樣的管理制度?一類醫療器械實行備案管理。第二類、第三類醫療器械實行注冊管理。境內一類醫療器械備案，備案人向設區的市級食品藥品監督管理部門提交備案資料。境內第二類醫療器械由省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門審查，批準后發給醫療器械注冊證。境內第三類醫療器械由國家食品藥品監督管理總局審查，批準后發給醫療器械注冊證。進口一類醫療器械備案，備案人向國家食品藥品監督管理總局提交備案資料。進口第二類、第三類醫療器械由國家食品藥品監督管理總局審查，批準后發給醫療器械注冊證。香港、中國澳門、中國臺灣地區醫療器械的注冊、備案，參照進口醫療器械辦理。

醫療器械經營備案憑證與醫療器械經營許可證辦理條件有差異：國家藥監局要求，辦理第三類醫療器械經營許可證的企業，必須使用符合醫療器械經營質量管理規范的GSP軟件;而對于辦理第二類醫療器械經營備案證的企業，國家藥監局是建議使用GSP軟件，但不是強制要求。從所提交資料方面來說，申請第三類醫療器械經營許可證提交的資料需要包括計算機信息管理系統基本情況介紹和功能說明，而獲取第二類醫療器械經營備案憑證所提交的資料則不需要。醫療器械質量怎么樣？咨詢杏林堂。

消費醫療器械聊了一些消費醫療器械，覺得產品都是OK的，畢竟臨床數據都過關，但創新消費醫療器械沒有成熟的銷售模式，照搬美國醫保模式，可能因為中美醫療環境差異，而出現南橘北枳。潛在市場空間，數字都可以算得超級大，但如何把肉吃到嘴里，卻沒有明確路徑。所以，消費醫療器械更多需要關注商業化模式。近期某個票漲得好，據說就是618電商銷售的數據不錯，這種電商促銷日的觀察節點，可能也是消費醫療器械的觀察窗口。醫療器械咨詢杏林堂。醫療器械哪個好？咨詢杏林堂。溫州醫療器械商家

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用醫療器械如何選購？常見的家用醫療器械主要有家用治療儀器遠紅外線治療儀、磁療儀、理療儀、中頻治療儀等。目前，主要是兩大類：一是家用檢測器械。如，血壓檢測儀、血糖檢測儀、電子體溫表、制氧機、聽診器等。二是家用醫療康復器具。如，家用制氧機、頸椎腰椎牽引器、防壓瘡床墊、矯形器、輪椅等。消費者在購買醫療器械前，要仔細閱讀產品說明書，詢問銷售人員或醫生，弄清產品的作用機制、適用范圍、使用方法、注意事項、禁忌證等，根據醫生的建議和自身情況選擇購買和使用。銷售醫療器械出廠價

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