小鼠肝臟原位腫瘤模型怎么構建?價格多少?
與皮下移植**相比較,擺脫了皮下結締組織的束縛,從而更易發生**的浸潤生長及轉移現象。
肝臟**原位移植的接種類型 肝臟**原位移植按照接種類型分為細胞混懸液法和組織塊移植法。
(一)組織塊移植法
實驗方法:
1、新鮮的瘤源組織用加***的生理缺水漂洗2次,選擇活力好的瘤組織剪切成直徑約1.5mm小塊備用。
2、裸小鼠術前禁食12h。常規腹腔麻醉,仰臥位固定,消毒皮膚。沿腹中線剪開暴露肝葉,在肝左葉中間部位輕輕戳個約3mm深度的隧道,棉簽局部輕壓止血,將準備好的人*組織小心送入隧道內或用穿刺針將瘤組織塊送入肝被膜或實質內,若植入的瘤組織較易脫落,可用8/0絲線做8字縫合,棉簽輕壓止血,若出血較多可用OB膠局部外用止血,仔細檢查無活動性出血后全層關腹。
3、術后繼續飼養,自由進食,定期觀察。
肝原位移植瘤鏡下形態學標本
如用小鼠肝*細胞株H22進行46只ICR小鼠肝原位移植,結果移植或功率為95.6%%,原位移植模型在接種后第10,14,21,28天測****體積,平均瘤體積分別為44.41,124,93,524.98和912.62 mm3 ,約移植14d后進人快速增殖期。該模型晚期出現肝內、皮下、腹膜后及腸系膜等***腹腔淋巴結轉移36例,轉移率為81.8%,但肝內轉移率不足5%,肺內未見轉移,大量腹水發生率為40.9%,自發消退率為0%,模型平均自然生存期為28 d。
SPECT/CT下觀測腫瘤細胞的生長
(二)細胞懸液接種法
實驗方法:
1、裸小鼠術前禁食12h。常規腹腔麻醉,仰臥位固定,消毒皮膚。沿腹中線打開腹腔,暴露肝臟,用棉簽將肝葉拉至切口外;
2、注射針頭斜行進針,刺人肝臟約3mm左右,緩慢推入腫瘤細胞。
3、拔針后,即用棉簽按壓,無需縫合,觀察無活動性出血后,輕送肝臟還納腹腔,逐層關腹。