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四川進口生物試劑高鹽核酸酶70921-160

來源: 發布時間:2024-04-09

從細胞中釋放AAV載體的基本機械技術是反復冷凍/解凍,然后是低速離心步驟然而,但是這種技術很難放大生產。機械均質,如法式壓濾,是另一種裂解方法,在這種方法中,細胞膜在高壓剪切力作用下發生破裂。雖然這種方法是可放大的,但是由于剪切應力引起的聚集和沉淀,往往會導致產品損失。而化學裂解方式,例如Triton X-100在病毒載體純化過程有較高的總收率,而且易于放大。但是也有其局限性。研究表明,Triton X-100造成了一些急性口服毒性、眼睛損傷、皮膚刺激和慢性水生毒性。因此,該去垢劑在2016年被歐洲化學品管理局(European Chemicals Agency)被列為需要高度關注的物質。ArcticZymes Technologies的研發基于北極海洋區的自然資源。四川進口生物試劑高鹽核酸酶70921-160

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ArcticZymes Technologies致力于提供高質量產品,具有良好的批間一致性、穩定可靠的質量、及時的文件及技術支持。ArcticZymes所有產品的開發、生產及銷售等都符合ISO13485:2016質量管理體系標準;鑒于生物制品更嚴格的質控要求,廠家對鹽活性核酸酶系列產品(Salt Active Nucleases,SANs)的生產及質控,在符合ISO13485:2016體系基礎上,增加了cGMP相應要求,如生產用原輔料是Non-animal和Non-plant來源的,終產品經過0.22μm過濾sterilization,放行檢測包括microbes、fungus及內毒檢測等,所有標準符合USP-EP要求。青海ArcticZymes高鹽核酸酶在如抗體、病毒載體藥物等的生產工藝流程中,核酸雜質的去除至關重要。

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氯化銫(CsCl)/碘克沙醇密度梯度離心大概是經典的AAV純化技術了。這種技術適用于所有血清型且分辨率高,但是因生產工藝很難放大,低通量等缺點阻礙了其在工業中的應用。繼密度梯度離心之后,色譜法不斷發展,并逐漸成為一種成熟的、主流的方法。色譜法通過載體的凈電荷、疏水性、對配體的親和性、大小以及其他性質來分離并純化載體。這類技術有諸多的優點:更具可擴展性和成本效益,可多次重復使用,可并行運行或串聯運行,還可有效去除非定植劑,這是開發后期的一個關鍵方面。

綜合腺相關病毒AAV制備的三個工藝階段介紹,可以看出下游處理可以占病毒生產總成本的很大一部分,而且難度也是非常大,尤其是純化過程。原因之一是由于有超過100種不同血清型的變體AAV衣殼,不同血清型的AAV蛋白存在差異。因此,各種血清型的表面特性增加AAV純化難度。原因之二是:針對工藝和產品相關的雜質(包括宿主細胞物質,DNA和空衣殼),缺乏一個有效和可重復的平臺方法,尤其是來從空衣殼中分離出完整的衣殼。為了解決以上問題,國內外大的藥企公司都致力于純化新產品的開發,以期達到:(1)實現病毒顆粒的分離(2)減少產品相關雜質(3)保持效力和產量的目標。ArcticZymes于2005年在Olso證券交易所上市,精于規?;a獨特特性的酶產品。

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從國內來看,由于 AAV 基因藥物研發管線絕大部分集中在眼科遺傳病上,載體用量較小,三質粒共轉染 AAV 系統足以滿足未來的臨床及商業需求,因此,國內的 AAV 生產系統主要以三質粒為主。然而,考慮到未來 AAV 基因藥物在血液、神經系統、肌肉系統等領域的臨床應用,三質粒系統顯然難以勝任。如藥明生基從國外收購了 OXGENE 的輔助腺病毒 AAV 生產系統 TESSA,據報道較三質粒系統有10倍的提升;而基因藥物 CDMO 企業北京五加和基因則在國內率先采用了陳海峰博士的威洛克公司授權的Bac-to-AAV 系統,憑借公司在病毒載體領域持續30年的研發經驗,不斷摸索、試驗,終于在臨床級生產方面獲得了巨大的成功,為 AAV 基因藥物管線研發公司錦籃基因進行多批次臨床 CDMO 代工生產。SAN HQ高鹽核酸酶有助于減少了宿主細胞殘留DNA的污染,提高了基因藥物的安全性。四川進口生物試劑高鹽核酸酶70921-160

ArcticZymes Technologies旨在是研究和開發具有獨特特性的酶。四川進口生物試劑高鹽核酸酶70921-160

一個美國客戶做了對照實驗,比較Benzonase和SAN HQ高鹽核酸酶純化病毒載體的效率。實驗設計如下,HEK293細胞轉染及培養后,分別取了150Million的293細胞進行裂解,分別在各自適宜的條件下(即SAN HQ組反應條件為500mM鹽濃度,而Benzonase組反應條件是150mM鹽濃度)加入等量的酶(0、2kU、3kU、4kU、5kU、6kU),37°孵育1hr,加入Picogreen染料后檢測DNA的殘留量。結果發現,SAN HQ高鹽核酸酶組用更少的酶得到了更好的去除效果(即2kU的SAN HQ消化結果明顯優于6kU的Benzonase),且SAN HQ的高純化效率是非血清型依賴的。四川進口生物試劑高鹽核酸酶70921-160