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甘肅GlySERIASIdeS蛋白酶蛋白組學

來源: 發布時間:2024-05-13

與IdeS不同,Genovis的GingisKHAN(Kgp)是一種半胱氨酸蛋白酶,可在鉸鏈上方的單個位點(KSCDK/THTCPPC)消化人IgG1,產生完整且均質的Fab和Fc片段。GingisKHAN是一種賴氨酸特異性蛋白酶。單一的消化位點是人IgG1三維結構的結果,使這種賴氨酸暴露于酶中。如果去除N-聚糖,則Fc上暴露的賴氨酸處可能會出現額外的消化位點。GingisKHAN需要溫和的還原條件才能具有活性,并且在37°C和pH8下獲得活性。還原劑(2mM半胱氨酸)與酶一起提供。GingisKHAN是從牙齦卟啉單胞菌中純化的。該酶用于使用LC-MS表征基于抗體的生物zhiliao藥物,研究Fc聚糖分析、雙特異性抗體、親和力和親和力效應,并鑒定翻譯后修飾。Genovis的FabDELLO酶在底物(包括LALA和LFLE突變的IgG1)上的有效性。甘肅GlySERIASIdeS蛋白酶蛋白組學

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抗體 Fc 糖基化譜是一種重要的 CQA,因為它會影響療效、和免疫原性。因此,需要從早期開發、工藝開發到質量控制和批量放行的整個過程對Fc聚糖譜進行監測。傳統的分析方法基于對游離的聚糖進行熒光標記,然后通過HILIC-HPLC或CE進行分析,這需要多步驟的樣品制備方案,這需要大量的時間和資源。使用Genovis的FabRICATOR MagIC酶解mAb,然后使用LC-MS進行中級分析,為Fc聚糖分析提供了一種快速、直接的替代方法。如上所示,它很容易實現自動化,以提高通量并降低處理錯誤的風險。陜西GingisKHANIdeS蛋白酶蛋白組學消化在1小時內完成,且具有特異性。即使孵育時間延長,也沒有過度消化的風險。

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與IdeS不同,融合蛋白是通過將兩種或多種蛋白質或肽的功能組合成一個量身定制的分子來創造的,以專門應對挑戰。連接此類蛋白質或肽結構域的常見方法是包含柔性連接子。這些連接子通常富含甘氨酸,例如甘氨酸殘基(G),或甘氨酸殘基散布絲氨酸殘基(GS)以形成重復序列。這為連接子提供了足夠的靈活性,不會干擾連接蛋白質結構域的功能。然而,這些新模式帶來了新的分析挑戰,需要新的工具來促進表征和產品質量監測。中級分析已成為分析單克隆抗體療法的標準方法,涉及將分子消化成幾個定義的亞基。它們足夠小,可以獲得高質量的質譜圖,并為產品質量屬性提供特定領域的信息。由于G和GS連接子對常見蛋白酶的降解具有抗性,因此很難分離結構域以進行深入分析。因此,Genovis開發了GlySERIAS,不同于IdeS酶,一種消化柔性富含甘氨酸的連接子的酶。GlySERIAS可以分離不同的功能域,并實現對融合蛋白、多特異性抗體和含有富含甘氨酸的連接子的各種mAb片段進行詳細表征的中級方法。

對于攜帶突變鉸鏈的 Fc 融合蛋白或抗體來說,Fab 和 Fc 片段的生成可能具有挑戰性。Genovis的GingisKHAN酶在鉸鏈上方一個可觸及的賴氨酸位點消化人IgG1,在足夠溫和的還原條件下保留鏈內和鏈間二硫鍵,從而產生完整的Fab和Fc片段。對于融合蛋白,消化通常在鉸鏈上方獲得,但融合伴侶的結構和氨基酸序列可能導致其他暴露的消化位點。如果去除保守的 Fc N-聚糖,Fc 中的第二個切割位點也可能被GingisKHAN酶切。將精選的單克隆人 IgG1 抗體和 Fc 融合蛋白與 GingisKHAN 在 37°C 下孵育 1 小時,并通過 HPLC 進行分析。Genovis的GlySERIAS 是一種獨特的酶。

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與IdeS不同,為了獲得更均勻的度拉糖肽融合蛋白的消化產物,用Genovis的GlySERIAS固定化蛋白質消化該蛋白質,該蛋白由與瓊脂糖珠共價偶聯的GlySERIAS酶組成。通過將酶偶聯到樹脂上,可以增加酶與蛋白質的比率,從而可以進一步加速反應,以獲得更完整的連接子消化。此外,該酶不會存在于樣品制備中,可能會干擾樣品分析。為了進行比較,度拉糖肽在37°C下用GlySERIAS固定化過夜,或用GlySERIAS凍干1小時并在37°C下過夜消化。 為了降低樣品復雜性,使用內切糖苷酶GlycINATOR凍干去除Fc聚糖,并減少鏈間二硫鍵。通過反相LC-MS對樣品的分析表明,GlySERIAS Immobilized幾乎完全消化了Fc結構域中的連接子,留下了接近均質的Fc/2產物,其中含有來自連接子的一個絲氨酸殘基。用 GlySERIAS 凍干 1 小時或過夜消化,兩者都會產生幾種 Fc 產物,并附著不同數量的絲氨酸和甘氨酸殘基。GLP-1肽在所有三個樣品中以兩種變體存在。使用GlySERIAS固定化消化的均質Fc/2能夠詳細研究特定于Fc區域的質量屬性。此外,在樣品中未觀察到干擾分析的酶峰。作為補充,Fc/2 產物在用 GlySERIAS 凍干消化后殘留部分連接子,有助于研究位于 GS 連接子的修飾。GingisKHAN Fab Kit進行人IgG1(如曲妥珠單抗)的消化和抗體片段的后續純化。天津IgGZEROIdeS蛋白酶

在大多數IgG上,您可以在短短30分鐘內生成F(ab’)2和Fc/2片段。甘肅GlySERIASIdeS蛋白酶蛋白組學

LC-MS中級分析是一種被大眾接受的分析方法,用于快速表征mAb和其他基于IgG的生物制藥。它有助于理解多種關鍵質量屬性 (CQA),例如糖基化、氧化和 C 端賴氨酸剪切。這種關于翻譯后修飾(PTM)的詳細知識是生物制藥開發和制造所必需的。Genovis的FabRICATOR HPLC酶色譜柱,可快速進行單克隆抗體的柱上酶切,并產生一致的亞基。該色譜柱含有固定化的FabRICATOR(IdeS)酶,可在鉸鏈下方快速且特異性地消化IgG,產生F(ab')2和Fc片段,而不會出現任何過度消化的風險。為了減少樣品處理并為樣品制備提供自動化解決方案,FabRICATOR被共價固定在樹脂上,并裝在適用于HPLC的PEEK色譜柱硬件中。使用FabRICATOR HPLC色譜柱,只需稍作修改,即可使用標準HPLC-MS裝置自動生成抗體亞基。然后,FabRICATOR HPLC色譜柱上消解產生的亞基被捕獲在在線連接的反相(RP)色譜柱的柱頭上。甘肅GlySERIASIdeS蛋白酶蛋白組學