三甲基氫醌(2，3，5-三甲基對苯二醌，TMHQ)為黃色針狀結晶，熔點32℃（38-29.5℃），沸點53℃。在三甲基氫醌(2，3，5-三甲基對苯二醌，TMHQ)的汽油（或石油醚）溶液中，攪拌下加入保險粉溶液，室溫攪拌3h，過濾，濾餅用0.5%保險粉溶液洗滌，干燥，得三甲基對苯二酚。溶解性：溶于乙醇等極性溶劑，微溶于冷水、石油醚、苯等溶劑，溶于熱水，受熱或暴露于空氣中易氧化變色。對水是危害的，不要讓該產品接觸地下水，水道污水系統，即使是小量該產品滲入地下水也會對飲用水造成危害，對水中有機物質有毒。藥用三甲基氫醌根據我國飼料工業規劃，2005年飼料需求合成維生素E約為2500t。三甲基氫醌傳統的催化劑是路易斯酸和布氏酸，如HF、三氟甲基磺酸、氯磺酸以及這些酸的混合物。重慶三甲基氫醌生產工藝

三甲基氫醌( 2，3，5-三甲基對苯二醌，TMHQ) 為白色或類白色晶體，是工業合成維生素E 的重要中間體，可與異植醇縮合生產維生素E。三甲基氫醌的物化性質：白色或類白色晶體，受熱升華、受潮易變黑。微溶于水，易溶于乙酯、甲醇、不溶于石油醚。熔點：168.5～170.2℃。三甲基氫醌的化工的產品規格：98.5%；產品包裝： 25kg/桶、40kg/桶、50kg/桶縮口紙桶或鐵桶包裝，用雙層塑料袋、雙道銅蕊線扎口。產品貯運： 貯存于陰涼、干燥處。按二類危險品進行運輸。河北三甲基氫醌磺化反應儲存的地方必須遠離氧化劑。

三甲基氫醌的制備工藝包含三步反應：間甲酚與甲醇反應合成出2,3,6-三甲基苯酚，反應轉化率超過95%，選擇性≥85%。2）2, 3, 6-三甲基苯酚與氧氣/空氣反應得到2, 3, 6-三甲基對苯醌，單程反應收率≥75%；3）2, 3, 6-三甲基對苯醌經加氫還原后得到三甲基氫醌，單程反應收率≥90%。三甲基氫醌作為維生素市場的三大支柱產品之一，維生素E（VE）是利潤率非常高的一種精細化工產品。但是，國內高級市場幾乎被外企占領完全壟斷，低端市場的利潤率也被嚴重壓縮。在此背景下，國內對VE的需求卻一直呈快速增長的態勢，因此開發新型的VE原料合成技術具有重要的戰略意義和可觀的經濟價值。

三甲基氫醌用途：該品是維生素E的主環，與異植物醇縮合得到維生素E。包裝：25KG/桶，紙板桶。中文名稱：三甲基氫醌；分子式：C9H12O2；物化性質：白色或類白色晶體，受熱升華、受潮易變黑。微溶于水，易溶于乙酯、甲醇、不溶于石油醚。熔點：168.5～170.2℃。產品貯運：貯存于陰涼、干燥處。按二類危險品進行運輸。白色或類白色晶體，受熱升華、受潮易變黑。微溶于水，易溶于乙酯、甲醇、不溶于石油醚。中文名稱：三甲基氫醌；分子式：C9H12O2；物化性質：白色或類白色晶體，受熱升華、受潮易變黑。三甲基氫醌提純工藝流程短，但原料價格較高，依靠對2.6-二甲基苯酚副產物的提取難以實現大規模的生產。天然存在的維生素E非常有限，因而適時的投產和擴大維生素E的生產都會帶來較好的經濟效益。

在三甲基氫醌氫化過程中，形成深紫色的醌氫化合物。雖然醌氫醌是一種非常穩定的中間體，但它在氫化過程結束時不能存在，會被還原為TMHQ。這也與溶液顏色的明顯變化一致，在整個加氫過程中，溶液顏色首先從亮變為暗，變回亮。值得注意的是，TMBQ或TMHQ的去甲基化被認為是通過催化加氫合成TMHQ的主要副反應之一[16]。然而，沒有足夠的證據來推斷TMBQ或TMHQ是否參與去甲基化反應。?2，5-二甲基-1，4-苯醌的可能的去甲基化產物也可以氫化成2，5-二甲基氫醌，另一種可能的去甲基化產物。三甲基氫醌作抗氧劑可以延長化妝品使用時間。2 3 5三甲基氫醌二酯批發價

三甲基氫醌對皮膚的美容保養效果是肯定的。重慶三甲基氫醌生產工藝

三甲基氫醌與β-異佛爾酮相比較，a-異佛爾酮結構中存在烯醇共扼體系，穩定性高，反應活性低，直接催化氧化合成16比較困難。到目前為止，a-異佛爾酮的催化氧化按催化體系不同可分為兩大類:均相催化體系和多相催化體系。均相催化系有:磷鉑酸或硅鉑酸CuSO4、催化體系，磷鉑酸/二甲亞颯/叔丁醇鉀催化體系，金屬冷腸輕基苯甲醛絡合物，乙酞釩，釩酸鈉，四苯基葉啦錳氯和N-羥基鄰苯二甲酞亞胺//CuCl2等。多相催化體系有:負載的金屬配體，釘負載的鎂鋁水滑石，Cu/Co/Fe負載的鎂鋁水滑石和鉑釩磷酸鹽負載的活性炭等。重慶三甲基氫醌生產工藝

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