化學位移在10.30處的吸收峰為亞氨基質子峰。化學位移在2.24處的吸收峰為2號碳原子上的質子峰；化學位移在6.15處的吸收峰為氨基質子峰；化學位移在6.61處的吸收峰為4號碳原子上的質子峰；化學位移在7.23處的吸收峰為3號碳原子上的質子峰；化學位移在8.01處的吸收峰為5號碳原子的質子峰。以鄰硝基苯胺為原料，經乙酰化、甲基化、水解三步反應合成得到了目標產物2-甲基-6-硝基苯胺，乙酰化化反應的較好條件為：催化劑AlCl3與乙酸酐摩爾比為1.2：1.0、反應溫度為9C、反應時間為2h、乙酸酐滴加速率為6mLmin'。2-甲基-6-硝基苯胺是一種重要的有機合成中間體。廣州2-甲基-6-硝基苯胺價格

2-甲基-6-硝基苯胺是重要的染料中間體和化工中間體，主要用于有機合成，是油漆、印染等重要的原材料，也是混合炸包的重要成分之一。國內外曾有2-甲基-6-硝基苯胺合成方法的報道，祁磊等人采用鄰甲基苯胺為原料，改進乙酰化和硝化反應合成2-甲基-6-硝基苯胺，產率只為59.4%，純度99.68%；同樣也采用鄰甲基苯胺為原料，經冰乙酸酰化、硝化等步驟合成2-甲基-4(6)-硝基苯胺，總產率只為72.0%。但目前工業化生產中常用用鄰甲基乙酰苯胺經硝化，得到硝基鄰甲基乙酰苯胺，再與濃鹽酸一起加熱至沸騰，去乙酰化，蒸餾得到2-甲基-6-硝基苯胺。福州2-甲基 6-硝基苯胺a2-甲基-6-硝基苯胺是一種有機化合物，化學式為C7H8N2O2。

經過兩次反應處理后，原材料中的鄰甲苯安成分，實現了較大比例的初步性提取。2-甲基乙酰苯胺酸化處理取本次實驗提取后的2-甲基乙酰苯胺產物，按照1∶2的比例，加入乙酸酐和乙酸反應物質，并將其反應溫度控制在15℃左右，然后逐步加入20mL的濃硝酸。待瓶中物質完全反應后，運用冰水進行溶液降溫，初步進行溶液處理后，將溶液中的固體物質過濾出來，干燥后密封收集。2-甲基乙酰苯胺產物溶解將2-甲基乙酰苯胺與乙酸、乙酸酐反應后的物質，放入濃鹽酸中，此時物質與液體的配備比重為10∶3，然后將兩種物質充分攪拌。

目標2-甲基-6-硝基苯胺產物的紅外光譜表征結果與2-甲基-6-硝基苯胺結構一致。采用IR200傅立葉紅外光譜儀，通過KBr片法對中間產物和目標產物進行紅外光譜表征。中間產物在3373cm"處的吸收峰是氨基~NH2的特性吸收峰；3092cm'1處吸收峰是苯環中的氫=C-H，表明中間產物里有苯環結構存在；1704cm!處吸收峰是羰基-C=O的特性吸收峰；1613cm-'處吸收峰是苯環C=C的特性吸收峰；1343cm^1處吸收峰是硝基-NO2的特征吸收峰；1281cm：處吸收峰是甲基中-CH3的彎曲振動特征吸收峰。中間產物的紅外光譜表征結果與鄰硝基乙酰苯胺結構一致目標產物在3371cm'l處的吸收峰是氨基-NH2的特征吸收峰。2-甲基-6-硝基苯胺可以在一些條件下形成強烈的氧化劑。

滴加乙酸酐速率為7mL.min^!時2-甲基-6-硝基苯胺產率達到較高。硫酸二甲酯滴加速率快慢，關系到2-甲基-6-硝基苯胺合成反應進行的進行程度，硫酸二甲酯滴加速率過快或過慢都不利用合成反應進行。如硫酸二甲酯滴加速率過快，則溶液中硫酸二甲酯濃度就會過高，同樣會發生一系列副反應，如對位甲基取代物等生成，導致2-甲基-6-硝基苯胺合成的產率降低；當硫酸二甲酯滴加速率過慢時，2-甲基-6-硝基苯胺合成反應會不易進行，同樣會導致2-甲基-6-硝基苯胺合成的產率偏低。處的吸收峰是硝基-NO2的特征吸收峰。2-甲基-6-硝基苯胺可以用于制備有機太陽能電池。杭州2-甲基-6-硝基苯胺價格

2-甲基-6-硝基苯胺還可以用于制備藥物。廣州2-甲基-6-硝基苯胺價格

2-甲基-6-硝基苯胺倉庫的保管員應經過崗前和定期培訓，持證上崗；倉庫保管員應做到一日一檢，并做好檢查記錄。檢查中發現2-甲基-6-硝基苯胺存在質量變質、包裝破損、滲漏等問題應及時通知單位領導和有關部門，采取應急措施解決；2-甲基-6-硝基苯胺倉庫應設有專職或兼職的2-甲基-6-硝基苯胺養護員，負責2-甲基-6-硝基苯胺的技術養護、管理和監測工作； 各類2-甲基-6-硝基苯胺均應按其性質儲存在適宜的溫濕度內倉管部門根據物品的危險性，為保管員配備必要的防護用品、器具；儲存易燃和可燃物品的倉庫、堆垛附近，不準私自動火作業，如因特殊需要，應由倉庫負責人上報，經企業有關負責人指認，采取安全措施后才能進行上述作業。作業結束后，檢查確無火種，才可離開現場。廣州2-甲基-6-硝基苯胺價格

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