德米薩智能醫療器械管理軟件以客戶為主,針對企業銷售管理應用而開發,主要面向企業市場、銷售、服務及管理人員,能夠幫助企業對已有客戶進行全生命周期的管理,同時支持關系營銷與項目過程管理等多種業務模式,能夠幫助企業建立一個規范準確即時的客戶庫,同時實現輕松、規范、細致的銷售管理工作。提高管理效率、掌握及時準確齊全的銷售動態。企業通過德米薩軟件,使管理者能夠對售前、售中、售后的具體跟進情況,做到了如指掌;幫助銷售管理者及時了解各地辦事處的銷售進度和存在的問題,避免因為人事變更而影響客戶流失、丟單;對業務人員來說,通過計劃性地銷售工作安排和整體協同配合機制,挖掘潛在客戶,提高做單成功效率。同時系統軟件集成版集成人事管理、信息中心、辦公管理、行政審批、通訊管理等多個輔助辦公模塊,全方面梳理企業管理流程! 系統支持對首營產品、采購、驗收,入庫、盤點、養護出庫、退貨、質量跟蹤及售后服務等全過程的質量管理。宿遷簡單易用的醫療器械管理軟件
德米薩醫療器械管理軟件經由上海市醫療器械行業協會官方認證,符合國家藥監部門的GSP管理規范。系統具有實現部門之間、崗位之間信息傳輸和數據共享的功能;醫療器械經營業務票據生成、打印和管理功能;記錄醫療器械產品信息(名稱、注冊證號或者備案憑證編號、規格型號、生產批號或者序列號、生產日期或者失效日期)和生產企業信息以及實現質量追溯跟蹤的功能;同時系統能夠對企業的采購、收貨、驗收、貯存、檢查、銷售、出庫、復核等各經營環節進行質量控制,對企業各經營環節進行判斷、控制,確保各項質量控制功能的實時和有效;同時能夠審核企業供貨者、購貨者以及購銷醫療器械的合法性,幫助企業建立一套完整的質量保證體系,為企業提供一個全方面的ERP管理與決策系統。 南通GSP認證醫療器械管理軟件針對商品可以管理產品證件、產品首營審批、產品變更審批、支持新老器械目錄并存、支持商品類別自定義編輯。
德米薩醫療器械管理軟件經由上海市醫療器械行業協會官方認證,符合國家藥監部門的GSP管理規范。為二類、三類醫療器械行業企業提供專業合規的、滿足醫療器械經營質量管理要求的信息化管理系統。德米薩醫療器械管理軟件從對醫療器械的采購、驗收入庫、存儲養護、銷售、出庫、售后等環節、到企業的日常經營質量管理,建立一套完整的質量保證體系,為企業提供一個全方面的ERP管理與決策系統。同時系統能夠幫助企業詳細記錄管理各訂單執行狀態,對采購、銷售各環節實施合理的審批管理,提升整個供應鏈的價值。并且系統針對產品的質量有著嚴格的把控,包括初期的質量檢查到質量復查、質量問題的追溯、產品質量檢測檔案、進貨質量的評審以及分析以及器械檢驗維護等。
經營第三類醫療器械的企業,應當具有符合醫療器械經營質量管理要求的計算機信息管理系統,保證經營的產品可追溯。計算機信息管理系統是否具有以下功能:(一)具有實現部門之間、崗位之間信息傳輸和數據共享的功能;(二)具有醫療器械經營業務票據生成、打印和管理功能;(三)具有記錄醫療器械產品信息(名稱、注冊證號或者備案憑證編號、規格型號、生產批號或者序列號、生產日期或者失效日期)和生產企業信息以及實現質量追溯跟蹤的功能;(四)具有包括采購、收貨、驗收、貯存、檢查、銷售、出庫、復核等各經營環節的質量控制功能,能對各經營環節進行判斷、控制,確保各項質量控制功能的實時和有效;(五)具有供貨者、購貨者以及購銷醫療器械的合法性、有效性審核控制功能;(六)具有對庫存醫療器械的有效期進行自動跟蹤和控制功能,有近效期預警及超過有效期自動鎖定等功能,防止過期醫療器械銷售。德米薩醫療器械管理軟件界面設計簡潔、美觀、靈活、運行穩定、易用,具備人性化的操作流程、完整的幫助說明,完善的售后服務體系。同時系統經由上海市醫療器械行業協會官方認證,符合國家藥監部門的GSP管理規范。 系統覆蓋嚴格的首營檔案審核流程、嚴謹的業務節點判斷與控制,規避經營風險。
德米薩醫療器械管理軟件經由上海市醫療器械行業協會官方認證,符合國家藥監部門的GSP管理規范。為二類、三類醫療器械行業企業提供專業合規的、滿足醫療器械經營質量管理要求的信息化管理系統。德米薩醫療器械管理軟件從對醫療器械的采購、驗收入庫、存儲養護、銷售、出庫、售后等環節、到企業的日常經營質量管理,建立一套完整的質量保證體系,為企業提供一個全方面的ERP管理與決策系統。德米薩醫療器械管理軟件經由上海市醫療器械行業協會官方認證,符合GSP審核規范,能夠幫助企業從對醫療器械的采購、驗收入庫、存儲養護、銷售、出庫、售后等環節、到企業的日常經營質量管理,建立一套完整的質量保證體系,為企業提供一個全方面的ERP管理與決策系統。 讓每個崗位看到自己的業務,讓復雜的GSP流程和控制分解到具體崗位,對于每個崗位簡單明了。鹽城合規的醫療器械管理軟件
公司結合大量客戶的企業實際需求持續更新升級版本全國多地的營銷與技術支持服務中心提供顧問式信息化指導。宿遷簡單易用的醫療器械管理軟件
辦理三類器械經營許可時,對軟件功能有6大要求標準:一、是實現具有部門、崗位之間信息傳輸和數據共享的功能。二、具有醫療器械經營業務票據生成、打印和管理功能。三、具有記錄器械產品信息和生產企業信息,以及實現質量追溯管理的功能。四、具有包括采購、收貨、銷售、出庫、復核環節的質量控制功能,確保各項質量控制功能的實時和有效性。五、具有供貨者、購貨者以及購銷醫療器械的合法性、有效性審核控制功能。六、具有對庫存醫療器械有效期進行自動跟蹤預警和控制功能,超期自動鎖定功能,防止過期醫療器械流通。德米薩醫療器械管理軟件經由上海市醫療器械行業協會官方認證,符合國家藥監部門的GSP管理規范。為二類、三類醫療器械行業企業提供專業合規的、滿足醫療器械經營質量管理要求的信息化管理系統。 宿遷簡單易用的醫療器械管理軟件
上海德米薩信息科技有限公司是由上海市經信委及上海市軟件行業協會評定和審核的軟件企業。公司按照國際先進管理模式和制度組建,公司創始團隊于2002年開始專注于企事業軟件定制開發與服務,從2007年起專注企業管理軟件的研究與開發,陸續推出“德米薩”系列智能辦公管理軟件,并于2009年起開始正式面市銷售,迄今已積累各行各業大量客戶群。公司擁有一支具備國際化視野和多年實戰經驗的團隊,**了一批行業內優異的技術人才和企業管理**以及信息安全**,公司高層領導及骨干員工均從事軟件行業十余年,公司成立以來,一直專注于企業管理軟件的開發和服務,