德米薩醫療器械管理軟件經由上海市醫療器械行業協會官方認證，符合國家藥監部門的GSP管理規范。系統具有實現部門之間、崗位之間信息傳輸和數據共享的功能；醫療器械經營業務票據生成、打印和管理功能；記錄醫療器械產品信息（名稱、注冊證號或者備案憑證編號、規格型號、生產批號或者序列號、生產日期或者失效日期）和生產企業信息以及實現質量追溯跟蹤的功能；同時系統能夠對企業的采購、收貨、驗收、貯存、檢查、銷售、出庫、復核等各經營環節進行質量控制，對企業各經營環節進行判斷、控制，確保各項質量控制功能的實時和有效；同時能夠審核企業供貨者、購貨者以及購銷醫療器械的合法性，幫助企業建立一套完整的質量保證體系，為企業提供一個全方面的ERP管理與決策系統。 支持遠程辦公和異地辦公，非常適合企業異地分支機構、出差人員協同辦公?？蛻舳藷o需安裝任何軟。河南滿足GSP需求醫療器械管理軟件平臺

    德米薩醫療器械管理軟件嚴格按照《醫療器械經營質量管理規范》與《醫療器械經營質量管理規范現場檢查指導原則》要求開發而成，功能符合國家藥監部門的GSP管理規范。為醫藥行業提供滿足醫療器械經營質量管理要求的信息化管理系統。系統技術平臺是基于Java的高性能MVC框架，組件化的可擴展技術路線，符合JAAS的安全架構。系統基于J2EE多層架構，純B/S模式，開發采用以安全和高性能所著稱的JAVA語言，實現了動態的Web、Internet計算，跨平臺運行，支持遠程辦公和異地辦公，非常適合企業異地分支機構、出差人員協同辦公?？蛻舳藷o需安裝任何軟件，無需配備技術人員維護，降低了企業辦公成本，使用瀏覽器即可實現全球辦公。同時，客戶表現層采用當前流行的的AJAX技術，頁面擁有“異步回送、局部更新”的特性，提高了用戶體驗。 浙江運營醫療器械管理軟件哪個好軟件嚴格按照《醫療器械經營質量管理規范》與《醫療器械經營質量管理規范現場檢查指導原則》要求開發而成。

    辦理三類器械經營許可時，對軟件功能有6大要求標準：一、是實現具有部門、崗位之間信息傳輸和數據共享的功能。二、具有醫療器械經營業務票據生成、打印和管理功能。三、具有記錄器械產品信息和生產企業信息，以及實現質量追溯管理的功能。四、具有包括采購、收貨、銷售、出庫、復核環節的質量控制功能，確保各項質量控制功能的實時和有效性。五、具有供貨者、購貨者以及購銷醫療器械的合法性、有效性審核控制功能。六、具有對庫存醫療器械有效期進行自動跟蹤預警和控制功能，超期自動鎖定功能，防止過期醫療器械流通。德米薩醫療器械管理軟件經由上海市醫療器械行業協會官方認證，符合國家藥監部門的GSP管理規范。為二類、三類醫療器械行業企業提供專業合規的、滿足醫療器械經營質量管理要求的信息化管理系統。

    德米薩醫療器械管理軟件經由上海市醫療器械行業協會官方認證，符合國家藥監部門的GSP管理規范。為二類、三類醫療器械行業企業提供專業合規的、滿足醫療器械經營質量管理要求的信息化管理系統。系統嚴格按照《醫療器械經營質量管理規范》與《醫療器械經營質量管理規范現場檢查指導原則》要求開發而成。系統涵蓋嚴格的首營檔案審核流程、嚴謹的業務節點判斷與控制，幫助企業規避經營風險。軟件界面設計簡潔、美觀、靈活、運行穩定、易用，具備人性化的操作流程、完整的幫助說明，完善的售后服務體系。同時，在各個環節處理中，可依據產品批號、序列號一鍵式追溯購貨、銷貨記錄，對于證件即將到期、產品即將到期，系統均會自動給與提醒。幫助企業優化供應鏈，減少庫存積壓，縮短交貨周期，提高資金周轉率。 能夠為企業提供專業合規的、滿足醫療器械經營質量管理要求的信息化管理系統。

    德米薩醫療器械管理軟件在滿足企業對醫療器械的采購、驗收入庫、存儲養護、銷售、出庫、售后等環節、到企業的日常經營質量管理等功能外，同時符合GSP審核要求。系統支持產品效期管理，近效期產品自動提醒；支持產品批號、滅菌批號、電子監管理碼、生產廠家、注冊證號、批準文號、產品標準號及生產許可證號管理；支持產品停售與解除停售管理；支持GSP管理,提供多達百余種的GSP報表。系統基于BS架構，充分考慮醫療器械行業特征及特性，打造專屬醫療器械行業、符合GSP要求的管理軟件，幫助企業實現經營信息的全程電子化記錄、傳遞、分析和決策支持。為二類、三類醫療器械行業企業提供專業合規的、滿足醫療器械經營質量管理要求的信息化管理系統。 幫助企業建立一套完整的質量保證體系，為企業提供一個全方面的ERP管理與決策系統。河南好用的醫療器械管理軟件電話多少

德米薩公司擁有一支具備國際化視野和多年實戰經驗的團隊，和一批行業內優異的技術人才以及企業管理人才。河南滿足GSP需求醫療器械管理軟件平臺

    藥品經營質量管理規范，發文第二條“企業應當在藥品采購、儲存、銷售、運輸等環節采取有效的質量控制措施，確保藥品質量，并按照國家有關要求建立藥品追溯系統，實現藥品可追溯?！逼渲械谒墓?，質量管理體系文件中，第三十六條質量管理制度應當包括以下內容，（二十）計算機系統的管理。第七節，計算機系統，第五十七條企業應當建立能夠符合經營全過程管理及質量控制要求的計算機系統，實現藥品可追溯。第五十八條，企業計算機系統應當符合以下要求：德米薩醫療器械管理軟件為符合藥監要求的，且通過了上海醫療器械行業協會認證的醫療器械管理軟件。系統滿足（一）有支持系統正常運行的服務器和終端機；（二）有安全、穩定的網絡環境，有固定接入互聯網的方式和安全可靠的信息平臺；（三）有實現部門之間、崗位之間信息傳輸和數據共享的局域網；（四）有藥品經營業務票據生成、打印和管理功能；（五）有符合本規范要求及企業管理實際需要的應用軟件和相關數據庫。第五十九條各類數據的錄入、修改、保存等操作應當符合授權范圍、操作規程和管理制度的要求，保證數據原始、真實、準確、安全和可追溯。 河南滿足GSP需求醫療器械管理軟件平臺

上海德米薩信息科技有限公司是由上海市經信委及上海市軟件行業協會評定和審核的軟件企業。公司按照國際先進管理模式和制度組建，公司創始團隊于2002年開始專注于企事業軟件定制開發與服務，從2007年起專注企業管理軟件的研究與開發，陸續推出“德米薩”系列智能辦公管理軟件，并于2009年起開始正式面市銷售，迄今已積累各行各業大量客戶群。公司擁有一支具備國際化視野和多年實戰經驗的團隊，**了一批行業內優異的技術人才和企業管理**以及信息安全**，公司高層領導及骨干員工均從事軟件行業十余年，公司成立以來，一直專注于企業管理軟件的開發和服務，