短端浸入培養(yǎng)皿內(nèi)部，長(zhǎng)端浸入外部。短端不要碰到膜上生長(zhǎng)的細(xì)胞，長(zhǎng)端需碰到外側(cè)的底部。為了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的穩(wěn)定和可重復(fù)性，確保電極平穩(wěn)，并與培養(yǎng)板成90;5.記錄電壓值;注意:在幾次測(cè)量之間，為了避免樣品交叉需要沖洗電極，請(qǐng)用培養(yǎng)液沖洗，而不是蒸餾水。 系統(tǒng)的維護(hù)與保存一．儀表不用的時(shí)候，儀表應(yīng)該與充電器保持連接，電池會(huì)處于持續(xù)充電狀態(tài)，可以隨時(shí)使用。儀表大約可使用8小時(shí)，當(dāng)電量很弱時(shí)會(huì)自動(dòng)關(guān)機(jī)以避免對(duì)儀器造成損害。注意:為了避免腐蝕，不要將生理鹽水或者培養(yǎng)液濺到或潑到儀表上。二．電池更換 1.Millicell,999 Q電阻分辨率1Q交流方波電流12.5 Hz時(shí)為土10μA標(biāo)稱(chēng)值力量?jī)?nèi)置6 V NiMH 2700 mAh電池外部12 V DC電源用于充電標(biāo)稱(chēng)電池運(yùn)行時(shí)間?8個(gè)小時(shí)“ERS-2配備了一個(gè)6V 上海益啟細(xì)胞跨膜電阻儀用于在細(xì)胞模型上進(jìn)行藥物滲透實(shí)驗(yàn)。徐匯區(qū)測(cè)量細(xì)胞電阻和電壓電阻儀聯(lián)系電話(huà)

15天，每隔3天測(cè)量電阻值（未分化)，直到第15天(完全分化)。每個(gè)時(shí)間點(diǎn)設(shè)置6個(gè)復(fù)孔。 Millicell ERS-2使用說(shuō)明書(shū)>系統(tǒng)測(cè)試一.儀表功能檢測(cè)二.平衡電極三.電極功能檢測(cè)>測(cè)量細(xì)胞電阻和電壓一.物品準(zhǔn)備二.電極滅菌三.電阻測(cè)量四．空白電阻測(cè)量五.電阻計(jì)算六._電壓測(cè)量系統(tǒng)的維護(hù)與保存一．儀表二.電池更換三.電極保存四.電極清洗Millicell ERS-2包含組分Millicell ERS-2可購(gòu)買(mǎi)附件>注意事項(xiàng) 系統(tǒng)測(cè)試在進(jìn)行測(cè)量前，需要先進(jìn)行下列系統(tǒng)功能測(cè)試:(注意:首先使用電阻儀時(shí)要充電至少24小時(shí)）ot EPs2閔行區(qū)監(jiān)控細(xì)胞單層的致密程度電阻儀聯(lián)系電話(huà)默克細(xì)胞跨膜電阻儀的報(bào)價(jià)具體是多少呢?

llicell @無(wú)細(xì)胞培養(yǎng)板插入物（對(duì)照） 帶細(xì)胞的MillicellRculture板插入物 70％乙醇溶液 小一字螺絲刀 注：不使用系統(tǒng)時(shí)，請(qǐng)關(guān)閉電源開(kāi)關(guān)。 使用無(wú)菌技術(shù)來(lái)保持培養(yǎng)物的無(wú)菌性。 電極滅菌或消毒 MillicellD ERS-2電極未消毒。要消毒，請(qǐng)使用 標(biāo)準(zhǔn)消毒氣體混合物。要進(jìn)行消毒/消毒，請(qǐng)使用低溫 化學(xué)消毒溶液，如乙醇，異丙醇或5％ 次氯酸鈉。 使用前，請(qǐng)立即對(duì)電極進(jìn)行滅菌或消毒/消毒。 文化將返回到孵化器。 電極滅菌或消毒/續(xù)注意：請(qǐng)勿對(duì)電極進(jìn)行高壓滅菌或火焰燃燒；它經(jīng)不起高溫。請(qǐng)勿將電極暴露在紫外線(xiàn)下；

要靠太近，以免產(chǎn)生電磁場(chǎng)，影響測(cè)量。3.電阻值低于預(yù)期值進(jìn)行儀表功能檢測(cè);檢查培養(yǎng)基是否污染;有可能細(xì)胞沒(méi)有形成致密單層，需要繼續(xù)培養(yǎng)。4.測(cè)量細(xì)胞電阻時(shí)，電阻值高于正常值清洗電極，確保電阻儀與電源斷開(kāi);電量不能過(guò)低;細(xì)胞平衡到室溫（半個(gè)小時(shí)以上，溫度會(huì)影響電阻值）﹔檢查電極的放置方法是否正確。5.如何更換電池使用螺絲刀取下電阻儀背面四個(gè)角的螺絲。打開(kāi)后蓋，電池通過(guò)兩顆螺絲固定在后蓋上。拔下電線(xiàn)上的白色接頭即可更換電池。通過(guò)螺絲刀將后蓋固定在電阻儀上。換好電池后，電阻儀需要充電至少24h。 上海益啟生物的聯(lián)系電話(huà)。

紫外線(xiàn)分解銀/氯化銀電極。使用酒精或5％次氯酸鈉消毒/消毒，請(qǐng)遵循此步驟在層流罩中進(jìn)行操作。1.將電極頭浸入消毒/消毒溶液中15分鐘。風(fēng)干15秒。注意：請(qǐng)勿將電極頭放在酒精中超過(guò)30分鐘一次連續(xù)浸泡會(huì)削弱電極的防護(hù)涂層并縮短其使用壽命。2.在類(lèi)似于電池的無(wú)菌電解質(zhì)溶液中沖洗電極培養(yǎng)基或o.1-0.15 M KCl或NaCl中。3.為了進(jìn)行電阻測(cè)量，現(xiàn)在可以使用電極了。4.對(duì)于電壓測(cè)量，允許電極在無(wú)菌狀態(tài)下達(dá)到平衡類(lèi)似于細(xì)胞培養(yǎng)基的電解質(zhì)溶液處理15分鐘。測(cè)量電池電阻MillicellR ERS-2系統(tǒng)的優(yōu)先選擇應(yīng)用是測(cè)量電池中的電阻。要測(cè)想監(jiān)控細(xì)胞單層的致密程度的用細(xì)胞跨膜電阻儀。浦東新區(qū)細(xì)胞單層健康評(píng)估電阻儀銷(xiāo)售

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量程能夠達(dá)到13,0002，但是10,000Q及以下的讀數(shù)才具準(zhǔn)確性。1.將細(xì)胞置于室溫下平衡30分鐘; cur 5sa2.如前所述，測(cè)試Millcell ERS-2系統(tǒng);i1iool確保儀表與充電器斷開(kāi);4.將模式打到Ohms，開(kāi)關(guān)打到ON;5.將電極短端浸入培養(yǎng)板內(nèi)部，長(zhǎng)端浸入外部。短端不要碰到小室膜上生長(zhǎng)的細(xì)胞，長(zhǎng)端需碰到外側(cè)孔的底部。為了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的穩(wěn)定和可重復(fù)性，確保電極平穩(wěn)，并與培養(yǎng)板成90°;記錄電阻值。 四．空白電阻測(cè)量1.在培養(yǎng)孔中插入沒(méi)有培養(yǎng)細(xì)胞的小室，加入培養(yǎng)基;2.―按照電阻測(cè)量步驟5中的方法測(cè)量空白杯中的電阻徐匯區(qū)測(cè)量細(xì)胞電阻和電壓電阻儀聯(lián)系電話(huà)