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廣東超聲微泡顯影

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2024-05-14

微泡表面的加載也可以通過(guò)配體-受體相互作用來(lái)實(shí)現(xiàn)。例如,Lum等人**近報(bào)道了一項(xiàng)研究,其中納米顆粒通過(guò)生物素-親和素連鎖結(jié)合到外殼上。固體聚苯乙烯納米顆粒作為模型系統(tǒng),可以用可生物降解的材料代替裝載藥物或基因的納米顆粒。或者,軟納米顆粒,如脂質(zhì)體,已成功加載到微泡。這些結(jié)果提出了一種模塊化的加載方法,即首先將***性化合物加載到納米顆粒室中,然后將其加載到微泡載體上。這種方法提供了一個(gè)多功能平臺(tái),可以根據(jù)特定***劑的疏水性、大小和釋放要求進(jìn)行定制。用于輸送氣體、藥物和核酸,這些載體與超聲波、光熱、pH和光(刺激觸發(fā))超聲微泡相結(jié)合。廣東超聲微泡顯影

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超聲聯(lián)合納米微泡進(jìn)行核酸輸送超聲聯(lián)合納米微泡進(jìn)行DNA傳遞。不考慮超聲穿孔現(xiàn)象,建議采用US與帶核酸的微泡相互作用來(lái)提高傳輸效率。這種策略也可能有助于遺傳物質(zhì)的位點(diǎn)特異性釋放,從而減少非共振組織轉(zhuǎn)染。通過(guò)納米微泡轉(zhuǎn)移基因已經(jīng)采用了幾種技術(shù),從基因的并發(fā)管理到納米泡系統(tǒng)內(nèi)的內(nèi)涵。有多種方法,包括利用陽(yáng)離子脂質(zhì)組成納米氣泡的外殼用于DNA的靜電附著,在制備過(guò)程中直接將DNA物理組裝在外殼中,在外殼上應(yīng)用陽(yáng)離子聚合物層用于DNA的靜電相互作用,攜帶DNA的納米微泡載體的共價(jià)結(jié)合以及利用兼容的DNA鏈建立納米微泡。分析發(fā)現(xiàn),在體外,基于脂質(zhì)的納米微泡比基于白蛋白的納米微泡引起幾次基因轉(zhuǎn)染。此外,在小鼠肝臟中也觀察到脂基納米微泡的主要基因轉(zhuǎn)移。亞微米大小的氣泡與傳統(tǒng)的手持式超聲檢測(cè)儀器相結(jié)合,已被證明是一種高效的基因轉(zhuǎn)移試劑。亞微米尺度的氣泡被開(kāi)發(fā)并建議作為一種有前景的基因傳遞方法。廣東超聲微泡顯影超聲微泡的大小差異影響超聲微泡的藥代動(dòng)力學(xué)、病變部位靶向、內(nèi)吞過(guò)程和細(xì)胞攝取。

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超聲微泡造影劑成像的優(yōu)勢(shì)在于其獨(dú)特的多路復(fù)用方法和快速***的過(guò)程。與其他成像方式相比,超聲微泡造影劑成像的優(yōu)勢(shì)在于其獨(dú)特的多路復(fù)用方法。通常情況下,當(dāng)分子成像造影劑在體內(nèi)使用時(shí),它會(huì)循環(huán)一段時(shí)間,并在靶體內(nèi)積累得相當(dāng)緩慢。血液***也是一個(gè)漫長(zhǎng)的過(guò)程。為了針對(duì)幾種不同的配體(如上面列出的所有配體)進(jìn)行成像,必須使用具有不同光譜特征的幾種染料或具有不同發(fā)射能量分布或衰變動(dòng)力學(xué)的放射性同位素進(jìn)行標(biāo)記。在超聲對(duì)比設(shè)置中,我們不能用不同的顏色“涂”微泡。然而,我們可以利用循環(huán)造影劑從血流中快速(在幾分鐘內(nèi))***的優(yōu)勢(shì),以及分別通過(guò)對(duì)心室和靶的超聲波破壞殘余循環(huán)和沉積造影劑的能力。在一小時(shí)內(nèi),針對(duì)幾個(gè)目標(biāo)的分子成像可以**進(jìn)行,并且可以獲得感興趣組織的完整分子圖譜。

**組織中的生物學(xué)改變對(duì)納米微泡的效率起著至關(guān)重要的作用。正常組織微血管內(nèi)皮間隙致密,內(nèi)皮細(xì)胞結(jié)構(gòu)完整,而實(shí)體瘤組織新生血管內(nèi)皮孔在380 ~ 780 nm之間,內(nèi)皮細(xì)胞結(jié)構(gòu)完整性較差。因此,與正常組織相比,一定大小的分子或顆粒更傾向于在**組織中聚集。這種現(xiàn)象被稱為EPR (enhanced permeability and retention)效應(yīng),被認(rèn)為是完成**組織被動(dòng)靶向***的機(jī)制。在臨床前試驗(yàn)中,與傳統(tǒng)化療相比,基于EPR的藥物或基因遞送靶向系統(tǒng)在***功效方面取得了顯著進(jìn)展。在過(guò)去的幾年里,各種基于EPR效應(yīng)的納米材料已經(jīng)被應(yīng)用,其中納米級(jí)納米氣泡的大小可以根據(jù)**血管中孔隙的大小而改變。鑒于不同類型**的內(nèi)皮細(xì)胞中存在不同的間隙大小,因此必須根據(jù)**的類別建立合適尺寸的納米材料。同樣,納米顆粒到達(dá)血液循環(huán)系統(tǒng)時(shí),生物屏障所產(chǎn)生的阻礙也需要高度重視。因此,考慮到這些挑戰(zhàn),為了更好地利用納米材料遞送中的EPR效應(yīng),設(shè)計(jì)了各種處理方法。基于EPR的納米顆粒靶向策略主要致力于調(diào)整藥物或載體的大小和/或利用配體連接涉及EPR效應(yīng)的分子。過(guò)程是利用MNB造影劑與超聲聯(lián)合產(chǎn)生空化效應(yīng),以破壞纖維蛋白網(wǎng)。

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目前,有3家微泡廠家生產(chǎn)的產(chǎn)品可用于心臟病學(xué)應(yīng)用,分別是Optison(GE Healthcare,Milwaukee,WI,),Definity(Lantheus Medical Imaging,Billerica,MA,E)和SonoVue(BraccoSpA,Milano,Italy)。這些試劑中的微泡大于1um,有效成像持續(xù)時(shí)間小于10分鐘。南京星葉生物公司研發(fā)的超聲微泡造影劑是有脂質(zhì)外殼包裹全氟丙烷惰性氣體組成,平均尺寸約為500-700nm,比商品化微泡的粒徑小得多。小尺寸分布防止微泡被困在肺***床中,從而允許長(zhǎng)時(shí)間的體內(nèi)成像。納米微泡成像持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)達(dá)20分鐘,而聲諾維的成像持續(xù)時(shí)間小于6min。通過(guò)將靶向指定表面標(biāo)記物的配體附著在載藥微泡的外部,可以實(shí)現(xiàn)更特異性的藥物遞送。靶向超聲微泡定制價(jià)格

將靶向成像方式與病變定向相結(jié)合,可以確定與積極反應(yīng)可能性有關(guān)的幾個(gè)生物學(xué)相關(guān)事實(shí)。廣東超聲微泡顯影

超聲微泡造影劑是一種先進(jìn)的醫(yī)療技術(shù),具有廣泛的應(yīng)用前景和巨大的市場(chǎng)潛力。作為一種非侵入性的檢查方法,超聲微泡造影劑在診斷和***方面具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。首先,超聲微泡造影劑具有高度安全性和可靠性。相比其他檢查方法,如CT和MRI,超聲微泡造影劑無(wú)需使用放射性物質(zhì),避免了患者暴露于輻射的風(fēng)險(xiǎn)。同時(shí),超聲微泡造影劑的成分經(jīng)過(guò)嚴(yán)格篩選,確保了其在體內(nèi)的穩(wěn)定性和生物相容性,減少了不良反應(yīng)的發(fā)生。其次,超聲微泡造影劑具有高分辨率和高靈敏度。超聲波能夠穿透人體組織,通過(guò)對(duì)超聲波的反射和散射信號(hào)進(jìn)行分析,可以清晰地觀察到血流動(dòng)力學(xué)和組織結(jié)構(gòu)的變化。廣東超聲微泡顯影

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