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陜西納米脂質(zhì)體載藥

來源: 發(fā)布時(shí)間:2024-06-07

脂質(zhì)體質(zhì)量控制脂質(zhì)體的質(zhì)量控制是確保其制備過程中符合一定標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范的重要步驟,主要包括以下幾個(gè)方面:1.原材料質(zhì)量控制:對用于制備脂質(zhì)體的原材料進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量控制,包括磷脂質(zhì)、膽固醇、表面活性劑、PEG衍生物等。確保原材料的純度、穩(wěn)定性和符合規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。2.制備工藝參數(shù)控制:控制制備脂質(zhì)體的生產(chǎn)工藝參數(shù),包括溶劑的選擇、溫度、攪拌速度、pH值等。這些參數(shù)的調(diào)節(jié)能夠影響脂質(zhì)體的形態(tài)、大小、分布和穩(wěn)定性。3.產(chǎn)品特性測試:對制備好的脂質(zhì)體產(chǎn)品進(jìn)行一系列的特性測試,包括粒徑分布、形態(tài)觀察、穩(wěn)定性測試、藥物載荷量和釋放特性等。這些測試可以評估脂質(zhì)體的質(zhì)量和性能是否符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)。4.微生物污染控制:嚴(yán)格控制制備過程中的微生物污染,采取合適的無菌操作和消毒措施,確保脂質(zhì)體產(chǎn)品的無菌性和安全性。5.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立:建立完善的脂質(zhì)體產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),包括原材料標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)工藝參數(shù)標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品特性標(biāo)準(zhǔn)等,以確保產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性和一致性。通過以上質(zhì)量控制措施的實(shí)施,可以保證脂質(zhì)體產(chǎn)品具有良好的質(zhì)量和性能,從而更好地滿足藥物輸送等應(yīng)用的需求。固體脂質(zhì)納米顆粒和納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體的區(qū)別。陜西納米脂質(zhì)體載藥

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固體脂質(zhì)納米顆粒和納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體雖然脂質(zhì)體作為藥物載體是有用的,但它們需要使用有機(jī)溶劑的復(fù)雜生產(chǎn)方法,在包裹藥物方面表現(xiàn)出低效率,并且難以大規(guī)模執(zhí)行。固體脂質(zhì)納米顆粒(SLN)和納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體(NLC)的開發(fā)是為了解決這些缺點(diǎn)。傳統(tǒng)的脂質(zhì)體由液晶脂質(zhì)雙層組成,而SLN由固體脂質(zhì)組成,和NLC由固體和液晶脂質(zhì)混合物組成。SLN和NLC的粒徑在40~1000nm之間。SLN和NLC表現(xiàn)出增強(qiáng)的物理穩(wěn)定性,解決了脂質(zhì)體基礎(chǔ)配方的主要限制之一。SLN和NLC還具有更高的裝載能力和更高的生物利用度,不需要使用有機(jī)溶劑就可以大規(guī)模生產(chǎn),并且比其他LNPs更穩(wěn)定。此外,分子在固體狀態(tài)下遷移率的降低使得SLN和NLC能夠更精確地控制其藥物有效載荷的釋放。然而,在長期儲存中,SLN的結(jié)晶可以將摻入的藥物排出到周圍介質(zhì)中大連脂質(zhì)體載藥公司代做一種含有DOPE的脂質(zhì)制劑被發(fā)現(xiàn)可以增加各種細(xì)胞類型中GFP特異性siRNA的攝取。

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脂質(zhì)體用于**的***LNPs在藥物遞送中的比較大單一應(yīng)用是*****,因?yàn)長NPs包被抗**藥物比游離藥物具有更好的生物利用度和選擇性。脂質(zhì)納米載體降低了***藥物對正常組織的毒性,增加了疏水藥物的水溶性,延長了藥物停留時(shí)間,改善了對藥物釋放的控制。LNPs還通過增強(qiáng)通透性和滯留性(EPR)效應(yīng)提高*****的療效。**中快速但有缺陷的血管生成導(dǎo)致血管具有大開孔(>100nm大小),LNP可以很容易地通過。因此,**血管對LNPs的滲透性更強(qiáng),允許它們在靜脈注射時(shí)選擇性地在**中積累。此外,****能失調(diào)的淋巴引流降低了LNPs離開**的速度,從而提高了它們的保留。由于EPR效應(yīng),LNPs在**中的積累允許納米顆粒選擇性地在腫瘤細(xì)胞附近釋放抗**藥物。Doxil是**早獲批的***納米制劑,也是**早獲批的脂質(zhì)體藥物。該制劑旨在改善蒽環(huán)類藥物阿霉素的藥代動(dòng)力學(xué)和生物分布,阿霉素是一種***藥物***劑,但對心臟有毒。Doxil利用EPR,使用空間穩(wěn)定的納米顆粒(~100nm)來延長人血漿中的循環(huán)時(shí)間,同時(shí)降低阿霉素的心臟毒性。它被開發(fā)為靜脈注射藥物,用于***晚期卵巢*、多發(fā)性骨髓瘤和hiv相關(guān)的卡波西肉瘤。用于Doxil的LNPs由氫化大豆磷脂酰膽堿膽固醇和dspe-peg2000組成。

遞送核酸的脂質(zhì)體中的脂質(zhì)成分脂質(zhì)體的脂質(zhì)組成可以影響陽離子脂質(zhì)的結(jié)構(gòu)性質(zhì)及其轉(zhuǎn)染效率。由3β[N(N',N'Dimethylaminoethane)carbamoyl]cholesterol,(DC-Chol)和DOPE組成的陽離子脂質(zhì)體被認(rèn)為是高效基因傳遞的代表性脂質(zhì)體。對于質(zhì)粒DNA傳遞,DC-Chol與DOPE的***摩爾比被發(fā)現(xiàn)為1:2。質(zhì)粒DNA的轉(zhuǎn)染效率隨著DC-Chol與質(zhì)粒DNA質(zhì)量比的增大而降低,比較高轉(zhuǎn)染效率為3:1。**近的一項(xiàng)研究報(bào)道了不同的內(nèi)吞途徑對陽離子脂質(zhì)體組成的可能依賴性。由質(zhì)粒DNA加DC-Chol或DOPE為基礎(chǔ)的陽離子脂質(zhì)組成的脂質(zhì)體優(yōu)先通過內(nèi)吞作用進(jìn)入細(xì)胞,而包括1,2-二酰-3-三甲基丙烷胺(DOTAP)或DistearoylPhosphatidylcholine(DSPC)為基礎(chǔ)的陽離子脂質(zhì)體的脂質(zhì)體則被非特異性的液相巨胞飲作用所吸收。遞送核酸的脂質(zhì)體中的脂質(zhì)成分有陽離子脂質(zhì)、助脂、膽固醇結(jié)合DSPE-PGE2000等。

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脂質(zhì)體靶向遞送中甘露糖配體修飾由于在巨噬細(xì)胞上發(fā)現(xiàn)了甘露糖受體,因此甘露糖已被用于修飾陽離子脂質(zhì)體以供巨噬細(xì)胞遞送。為了抑制由活化的巨噬細(xì)胞誘導(dǎo)的破骨細(xì)胞生成,將甘露糖基化陽離子脂質(zhì)體與雙鏈寡核苷酸NFkB誘餌絡(luò)合。甘露糖陽離子脂質(zhì)體/NFkB誘餌復(fù)合物有效誘導(dǎo)NFkB活化并抑制腫瘤壞死因子-a的產(chǎn)生。在另一項(xiàng)研究中,巨噬細(xì)胞靶向NFkB誘餌裝載在甘露糖基化陽離子脂質(zhì)體中,用于預(yù)防脂多糖誘導(dǎo)的肺部炎癥。氣管內(nèi)給藥后,甘露糖標(biāo)記的陽離子脂質(zhì)體/NFkB誘餌復(fù)合物***下調(diào)NFkB的表達(dá),減少腫瘤壞死因子-a和白細(xì)胞介素-1b的釋放。研究人員研究了茴香酰胺修飾的陽離子脂質(zhì)體將寡核苷酸靶向遞送至表達(dá)sigma受體的細(xì)胞的能力。剪接開關(guān)寡核苷酸(SSOs)是一種單鏈寡核苷酸,可與剪接位點(diǎn)或剪接增強(qiáng)子結(jié)合,阻斷內(nèi)源性剪接機(jī)制的通路,并產(chǎn)生成熟mRNA的替代版本。在肺轉(zhuǎn)移小鼠模型中,全身給藥裝載Bcl-xSSO的茴香胺修飾陽離子脂質(zhì)體可降低**生長。脂質(zhì)體質(zhì)量控制主要包括原材料質(zhì)量控制、制備工藝參數(shù)控制產(chǎn)品特性測試、微生物污染控制和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立等。大連脂質(zhì)體載藥公司代做

脂質(zhì)體用于抑菌的作用機(jī)理與應(yīng)用。陜西納米脂質(zhì)體載藥

脂質(zhì)體成功降低了綠色熒光蛋白(GFP)的表達(dá),并在H4II-E和HepG2細(xì)胞中顯示出較低的細(xì)胞毒性。在其他研究中,精氨酸衍生物N,N-distearyl-N-methyl-N-2-(N’-arginyl)aminoethylammoniumchloride被用于陽離子脂質(zhì)體與膽固醇的配制。將這些離子脂質(zhì)體與c-MycsiRNA絡(luò)合,并靜脈注射給B16F10黑色素瘤小鼠(1.2mg/kg,每天1次,連續(xù)3天),導(dǎo)致B16F10**對紫杉醇增敏。另一項(xiàng)研究建議使用精氨酸基DiLA2脂質(zhì)作為載脂蛋白b特異性siRNA遞送的陽離子脂質(zhì)體組分。經(jīng)小鼠靜脈給藥(ED50,0.1mg/kg)后,DiLA2和DOPE制備的陽離子脂質(zhì)體顯示出抑制肝臟載脂蛋白BmRNA表達(dá)的潛力。單次全身給藥后,在給藥后第2天觀察到目標(biāo)mRNA水平的比較大減少(約80%),并且目標(biāo)mRNA的減少持續(xù)到給藥后第9天。陜西納米脂質(zhì)體載藥