微泡表面選擇合適的偶聯化學和修飾順序取決于配體的類型。一個重要的考慮因素是配體的大小及其對生物利用度的影響。小的親水分子，如代謝物和肽，可以直接偶聯到聚合物間隔物上，而不會***影響聚合物動力學。相比之下，大的蛋白質配體，如抗體，由于剪切應力和涉及微泡分散的有機溶劑，容易變性。因此，抗體（~120 kDa）通常通過生物素-親和素連接連接到預形成的微泡表面。所得到的復合物更像一個剛性支架，而不是一個自由的聚合物鏈（50），配體與聚合物刷（~5 kDa）被大塊的親和素分子（~60 kDa）很好地分離。聲空化是在聲壓場作用下液體中蒸氣泡的形成和坍縮。寧夏超聲微泡氣泡

超聲微泡可以通過各種制造方法來制造，這些方法已經被引入和優化，以獲得可復制的尺寸，生物相容性，生物降解性和高成像穩定性的回聲特性。MNB的制造過程必須注重生物相容性和安全性，以免在體外和體內階段測試時產生毒性。在制造階段，涂層配方將決定壽命，對刺激(如超聲波)的響應，并影響超聲微泡的自組裝尺寸。藥物裝載有幾種策略，例如將藥物和氣體封裝在**內，將藥物同化到**和外殼之間的層中，以及利用靜電相互作用。表面活性劑的加入，如Tween，可以維持超聲微泡的穩定性，防止超聲微泡攜帶的藥物聚結。另一種藥物裝載方法是通過應用靜電相互作用來幫助配體附著在超聲微泡外殼或基因遞送上。用超聲微泡遞送核酸也有助于延長其在血液中的循環時間，防止核酸的降解，并增強靶向藥物遞送的功效。為了獲得如上所述的所需體系，可以使用一些技術來生產超聲微泡，即超聲、乳化、機械攪拌、激光燒蝕、噴墨和逐層法。山西超聲微泡外殼使用超聲微泡輸送氣體有兩種方法:擴散(自發過程)和靜脈注射，靜脈注射通過超聲波破壞氣泡繼續進行。

隨著微泡造影劑的加入超聲對***大小的血管和非常低的流速變得敏感，同時保持了傳統b型成像檢測形態信息的能力。由于它們具有高度可壓縮性并導致超聲的強散射，因此微泡在超聲圖像上顯得非常明亮。當失音時，這些介質的膨脹和收縮導致非線性信號的產生。功率多普勒成像涉及一系列超聲脈沖的傳輸和接收，其中脈沖之間的散射體運動用于檢測血流。功率多普勒與超聲造影劑相結合可提高小血管的檢出率。在人類乳腺腫塊的二維和三維功率多普勒超聲檢查中發現，組織邏輯微血管密度（MVD）與**內血管數量之間存在很強的相關性。另一項研究利用**中增強像元與總像元的比例來跟蹤小鼠異種移植**的抗血管生成***。與對照組相比，***組的信號像元率***降低，并與MVD相關。已經描述了各種其他方法來增強非線性造影劑回波并抑制周圍組織產生的回波。諧波成像是一大類技術，它們具有以一個頻率發送入射光束并以入射光束的諧波（整數倍）偵聽返**聲的共同特征。雖然諧波成像是一種有用的技術，但它也有局限性。**重要的是，由于固有的根據該技術的特性通常必須在圖像對比度和空間分辨率之間做出妥協。此外，由于非線性聲音傳播，組織也會產生非線性回聲，從而降低對比度分辨率。

內皮素（CD105）是轉化生長因子的受體，是一種增殖相關的低氧誘導蛋白，在血管生成內皮細胞上高度表達。使用99mTc-labeled單克隆抗體靶向內啡肽的免疫掃描顯示，**中大量攝取內啡肽。**近，已經描述了一種將內啡肽特異性單克隆抗體偶聯到微泡的新方法。通過超聲將Avidin整合到微泡的外殼中，然后通過生物素與單克隆抗體結合。在體外證實了靶向內啡肽的配體定向微泡的積累。鑒于將多肽和單克隆抗體附著在微泡上的能力，人們可以設想靶向超聲劑用于血管內皮生長因子（VEGF）、成纖維細胞生長因子（FGF）和金屬蛋白酶組織抑制劑（TIMPS）的酪氨酸激酶受體的成像。南京星葉生物研發的超聲微泡造影劑是有脂質外殼包裹全氟丙烷惰性氣體組成，平均尺寸約為500-700nm。

超聲照射聯合納米微泡的生物學效應。超聲給藥技術是基于細胞穿孔的生物物理過程，超聲結合納米微泡和這個過程被稱為超聲穿孔。與其他納米粒子相比，納米微泡在超聲能量照射下具有“塌縮”的特殊性質，導致納米微泡內爆，改變細胞膜的通透性。當超聲能量充分增加時，就會發生“超聲空化”效應，即液體中的氣泡(空化核)振動生長，不斷地從聲學場中積累能量并坍縮，直到能量達到某一閾值。超聲波照射引起超聲空化，導致細胞膜出現直徑約300nm的空隙，穩定空化的特征是納米氣泡重復的、不坍縮的振蕩，對附近細胞產生局部低應力和剪切應力，從而增加血管的通透性。此外，超聲波輻照還能產生熱和機械***作用。超聲波輻照的生物學效應可以增加細胞膜的通透性，誘導基因轉移，提高細胞內藥物濃度，栓塞**，滋養血管，克服組織屏障，發揮至關重要的靶向作用。通過超聲微泡誘導空化可以改變血管和細胞膜的通透性。寧夏超聲微泡氣泡

超聲造影劑在體外和體內均顯示出良好的結合效率。寧夏超聲微泡氣泡

聲空化是在聲壓場作用下液體中蒸氣泡的形成和坍縮。空化一般歸類為兩種類型，穩定空化和慣性空化。當氣泡經歷較大的徑向振蕩并劇烈坍縮時，慣性空化會產生寬帶噪聲發射，從而對組織造成損傷。利用超聲將靶組織附近的載藥回聲脂質體(ELIP)碎片化，有可能在藥物或***效果上產生一個大的時間峰值，而不是依賴于更漸進的被動釋放，因此優化超聲參數很重要。血管細胞暴露于1MHz至1.5MHz脈沖超聲，峰值壓力幅值在2MPa至36MPa之間，會發生血管滲漏和細胞凋亡，但Kathryn等人驗證了低強度連續波(CW)超聲(峰值壓力幅值0.49MPa)增強脂質納米泡在離體小鼠主動脈中的傳遞的假設。他們的研究表明，1MHzCW超聲通過形成穩定的空化，增加了脂質體納米泡在內皮細胞中的運輸。因此，需要更多的研究來探索超聲參數范圍的安全性和有效性。寧夏超聲微泡氣泡