CY5.5-NHS熒光染料是一種廣泛應用于生物標記和成像的熒光染料，CY5.5-NHS熒光染料具有優異的熒光性能。其激發波長約為675nm，發射波長約為695nm，位于紅色光譜區域，這使得它在生物樣本中具有較強的穿透力，能夠深入組織內部進行標記和成像。此外，CY5.5-NHS熒光染料具有較高的熒光量子產率和光穩定性，可以在較長時間的激發下保持穩定的熒光信號，從而確保實驗結果的準確性和可靠性。CY5.5-NHS熒光染料作為一種***的熒光染料，在生物科學研究領域具有廣泛的應用前景。其優異的熒光性能、良好的生物相容性、***的適用范圍以及易于合成和修飾的優點，使得它成為生物醫學研究中不可或缺的重要工具。Super Fluor 680（效果同Alexa Fluor 680）琥珀酰亞胺酯熒光染料。納米熒光染料DIO

三：貼壁細胞染色1、將貼壁細胞培養于無菌蓋玻片上。2、從培養基中移走蓋玻片，吸走過量培養液，但要使表面保持濕潤。3、在蓋玻片的一角加入100μL的染料工作液，輕輕晃動使染料均勻覆蓋所有細胞。4、37℃孵育細胞2~20min，不同的細胞比較好培養時間不同。可以20min作為起始孵育時間，之后優化體系以得到均一的標記效果。5、吸干染料工作液，用培養液洗蓋玻片2~3次，每次用預溫的培養基覆蓋所有細胞，孵育5~10min，然后吸干培養基。但要使表面保持濕潤。四：結果檢測樣品可在培養基中進行檢測，可通過熒光顯微鏡成像或流式細胞儀分析。合肥熒光染料水溶D-熒光素鉀鹽小動物成像。

CY7是一種CY染料。CY為花菁(Cyanine)的縮寫，是由奇數個甲基單元連接的兩個氮原子組成的化合物。菁類化合物具有波長長、吸收和發射可調、消光系數高的特點CY系染料常被用于蛋白、抗體以及小分子化合物的標記，對于蛋白抗體的標記，可以通過簡單的混合反應來完成結合，下面我們介紹了蛋白抗體標記的標記方法，具有一定的參考意義。一、比較好蛋白制備1)為獲得標記效果，請制備蛋白(抗體)濃度為2mg/mL。2)蛋白溶液的pH值為8.5±0.5。如果pH值低于8.0，應使用1M3)如果蛋白濃度低于2mg/mL，標記效率會**降低。為獲得比較好標記效率，建議**終蛋白濃度范圍為2-10mg/mL。4)蛋白必須在不含伯胺(如Tris或甘氨酸)的緩沖液中，和銨離子，否則會影響標記效率。2.染色制備(以CY3-NHS酯為例)將無水DMSO加入CY3-NHS酯小瓶中，制備成10mM儲備液。通過移液器或渦旋混合均勻計算。使用前需先使用縮合液(500μg/mL)(HY-D0178)活化另一個可進行后續標記實驗。

InvitrogenCy3染料是一種明亮的橙色熒光染料，可使用532nm激光線激發，并使用TRITC（四甲基羅丹明）濾光片組進行可視化。除了免疫細胞化學應用，Cy3染料通常用于標記核酸。發光說明：Cy3熒光團也是親脂性神經元和長期DiI細胞追蹤試劑的基礎，該試劑添加烷基尾(≥12個碳）添加到**熒光團上。Cy3染料是用于成像、流式細胞術和基因組應用的蛋白質和核酸結合物的傳統橙色熒光標簽。它也是經典親脂性示蹤劑DiI及其變體的基礎。根據化學結構，Cy3可分為普通Cy3（常簡稱Cy3）和磺化Cy3（Sulfo-Cy3）。Cy3水溶性較低，在水相標記反應時常常需要使用有機共溶劑，常用有機溶劑包括DMF，DMSO和乙腈等。磺化Cy3是在Cy3的結構基礎上磺化的產物，附帶2個或3個磺酸根離子。由于磺化效應，磺化Cy3的亮度比Cy3稍亮，熒光穩定性也提高，可賴受更長時間的曝光。磺化Cy3水溶性極高，所以在標記反應中不需要使用有機共溶劑，特別適合標記蛋白等對有機溶劑敏感的生物分子。另外磺化Cy3水溶性極好，并且染料分子本身帶電荷，標記到蛋白表面后不會引發疏水性蛋白聚集，提高熒光標記產物的穩定性。當然，磺化Cy3-NHS也可溶于甲醇，DMSO，DMF等有機溶劑，標記反應也可以在純有機溶劑中進行。DiR的紅外熒光可以穿透細胞和組織，在小動物成像中用來示蹤。

如何選擇的染料？

考慮到熒光染料種類繁多，您如何為您的特定應用選擇使用哪種染料？以下是您需要考慮的一些因素。※與實驗設計的兼容性：雖然它們可能與其他熒光團共享一些光譜相似性，但每種染料都是***的，并且具有不同的功能、激發和發射波長、波段形狀和寬度以及光穩定性。為確保成功，請選擇與您的實驗設計相輔相成的一種。與設備的兼容性：選擇與您正在使用的照明源相匹配的染料。在選擇合適的熒光儀器時，請考慮儀器的靈敏度、動態范圍、穩定性和通量、信噪比和信空白比。為了獲得更好的結果，請確保染料的發射曲線與可用的檢測方法相匹配。與樣品中其他熒光材料的相容性：在雙重或三重標記實驗中，您選擇的染料的發射和激發曲線不應與其他熒光團重疊。由于許多天然存在的細胞成分會以與您選擇的染料或探針相同的波長發出熒光，因此您還需要確保可以從背景自發熒光中清楚地識別所選染料產生的信號。 南京星葉生物熒光染料標記蛋白。合肥熒光染料水溶

Super Fluor 750（效果同Alexa Fluor 750）熒光染料。納米熒光染料DIO

過標記——計算結果顯示每摩爾145,000MW的蛋白標記的熒光團大于10mol。雖然過標記的蛋白也可以使用，但可能會引起蛋白的聚集、降低抗體結合抗原的特異性，這些都會造成非特異性結合。過標記還會引起熒光淬滅。可以增加蛋白或減少反應時間。3．未結合染料難以去除——盡管大部分時候用分離柱可以較好的純化蛋白偶聯物，但仍可能會有痕量的游離染料留在偶聯物溶液中，會使標記計算的值偏高。可用分離柱再次分離或透析去除。4．蛋白或蛋白偶聯物無法洗脫——不要再加緩沖液，只需再次離心一次或幾次。納米熒光染料DIO