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酶標儀的工作原理：使抗原或抗體結合到某種固相載體表面，并保持其免疫活性。使抗原或抗體與某種酶連接成酶標抗原或抗體，這種酶標抗原或抗體既保留其免疫活性，又保留酶的活性。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與其他物質分開，結合在固相載體上的酶量與標本中受檢...

分光光度計采用一個可以產生多個波長的光源，通過系列分光裝置，從而產生特定波長的光源，光線透過測試的樣品后，部分光線被吸收，計算樣品的吸光值，從而轉化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。 單色光輻射穿過被測物質溶液時，被該物質吸收的量與該物質...

在分光光度計中，將不同波長的光連續地照射到一定濃度的樣品溶液時，便可得到與不同波長相對應的吸收強度。如以波長（λ）為橫坐標，吸收強度（A）為縱坐標，就可繪出該物質的吸收光譜曲線。利用該曲線進行物質定性、定量的分析方法，稱為分光光度法，也稱為吸收光譜法。用紫外光...

分光光度計采用一個可以產生多個波長的光源，通過系列分光裝置，從而產生特定波長的光源，光線透過測試的樣品后，部分光線被吸收，計算樣品的吸光值，從而轉化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。 單色光輻射穿過被測物質溶液時，被該物質吸收的量與該物質...

寶予德超微量分光光度計使用時注意小貼士： （1）測量前將樣品中度混勻（可采用震蕩器或用手指彈震管底） （2）移液器吸頭插入液面下吸取樣品，可避免吸入氣泡；TIP頭貼著下光纖表面打出樣品，且只按到移液器***擋盡頭，第二擋不要按，可以避免吹出...

物質的吸收光譜： 如果在光源和棱鏡之間放上某種物質的溶液,此時在屏上所顯示的光譜已不再是光源的光譜，它出現了幾條暗線,即光源發射光譜中某些波長的光因溶液吸收而消失，這種被溶液吸收后的光譜稱為該溶液的吸收光譜。 不同物質的吸收光譜是不同的.因此根...

Micro Drop核酸檢測功能： 使用Micro Drop可以很方便的檢測核酸的濃度和質量。要檢測核酸，在主頁面上選擇核酸功能。核酸檢測可以顯示從200到350nm的樣品的吸光值。 1. 在功能鍵中選擇核酸。 2. 輸入樣品編號。 ...

光譜儀和分光光度計有什么區別？ 使用光譜進行定性分析的儀器叫做光譜儀。 使用分光棱鏡或者光柵產生光譜，并利用其中特定的某個或某段光譜線強度來進行定量分析的儀器叫做分光光度計。這兩種叫法基本沒差別，光譜儀都是要有分光組件的，比如ICP-AES, AAS...

分光光度法是在特定波長處或一定波長范圍內光的吸收度，對該物質進行定性或定量分析。常用的波長范圍為：(1)200～380nm的紫外光區，(2)380～780nm的可見光區，(3)2.5～25μm（按波數計為4000cm<-1>～400cm<-1>）的紅外光區。所...

K3 Plus酶標儀**于測量通過微孔板的吸光度值，采用8通道垂直檢測光路光密度檢測理念，**多可同時配置8塊濾光片，波長范圍400~750nm，儀器性能穩定，更大的彩色液晶觸摸屏，可視用戶界面，簡單易用，在各種科研應用中具有出色的靈活性。 產品特...

酶標儀在血液檢驗上的應用：丙氨酸氨基轉移酶(ALT)的測定，是對獻血者不可缺少的篩查項目之一。方法上有速率法和賴氏法等。若采用賴氏試管法，費工、費時，不但從方法上得不到統一，而且不利于計算機對原始數據的網絡化管理。若采用微板酶標儀定量(U/L)方法，利用酶標儀...

血站實驗室為篩檢獻血員血進行HBsAg、抗HCV和抗HIV等的ELISA測定時，常會遇到測定吸光度處于cut-off附近但又低于cut—off的血，按照試劑盒的標準，可判為陰性，血為合格血，可用于患者輸血，但直覺告訴我們，這樣的血如輸給患者，導致輸血后相應疾病...

在雙波長測定中，減少了測定干擾和電路干擾，因此測定結果比單波長測量明顯好轉。由于液體表面張力的不同，導致單波長測定時的誤差較大。并且用不同的洗滌劑會影響到加入底物和終止液后的液面情況，用加入表面活性劑的洗滌液清洗后，形成的液面更凹，對單波長檢測的影響更大，并且...

酶標儀的功能是用來讀取酶聯免疫試劑盒的反應結果，因此要得到準確結果，試劑盒的使用必須規范。許多醫院在使用酶標儀之前是通過目測判斷結果，操作過程隨意性較大，在使用酶標儀后如果不能及時糾正操作習慣，會造成較大誤差。在酶標儀的操作中應注意以下事項： 1.使...

軟件功能是指酶標儀所具有的對ELISA定性和定量測定及其他測定方式如酶標動力學、紫外和凝集等數據的統計分析并報告結果的功能。軟件功能是中酶標儀的一個非常重要的功能。如果硬件方面區別不大，則軟件就成為判定酶標儀優劣的惟一指標。對于用戶來說，好的軟件功能，對實際工...

熒光酶標儀原理： 由光源氙弧燈發出的光通過切光器使其變成斷續之光以及激發光單色器變成單色光后，此光即為熒光物質的激發光，被測的熒光物質在激發光照射下所發出的熒光，經過單色器變成單色熒光后照射于測樣品用的光電倍增管上，由其所發生的光電流經過放大器放大...

酶標儀在血液檢驗上的應用：丙氨酸氨基轉移酶(ALT)的測定，是對獻血者不可缺少的篩查項目之一。方法上有速率法和賴氏法等。若采用賴氏試管法，費工、費時，不但從方法上得不到統一，而且不利于計算機對原始數據的網絡化管理。若采用微板酶標儀定量(U/L)方法，利用酶標儀...

酶標儀測定的原理是在特定波長下，檢測被測物的吸光值大小。隨著檢測方式的不斷發展，擁有多種檢測模式的單體臺式酶標儀叫做多功能酶標儀，可檢測吸光度（Abs)、熒光強度(FI)、時間分辨熒光（TRF)、熒光偏振（FP)、和化學發光（Lum)。酶標儀從原理上可以分為光...

熒光酶標儀是用來進行熒光的檢測.通過激發光柵分光后的特定波長的光照射到被熒光物質標定的樣品上后，會發出波長更長的發射光，通過發射光柵后到達檢測器。熒光的強度與樣品的濃度呈一定的比例。熒光檢測靈敏度高,可實時檢測，使用方便,檢測模式多樣，但是容易受外界干擾，...

酶標儀的使用： 1. 準備工作：在使用酶標儀之前，需要將儀器進行預熱，并根據實驗需要選擇合適的濾光片。同時，需要將標準曲線和待測樣品的反應體系準備好。 2. 測量吸光度：將標準曲線和待測樣品分別加入反應體系中，然后將反應體系放入酶標儀中進行測量...

酶標儀測量原理：光學測量。 K3 Plus酶標儀采用的是上海寶予德科學儀器有限公司傳統的垂直測光理念，即光束穿過整個樣品。在垂直測光中，吸光度與孔板中吸光物質的數量成比例。 垂直光路測量的優點： 1. 對非吸光液體物質的不正確的移液不影響...

國內多家機構，如衛生部臨床檢驗中心和計劃生育系統等多次強調酶標儀的重要性，并要求酶聯免疫檢測試劑應使用酶標儀判讀，酶免試劑的質控也應使用酶標儀，并提供酶標儀測定的原始數據，而各廠家的試劑盒說明書沒有是讓用目測的。同時酶免檢測的項目往往是一些實質性的和病變（如：...

Micro Drop蛋白質檢測功能： Protein & Labels檢測類型： Protein & Labels可以用來檢測蛋白的濃度（A280nm）和熒光染料的濃度（蛋白芯片標記物）。它還可通過吸光值的比值來檢測金屬蛋白（如血色素）的純度。...

傳統分光光度計： 樣品體積要求大，絕大部分要50μL以上； 需使用比色皿，每次換樣品時，比色杯需要清洗，工作繁重； 光程一般為10mm，樣品需要稀釋，測量濃度范圍小； 燈源一般由氘燈(紫外)和鎢燈(可見)組成，壽命短； ...

Micro Drop紫外可見檢測功能： 1. 在功能鍵中選擇紫外-可見。 2. 輸入樣品編號。 3. 增加需要檢測的波長值。 4. 可以選擇基線校正，默認的校準波長為750nm，也可以重新輸入一個校準波長。 5. 選擇疊加顯示...

Micro Drop蛋白質檢測功能： Protein & Labels檢測類型： Protein & Labels可以用來檢測蛋白的濃度（A280nm）和熒光染料的濃度（蛋白芯片標記物）。它還可通過吸光值的比值來檢測金屬蛋白（如血色素）的純度。...

Micro Drop蛋白質檢測功能： Protein & Labels檢測類型： Protein & Labels可以用來檢測蛋白的濃度（A280nm）和熒光染料的濃度（蛋白芯片標記物）。它還可通過吸光值的比值來檢測金屬蛋白（如血色素）的純度。...

超微量分光光度計比色法測定蛋白質濃度： 蛋白質通常是多種蛋白質的化合物，比色法測定的基礎是蛋白質構成成分：氨基酸(如酪氨酸，絲氨酸)與外加的顯色基團或者染料反應，產生有色物質。有色物質的濃度與蛋白質反應的氨基酸數目直接相關，從而反應蛋白質濃度。 ...

寶予德K3 Plus酶標儀測量參數： 1. 單波長檢測：在一個波長下測量吸光度（也稱為終點法）。 2. 雙波長檢測：用兩個波長測量吸光度，**終結果為***次的測量結果減去第二次測量的結果。 3. 雙時法檢測：在兩個不同的時間點測量...

Micro Drop基座檢測需要的樣本量： 雖然基座檢測時樣本的量不是特別關鍵，但是必須保證兩根光纖之間形成完整的液柱，這樣才能保證兩根光纖之間形成樣本液橋。 決定液滴表面張力的主要因素是溶液中水分子的氫鍵結合力。通常情況下，溶液中所有的溶...