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移動(dòng)箱式PCR實(shí)驗(yàn)室嚴(yán)格按照生物安全實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)準(zhǔn)建造，配備有各類儀器設(shè)備，注重保障實(shí)驗(yàn)人員安全，同時(shí)具備機(jī)動(dòng)靈活、反應(yīng)迅速等特點(diǎn)，協(xié)助前線醫(yī)院開展檢測工作，為防控奉獻(xiàn)綿薄之力。由于集裝箱在出廠前已經(jīng)完成了單個(gè)箱體里面配置的所有安裝，水、電、風(fēng)、廢水和廢氣排放等系統(tǒng)已經(jīng)在箱體配備，同時(shí)保證了外面環(huán)境的安全。在現(xiàn)場基礎(chǔ)平整的條件下，只需要簡單的進(jìn)行箱體吊裝安放、給水和用電對接即可——在極端情況下甚至可以在無水無電的情況下短時(shí)運(yùn)行，真正做到組裝迅速。對接安裝本身不需要非常專業(yè)的人員，常規(guī)的疾控維修人員或工程人員就可以完成對接。箱體安放位置一般在室外，對于病人的隔離或控制病毒擴(kuò)散都是有利的。室...

1988年初，Keohanog改用T4DNA聚合酶進(jìn)行PCR，其擴(kuò)增的DN段很均一，真實(shí)性也較高，只有所期望的一種DN段。但每循環(huán)一次，仍需加入新酶。1988年Saiki等從溫泉中分離的一株水生嗜熱桿菌thermusaquaticus中提取到一種耐熱DNA聚合酶。此酶具有以下特點(diǎn)：①耐高溫，在70℃下反應(yīng)2h后其殘留活性大于原來的90%，在93℃下反應(yīng)2h后其殘留活性是原來的60%，在95℃下反應(yīng)2h后其殘留活性是原來的40%。②在熱變性時(shí)不會被鈍化，不必在每次擴(kuò)增反應(yīng)后再加新酶。③提高了擴(kuò)增片段特異性和擴(kuò)增效率，增加了擴(kuò)增長度。由于提高了擴(kuò)增的特異性和效率，因而其靈敏性也提高。為與大腸桿...

實(shí)時(shí)熒光定量pcr儀，由熒光定量系統(tǒng)和計(jì)算機(jī)組成，用來監(jiān)測循環(huán)過程的熒光。與實(shí)時(shí)設(shè)備相連的計(jì)算機(jī)收集熒光數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)通過開發(fā)的實(shí)時(shí)分析軟件以圖表的形式顯示。原始數(shù)據(jù)被繪制成熒光強(qiáng)度相對于循環(huán)數(shù)的圖表。原始數(shù)據(jù)收集后可以開始分析。實(shí)時(shí)設(shè)備的軟件能使收集到的數(shù)據(jù)進(jìn)行正常化處理來彌補(bǔ)背景熒光的差異。正常化后可以設(shè)定域值水平，這就是分析熒光數(shù)據(jù)的水平。實(shí)時(shí)熒光定量pcr儀組成熒光定量系統(tǒng)和計(jì)算機(jī)作用，監(jiān)測循環(huán)過程的熒光，數(shù)據(jù)形式顯示，通過開發(fā)的實(shí)時(shí)分析，軟件以圖表的表現(xiàn)。實(shí)時(shí)熒光定量pcr儀優(yōu)勢：樣品到達(dá)域值水平所經(jīng)歷的循環(huán)數(shù)稱為Ct值（限制點(diǎn)的循環(huán)數(shù)）。域值應(yīng)設(shè)定在使指數(shù)期的擴(kuò)增效率為大，...

為了給醫(yī)療和科學(xué)領(lǐng)域提供 、值得信賴的產(chǎn)品及專業(yè)服務(wù)，數(shù)十年以來，除持續(xù)在營銷與服務(wù)上的改進(jìn)外，力康一直不懈努力優(yōu)化供應(yīng)鏈管理和生產(chǎn)流程。我們擁有專業(yè)的質(zhì)量控制體系及高度整合的生產(chǎn)模式，在客戶需求鑒別的基礎(chǔ)上，嚴(yán)格執(zhí)行規(guī)范的作業(yè)流程，準(zhǔn)確地使用作業(yè)工具、規(guī)范作業(yè)方法和生產(chǎn)記錄，并按照作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)把控各個(gè)生產(chǎn)和檢驗(yàn)環(huán)節(jié)，實(shí)時(shí)進(jìn)行質(zhì)量測量和監(jiān)督檢查，控制產(chǎn)品質(zhì)量，使之符合質(zhì)量技術(shù)要求。無論是采購、生產(chǎn)、新品開發(fā)、成品抽檢還是改進(jìn)產(chǎn)品，我們認(rèn)真對待每個(gè)環(huán)節(jié)的檢驗(yàn),關(guān)注細(xì)節(jié)，了解產(chǎn)品質(zhì)量現(xiàn)狀，積極應(yīng)對測試中發(fā)現(xiàn)的問題，采取措施來滿足客戶的需求，“不允許不合格品件進(jìn)入下一道工序”是我們的一貫宗旨。基于聚合酶...

力康GM05智能梯度基因擴(kuò)增儀（控溫儀）性能特點(diǎn)：高清晰超大7寸液晶顯示屏-可選鍍金/鍍銀模塊，提高熱傳導(dǎo)效率，使實(shí)驗(yàn)更高效；方便靈活的模塊更換裝置，輕松更換模塊；熱蓋旋鈕無級可調(diào)，適用各型號試管；樣品座工作區(qū)域全密閉設(shè)計(jì)，可確保低溫保存干燥清潔；可任意角度定位熱蓋；具備斷電記憶功能；環(huán)境溫度自動(dòng)讀取，自動(dòng)修正溫控誤差；支持用戶實(shí)驗(yàn)預(yù)約設(shè)定，鬧鐘提醒功能；支持程序搜索功能，支持常用程序優(yōu)先選擇功能；支持多重嵌套循環(huán)；支持梯度PCR、TouchdownPCR、LongPCR設(shè)定；可外接移動(dòng)硬盤和鼠標(biāo)，支持觸摸和鼠標(biāo)操作；可實(shí)現(xiàn)遠(yuǎn)程故障判斷；具有TM值計(jì)算功能，可更好地幫助用戶進(jìn)行引物設(shè)計(jì)；可單獨(dú)...

1993年，美國科學(xué)家Mulis眾望所歸地獲得了諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)，他所取得的成就是發(fā)明了PCR技術(shù)。PCR，中文譯為聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，其實(shí)是一種DNA的快速擴(kuò)增技術(shù)，其擴(kuò)增效率之高就象核裂變的“鏈?zhǔn)椒磻?yīng)”那樣。PCR技術(shù)通過兩個(gè)短的稱為引物的DNA小片段和一種耐熱的酶的作用，可以在3個(gè)小時(shí)內(nèi)把特定的DNA量提高1000萬倍。這種技術(shù)一問世，立刻引起了分子生物學(xué)研究的一場**，人們利用這種轟動(dòng)全世界的技術(shù)很快就把微觀領(lǐng)域的生物學(xué)研究地往前推了一步。可以這么說，PCR技術(shù)使分子生物學(xué)研究一下子獲得了突破，而且隨著PCR技術(shù)的日趨完善，PCR在人類社會生活中的應(yīng)用也越來越。比如說在“DNA指紋...

PCR實(shí)驗(yàn)室又叫基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)，是一種分子生物學(xué)技術(shù)，用于放大特定的DNA的片段，可看作生物體外的特殊DNA復(fù)制。通過DNA基因追蹤系統(tǒng)，能迅速掌握生物體內(nèi)的病毒含量，其精確度高達(dá)納米級別。PCR實(shí)驗(yàn)室運(yùn)行的條件1、必須擁有標(biāo)準(zhǔn)的的PCR熒光實(shí)驗(yàn)室實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)于1996年由美國AppliedBiosystems公司推出，由于該技術(shù)不實(shí)現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它有特異性更強(qiáng)、有效解決PCR污染問題、自動(dòng)化程度高等特點(diǎn)，目前已得到廣泛應(yīng)用。2、檢測設(shè)備必須符合標(biāo)準(zhǔn)PCR熒光實(shí)驗(yàn)室設(shè)置要求熒光定量PCR儀+實(shí)時(shí)熒光定量試劑+通用電腦+自動(dòng)分析軟件，構(gòu)成PC...

PCR基因擴(kuò)增法在遺傳性疾病產(chǎn)前診斷中的應(yīng)用，遺傳病是由于遺傳物變化而引起的機(jī)體某一功能或缺陷或異常所致的疾病，其根本變化在于遺傳物質(zhì)。地中海貧血（Thalassemia）是一種遺傳性慢性溶血性貧血病，是世界上常見且發(fā)病比高的一種單基因遺傳病。在兩廣、貴州、四川等地發(fā)病率較高，在廣西等地高達(dá)15%。地中海貧血是由于基因突變造成珠蛋白的不平衡，使結(jié)構(gòu)正常的肽鏈合成量減少甚至沒有合成表現(xiàn)為溶血性貧血。接受累基因種類分為α、β、γ等，其中以α、β地貧為常見，危害了大。珠蛋白基因簇位于人6號染色短臂上，有兩個(gè)重復(fù)基因基因位于α1、α2、兩個(gè)α基因及其旁側(cè)序列有很大的同源性，易出現(xiàn)染色體不等...

一對引物的Tm值相差盡量不超過2～3攝氏度，同時(shí)引物和產(chǎn)物的Tm值也不要相差太大，20攝氏度范圍內(nèi)較好。④引物的額外序列與退火溫度若有額外的序列信息要加到引物中，例如T7RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)、限制酶切位點(diǎn)或者GC發(fā)夾結(jié)構(gòu)可以使用加長的引物。一般說來，引物5’端添加無關(guān)序列不會影響引物特異序列的退火。有時(shí)候，引物中添加了大量與模板不配對的堿基，可以在較低退火溫度的條件下進(jìn)行4到5個(gè)擴(kuò)增循環(huán)；然后在假定引物5’端序列已經(jīng)加入到模板中，計(jì)算得出的退火溫度下進(jìn)行其余的循環(huán)。在引物上添加限制酶位點(diǎn)時(shí)一個(gè)重要的考慮是大多數(shù)限制酶的有效切割要求在它們的識別序列的5’端有2至3個(gè)非特異的額外堿基，...

PCR實(shí)驗(yàn)室的空氣流向必須嚴(yán)格按照試劑儲存和準(zhǔn)備區(qū)標(biāo)本制備區(qū)擴(kuò)增區(qū)擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)空氣壓力逐漸遞減方式進(jìn)行，防止擴(kuò)增產(chǎn)物順空氣氣流進(jìn)入擴(kuò)增前的區(qū)域。風(fēng)速流向不得混亂。為了保證房間內(nèi)的壓差和避免污染，應(yīng)在空調(diào)面板處寫清楚送風(fēng)機(jī)和排風(fēng)機(jī)的開啟順序和關(guān)閉順序，先后順序不得混亂。空氣潔凈級別不同的相鄰房間之間的靜壓差應(yīng)大于5帕，潔凈室(區(qū))與室外大氣的靜壓差應(yīng)大于10帕，應(yīng)配備監(jiān)測靜壓差的設(shè)備，并定期監(jiān)控。一般情況下，試劑配制室及樣品處理室宜呈微正壓，以防外界含核酸氣溶膠的空氣進(jìn)入，造成污染；可以通過控制進(jìn)風(fēng)風(fēng)量大于排風(fēng)風(fēng)量達(dá)到正壓效果。核酸擴(kuò)增室及產(chǎn)物分析室應(yīng)呈微負(fù)壓，以防含核酸的氣溶膠擴(kuò)散出...

非洲豬瘟的影響范圍是非常大的，很多家豬或者野豬都極易受到非洲豬瘟病毒的傳染，再加上對于非洲豬瘟，我們無法一勞永逸的解決，養(yǎng)殖戶只能不斷檢測，避免豬瘟的苗頭出現(xiàn)，同時(shí)注意養(yǎng)殖場內(nèi)的消毒工作，可以有效的減少非洲豬瘟傳染的概率。在分子生物學(xué)中，經(jīng)常會遇到細(xì)胞分裂的處理，這些處理方式利用人工來做的話，花費(fèi)的時(shí)間往往極多，這就造成不必要的人力、物力浪費(fèi)，是非常不合算的，所以我們一般利用基因擴(kuò)增儀器進(jìn)行這方面的處理，在很多實(shí)驗(yàn)室的使用過程中，取得了良好的成效。利用基因擴(kuò)增儀器既可節(jié)省試驗(yàn)時(shí)間，提高實(shí)驗(yàn)效率，又能節(jié)約實(shí)驗(yàn)成本，同時(shí)根據(jù)不同的試驗(yàn)進(jìn)行不同的設(shè)置，基因擴(kuò)增儀器是為滿足當(dāng)今分子生物實(shí)驗(yàn)室的...

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非洲豬瘟的影響范圍是非常大的，很多家豬或者野豬都極易受到非洲豬瘟病毒的傳染，再加上對于非洲豬瘟，我們無法一勞永逸的解決，養(yǎng)殖戶只能不斷檢測，避免豬瘟的苗頭出現(xiàn)，同時(shí)注意養(yǎng)殖場內(nèi)的消毒工作，可以有效的減少非洲豬瘟傳染的概率。在分子生物學(xué)中，經(jīng)常會遇到細(xì)胞分裂的處理，這些處理方式利用人工來做的話，花費(fèi)的時(shí)間往往極多，這就造成不必要的人力、物力浪費(fèi)，是非常不合算的，所以我們一般利用基因擴(kuò)增儀器進(jìn)行這方面的處理，在很多實(shí)驗(yàn)室的使用過程中，取得了良好的成效。利用基因擴(kuò)增儀器既可節(jié)省試驗(yàn)時(shí)間，提高實(shí)驗(yàn)效率，又能節(jié)約實(shí)驗(yàn)成本，同時(shí)根據(jù)不同的試驗(yàn)進(jìn)行不同的設(shè)置，基因擴(kuò)增儀器是為滿足當(dāng)今分子生物實(shí)驗(yàn)室的...

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PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是利用DNA在體外攝氏95°高溫時(shí)變性會變成單鏈，低溫（經(jīng)常是60°C左右）時(shí)引物與單鏈按堿基互補(bǔ)配對的原則結(jié)合，再調(diào)溫度至DNA聚合酶適反應(yīng)溫度（72°C左右），DNA聚合酶沿著磷酸到五碳糖(5'-3')的方向合成互補(bǔ)鏈。PCR儀實(shí)際就是一個(gè)溫控設(shè)備，能在95℃，55℃，72℃之間很好地進(jìn)行溫度控制。PCR擴(kuò)增儀又稱為PCR基因擴(kuò)增儀、PCR核酸擴(kuò)增儀、聚合酶鏈反應(yīng)核酸擴(kuò)增儀，是利用PCR(Polymerasechainreaction，聚合酶鏈反應(yīng))技術(shù)對特定DNA擴(kuò)增的一種儀器設(shè)備，被運(yùn)用于醫(yī)學(xué)、生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室中，例如用于判斷檢體中是否會表現(xiàn)某遺傳疾病的...

硬件設(shè)計(jì)：二通道（X960A）和五通道（X960B）熒光檢測系統(tǒng)，LED光源、高分辨率冷光源CCD；所有樣品同一時(shí)刻采集熒光信號；開放試劑、耗材平臺，通用性極強(qiáng)、全封閉樣品座設(shè)計(jì)。溫度控制系統(tǒng)：模塊采用Peltier-Based技術(shù)，擴(kuò)增效率高，非特異性好-高達(dá)5℃/s的升降溫速率， 節(jié)省用戶的時(shí)間；高檢測靈敏度， 小可檢測到單個(gè)模板-具有兩種溫度控制模式，即模塊溫控和模擬管控，保證檢測的靈活性-良好的溫控均一性，有效降低了孔間差異，確保低拷貝樣品數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確測試。臨床診斷、法醫(yī)學(xué)調(diào)查和農(nóng)業(yè)生物技術(shù)研究等領(lǐng)域要求設(shè)備有可靠的性能、靈敏度和標(biāo)準(zhǔn)，pcr儀正巧合適。實(shí)時(shí)定量PCR儀廠家報(bào)價(jià) ...

實(shí)驗(yàn)室基礎(chǔ)設(shè)施設(shè)計(jì)：包括實(shí)驗(yàn)室基礎(chǔ)裝修、實(shí)驗(yàn)室凈化工程、實(shí)驗(yàn)室供排水工程、實(shí)驗(yàn)室電路系統(tǒng)。1）實(shí)驗(yàn)室基礎(chǔ)裝修需要潔凈天花、地板、隔斷，合理設(shè)置緩存間及配置凈化門、觀察窗、傳遞窗等。2）實(shí)驗(yàn)室凈化工程實(shí)驗(yàn)室應(yīng)配備單獨(dú)送排風(fēng)設(shè)施，試劑配置區(qū)、核酸提取區(qū)和擴(kuò)增分析區(qū)應(yīng)配備凈化系統(tǒng)。3）實(shí)驗(yàn)室供排水工程包括非手動(dòng)水龍頭、不銹鋼或PP水池和緊急淋浴器及供排水管線管路。4）實(shí)驗(yàn)室電路系統(tǒng):根據(jù)儀器的功率配置合適的功率，特別注意高壓滅菌鍋的功率，注意實(shí)驗(yàn)室用電安全。5）配備適用的應(yīng)急器材，如應(yīng)急照明設(shè)備、消防器材、意外事故處理器材等。實(shí)驗(yàn)室儀器及設(shè)備：1）更衣室儀器及設(shè)備：更衣柜或掛衣架、鞋柜以及消...

力康方艙P(yáng)CR實(shí)驗(yàn)室，通過集裝箱模塊化組裝，裝配有較為完整的實(shí)驗(yàn)室儀器系統(tǒng)，可解決各大醫(yī)療機(jī)構(gòu)改擴(kuò)建限制問題，也縮短了裝配安裝周期，能夠迅速就位，展開核酸檢測工作。在有限空間內(nèi)，方艙核酸檢測實(shí)驗(yàn)室高度集成了較為完整的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備，能夠安全、快速、省力的進(jìn)行COVID-19的應(yīng)急檢測，適用于還不具備核酸檢測條件或需要快速提升檢測能力的地區(qū)。配置紫外燈空氣消毒和無間斷消殺系統(tǒng)模塊，傳染性醫(yī)療廢物高溫滅菌處理，避免交叉?zhèn)魅静⑶也晃廴经h(huán)境。PCR擴(kuò)增儀又稱為PCR基因擴(kuò)增儀、PCR核酸擴(kuò)增儀、聚合酶鏈反應(yīng)核酸擴(kuò)增儀。核酸定量PCR儀生產(chǎn)廠家 1988年初，Keohanog改用T4DNA聚合酶進(jìn)行PCR...

并含有能用于探針捕捉雜交實(shí)驗(yàn)的足夠信息。這一長度范圍的產(chǎn)物可以通過采用兩步擴(kuò)增循環(huán)方法得到，從而減少擴(kuò)增時(shí)間。其他PCR方法有不同的佳產(chǎn)物長度。例如，通過定量的RNA-PCR檢測基因表達(dá)時(shí)，產(chǎn)物應(yīng)該足夠大以便構(gòu)成競爭性模板，這樣，產(chǎn)物和競爭物都能夠在凝膠上很容易的分辨出來。這些產(chǎn)物一般在250～750bp范圍內(nèi)。⑦補(bǔ)充說明若在cDNA序列內(nèi)找尋PCR引物，需特別注意兩點(diǎn)：首先，盡力將引物和產(chǎn)物保持在mRNA的編碼區(qū)域內(nèi)，因?yàn)檫@是生成蛋白質(zhì)的獨(dú)特序列，不像3’末端非編碼區(qū)域與許多其他mRNA有同源性；第二，盡力把引物放在不同的外顯子上，以便使RNA特異的PCR產(chǎn)物與從污染DNA中產(chǎn)生...

實(shí)時(shí)熒光定量pcr儀，由熒光定量系統(tǒng)和計(jì)算機(jī)組成，用來監(jiān)測循環(huán)過程的熒光。與實(shí)時(shí)設(shè)備相連的計(jì)算機(jī)收集熒光數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)通過開發(fā)的實(shí)時(shí)分析軟件以圖表的形式顯示。原始數(shù)據(jù)被繪制成熒光強(qiáng)度相對于循環(huán)數(shù)的圖表。原始數(shù)據(jù)收集后可以開始分析。實(shí)時(shí)設(shè)備的軟件能使收集到的數(shù)據(jù)進(jìn)行正常化處理來彌補(bǔ)背景熒光的差異。正常化后可以設(shè)定域值水平，這就是分析熒光數(shù)據(jù)的水平。實(shí)時(shí)熒光定量pcr儀組成熒光定量系統(tǒng)和計(jì)算機(jī)作用，監(jiān)測循環(huán)過程的熒光，數(shù)據(jù)形式顯示，通過開發(fā)的實(shí)時(shí)分析，軟件以圖表的表現(xiàn)。實(shí)時(shí)熒光定量pcr儀優(yōu)勢：樣品到達(dá)域值水平所經(jīng)歷的循環(huán)數(shù)稱為Ct值（限制點(diǎn)的循環(huán)數(shù)）。域值應(yīng)設(shè)定在使指數(shù)期的擴(kuò)增效率為大，...

PCR基因擴(kuò)增法在遺傳性疾病產(chǎn)前診斷中的應(yīng)用，遺傳病是由于遺傳物變化而引起的機(jī)體某一功能或缺陷或異常所致的疾病，其根本變化在于遺傳物質(zhì)。地中海貧血（Thalassemia）是一種遺傳性慢性溶血性貧血病，是世界上常見且發(fā)病比高的一種單基因遺傳病。在兩廣、貴州、四川等地發(fā)病率較高，在廣西等地高達(dá)15%。地中海貧血是由于基因突變造成珠蛋白的不平衡，使結(jié)構(gòu)正常的肽鏈合成量減少甚至沒有合成表現(xiàn)為溶血性貧血。接受累基因種類分為α、β、γ等，其中以α、β地貧為常見，危害了大。珠蛋白基因簇位于人6號染色短臂上，有兩個(gè)重復(fù)基因基因位于α1、α2、兩個(gè)α基因及其旁側(cè)序列有很大的同源性，易出現(xiàn)染色體不等...

實(shí)驗(yàn)室各區(qū)功能及主要設(shè)備：1、試劑準(zhǔn)備區(qū):主要進(jìn)行試劑的制備、分裝和主反應(yīng)混合液的制備。試劑和用于樣品制作的材料應(yīng)直接運(yùn)送至該區(qū)，不得經(jīng)過其它區(qū)域。試劑原材料必須貯存在本區(qū)內(nèi)，并在本區(qū)內(nèi)制備成所需的試劑。本區(qū)主要設(shè)備有天平、冰箱、離心機(jī)、加樣器、振蕩器等。對于氣流壓力的控制，本區(qū)并沒有嚴(yán)格的要求。2、樣品制備區(qū):主要進(jìn)行樣品的保存、核酸(RNA、DNA)提取、貯存及其加入至擴(kuò)增反應(yīng)管和測定DNA的合成。本區(qū)主要設(shè)備有冰箱、生物安全柜、離心機(jī)、加樣器、振蕩器、恒溫水浴等。本區(qū)的壓力梯度要求為:相對于鄰近區(qū)域?yàn)檎龎海员苊鈴泥徑鼌^(qū)進(jìn)入本區(qū)的氣溶膠污染。3、擴(kuò)增區(qū):主要進(jìn)行DNA擴(kuò)增。此外，...

1993年，美國科學(xué)家Mulis眾望所歸地獲得了諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)，他所取得的成就是發(fā)明了PCR技術(shù)。PCR，中文譯為聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，其實(shí)是一種DNA的快速擴(kuò)增技術(shù)，其擴(kuò)增效率之高就象核裂變的“鏈?zhǔn)椒磻?yīng)”那樣。PCR技術(shù)通過兩個(gè)短的稱為引物的DNA小片段和一種耐熱的酶的作用，可以在3個(gè)小時(shí)內(nèi)把特定的DNA量提高1000萬倍。這種技術(shù)一問世，立刻引起了分子生物學(xué)研究的一場**，人們利用這種轟動(dòng)全世界的技術(shù)很快就把微觀領(lǐng)域的生物學(xué)研究地往前推了一步。可以這么說，PCR技術(shù)使分子生物學(xué)研究一下子獲得了突破，而且隨著PCR技術(shù)的日趨完善，PCR在人類社會生活中的應(yīng)用也越來越。比如說在“DNA指紋...

目前，采用熒光定量PCR檢測技術(shù)可以對淋球菌、沙眼衣原體、解脲支原體、人類瘤病毒、單純皰疹病毒、人類免疫缺陷病毒、肝炎病毒、流感病毒、結(jié)核分枝桿菌、EB病毒和巨細(xì)胞病毒等病原體進(jìn)行定量測定。與傳統(tǒng)的檢測方法相比具有靈敏度高、取樣少、快速簡便等優(yōu)點(diǎn)。如：結(jié)核菌基因診斷的意義主要表現(xiàn)在：a.區(qū)分TB與其它分枝桿菌；b.檢測TB耐藥基因；c.提高TB的陽性檢出率。⑵產(chǎn)前診斷到目前為止，人們對遺傳性物質(zhì)改變引起的遺傳性疾病還無法，只能通過產(chǎn)前監(jiān)測，減少病嬰出生，以防止各類遺傳性疾病的發(fā)生，如為減少X連鎖遺傳病患兒的出生，從孕婦的外周血中分離胎兒DNA，用實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測其Y性別決定區(qū)...

力康方艙P(yáng)CR實(shí)驗(yàn)室，通過集裝箱模塊化組裝，裝配有較為完整的實(shí)驗(yàn)室儀器系統(tǒng)，可解決各大醫(yī)療機(jī)構(gòu)改擴(kuò)建限制問題，也縮短了裝配安裝周期，能夠迅速就位，展開核酸檢測工作。在有限空間內(nèi)，方艙核酸檢測實(shí)驗(yàn)室高度集成了較為完整的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備，能夠安全、快速、省力的進(jìn)行COVID-19的應(yīng)急檢測，適用于還不具備核酸檢測條件或需要快速提升檢測能力的地區(qū)。配置紫外燈空氣消毒和無間斷消殺系統(tǒng)模塊，傳染性醫(yī)療廢物高溫滅菌處理，避免交叉?zhèn)魅静⑶也晃廴经h(huán)境。PCR儀是利用DNA聚合酶進(jìn)行專一性的連鎖復(fù)制。力康基因擴(kuò)增PCR儀銷售電話 熒光定量PCR儀因操作方便、運(yùn)行速度快、實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確，受到越來越多的分子生物學(xué)研究...

移動(dòng)箱式PCR實(shí)驗(yàn)室，是對集裝箱的增值利用。特點(diǎn)是轉(zhuǎn)運(yùn)靈活，非常堅(jiān)固，可以承受較大的壓力。移動(dòng)箱式PCR實(shí)驗(yàn)室可在工廠基本完成安裝，通過汽車將成品運(yùn)輸?shù)浆F(xiàn)場，直接吊裝到位，接駁水電即可滿足應(yīng)急檢驗(yàn)的需求，十分方便。移動(dòng)箱式PCR可以多次重復(fù)利用，拆裝方便，性能優(yōu)越，穩(wěn)定牢固，防震性能好，成本相對來說較低，也十分安全，響應(yīng)國家提倡“綠色環(huán)保、低碳節(jié)能”的理念。由一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)集裝箱組成的移動(dòng)箱式PCR實(shí)驗(yàn)室，實(shí)驗(yàn)的流程包括里面的設(shè)備均按照標(biāo)準(zhǔn)的PCR實(shí)驗(yàn)室來建設(shè)，并根據(jù)《醫(yī)學(xué)生物安全二級實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)》T/CECS662G-2020中的要求配備洗消間。存放占地面積大概，任何一個(gè)醫(yī)院或者發(fā)生...

在凈化車間內(nèi)工作的人員應(yīng)穿著符合要求的工作服。工作服的選材、式樣及穿戴方式應(yīng)與生產(chǎn)操作和空氣潔凈度級別要求相適應(yīng)，并不得混用。潔凈工作服的質(zhì)地應(yīng)光滑、不產(chǎn)生靜電、不脫落纖維和顆粒性物質(zhì)。無菌工作服必須包蓋全部毛發(fā)、胡須及腳部，并能阻留人體脫落物。不同空氣潔凈度級別使用的工作服應(yīng)當(dāng)分別清洗、整理，必要時(shí)消毒或滅菌。工作服洗滌、滅菌時(shí)不應(yīng)帶入附加的顆粒物質(zhì)。工作服應(yīng)制定清洗周期。進(jìn)入各個(gè)區(qū)域必須嚴(yán)格按照單一方向進(jìn)行，不同的工作區(qū)域使用不同的工作服（例如不同的顏色）。工作人員離開時(shí)，不得將工作服帶出。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立、執(zhí)行人員進(jìn)出潔凈區(qū)的清潔程序和管理制度，人員清潔程序合理。實(shí)驗(yàn)室需要至少配備兩...

普通PCR儀：一次PCR擴(kuò)增只能運(yùn)行一個(gè)特定退火溫度的PCR儀稱作傳統(tǒng)PCR儀，也叫普通PCR儀。如果要做不同的退火溫度需要多次運(yùn)行。主要是用于簡單的、對目的基因退火溫度的擴(kuò)增。該儀器主要應(yīng)用于科學(xué)研究、教學(xué)、醫(yī)學(xué)臨床、檢驗(yàn)檢疫等機(jī)構(gòu)。 梯度PCR儀：一次性PCR擴(kuò)增可以設(shè)置一系列不同的退火溫度條件（溫度梯度，通常有12種溫度梯度）的PCR儀稱作梯度PCR儀。因?yàn)楸粩U(kuò)增的不同DN段，其適退火溫度是不同的，通過設(shè)置一系列的梯度退火溫度進(jìn)行擴(kuò)增，從而一次性PCR擴(kuò)增，就可以篩選出表達(dá)量高的適退火溫度，進(jìn)行有效的擴(kuò)增。用于研究未知DNA退火溫度的擴(kuò)增，這樣節(jié)約成本的同時(shí)也節(jié)約了時(shí)間。梯度P...

PCR實(shí)驗(yàn)室又叫基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)，是一種分子生物學(xué)技術(shù)，用于放大特定的DNA的片段，可看作生物體外的特殊DNA復(fù)制。通過DNA基因追蹤系統(tǒng)，能迅速掌握生物體內(nèi)的病毒含量，其精確度高達(dá)納米級別。PCR實(shí)驗(yàn)室運(yùn)行的條件1、必須擁有標(biāo)準(zhǔn)的的PCR熒光實(shí)驗(yàn)室實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)于1996年由美國AppliedBiosystems公司推出，由于該技術(shù)不實(shí)現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它有特異性更強(qiáng)、有效解決PCR污染問題、自動(dòng)化程度高等特點(diǎn)，目前已得到廣泛應(yīng)用。2、檢測設(shè)備必須符合標(biāo)準(zhǔn)PCR熒光實(shí)驗(yàn)室設(shè)置要求熒光定量PCR儀+實(shí)時(shí)熒光定量試劑+通用電腦+自動(dòng)分析軟件，構(gòu)成PC...