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專業檢測原理

來源: 發布時間:2023-04-10

輔料通常被認為是非活性且無害的,可用于確保制劑生產穩定可控,使其不受環境影響,改善制劑外觀和臨床用藥的順應性,輔助藥物活性成分攝入和釋放。事實上,輔料發揮功能大多通過在適宜條件下與藥物活性成分發生有益的物理化學等相互作用來實現。約有40%的藥物為水中難溶,此類固體制劑加入輔料如羥丙基甲基纖維素提高溶出度,液體制劑中添加抗氧劑、防腐劑等輔料維持藥物穩定性、減少不良反應等。但因制劑的復雜性,其中輔料多為有機物或與無機物的混合物,輔料的理化性質及質量或制劑配伍不恰當可能產生負面作用,嚴重影響藥物的穩定性、有效性和安全性。因此,藥物與輔料相互作用研究即相容性研究(drug-excipientcompatibility),已成為制劑研發階段必不可少的一項重要內容。隨著科學技術的快速發展,越來越多的分析技術已應用到藥物與輔料的相容性研究。藥品檢測是關于實施注冊管理的藥包材產品種類,對藥包材生產流通環節進行抽查。專業檢測原理

藥品中的亞硝胺類雜質應該如何檢測呢?美國FDA、EMA等機構先后發布關于檢測藥物中亞硝胺類雜質的參考方法,方法大致分為氣相質譜聯用與液相質譜聯用,主要用于測試5種亞硝胺類化合物。此前,FDA發現一個第三方實驗室所用檢測方法使用了較高溫度,而較高的溫度會使得雷尼替丁藥品生成非常高水平NDMA。FDA已發布過ARB藥品中亞硝胺雜質檢測方法,但該方法因為會加熱樣品導致NDMA生成,所以不適合檢測雷尼替丁。FDA建議使用LC-MS檢測方法來檢測雷尼替丁樣品。微譜醫藥在落地國際檢測方法的同時,基于相關法規政策的要求與實踐項目經驗,針對各種不同基質在HS-GC-MS/MS和UPLC-MS/MS中開發完善了8種亞硝胺類化合物的通用檢測方法,并完成了方法學驗證。專業檢測原理藥品檢測應該推進藥品包裝的持續良好發展之路。

藥品質量檢測技術本專業面向制藥與化工企業、醫院、藥物部門、藥品檢驗部門、藥品經營部門等,可從事藥品生產過程與流通過程中原料藥、中間體、成品、輔料的質量檢驗、質量控制、過程管理及科研開發等工作。藥品質量檢測技術專業畢業生可面向各級藥品生產企業的質檢中心和車間化驗室,同時涉及醫院藥劑科質檢室、藥檢所、醫藥公司質檢部門以及基層食品藥品監督檢驗部門等相關崗位;面向藥品生產企業、經營企業、醫院、藥品研發機構等,從事藥品質量檢驗分析與GMP、GSP質量控制等方面的工作;面向畜產品加工與出口單位,從事藥畜產品藥物殘留控制、藥品質量管理與控制等工作。

藥品檢測的分析方法驗證原則:驗證內容基于檢測項目在控制藥品質量方面所起的作用即使相同的檢測方法處在不同的檢測項目中,其驗證內容也會不同。如:HPLC作為鑒別項,專屬項是重點;而作為含量測定時則應增加線性、范圍、準確度等不管新藥還是仿制藥對建立的分析方法均應進行驗證,仿制藥“仿品種不是仿標準”,已有的被仿制藥質量標準中質控分析方法只能作為仿制藥品質量標準制訂的參考,在建立仿制藥質量。標準時仍需重新對建立的質控項目分析方法進行驗證,并根據自身品種的特點建立相應的質量標準。每個檢測項目所采用的分析方法均需進行方法驗證,以證明所采用的分析方法科學合理,質量控制分析方法驗證的要求和常見問題分析,常用方法:化學法、色譜法(如TLC、HPLC)、光譜法(紫外-可見分光光度法、原料藥用紅外分光光度法)等。制藥行業采用基于攝像機的檢測系統對已灌封的瓶子進行檢測。

頂空溫度的選擇的原則是必須讓待測組分都能從樣品中揮發到頂空中,兼顧樣品中物質的熱穩定性,以免帶入干擾物質。平衡時間也是和溫度相對應的,溫度越高,平衡時間越短;一般情況使用藥典建議的就可以。頂空進樣一般選用毛細管色譜柱,溶液進樣選擇合適的分流比也可以選擇毛細管色譜柱,毛細管柱分離效率高,氣相色譜柱固定液的選擇根據“相似相溶”的原理,以待分析的化合物的極性選擇合適的色譜柱,相同極性的色譜柱之間可替換。藥包檢測的字體邊緣清晰程度;數字組成應符合常規;產品批號表示日期應不超過現在日期。東南亞藥品檢測設備

藥品檢測常見的有:密閉容器、泡罩包裝、沖劑包裝、小劑量藥粉等極小的包裝。專業檢測原理

藥品包裝材料的密封完整性是藥包材標準及國家用藥標準寫入的一項必檢物理性指標,也是制藥廠家,藥包材企業關注的問題。因為藥品包裝材料的密封性能關系著藥品的質量和用藥安全。如果密封性能不達標,外界水汽等就會進去藥包材內接觸內部藥品,藥物就會受潮、失效甚至是變質等,危害患者的身體健康。因此,藥品在整個有效期內包裝要有完好的密封性包裝,藥包材必須要經過專業的嚴格的密封性能測試。檢測藥包材密封性能就是檢測軟包裝、包裝瓶等密封可靠性,通過該測試可以確保整個產品包裝密封完整無泄漏。在醫藥行業,對生產的各藥品的包裝進行密封性檢測必不可少,將直接決定藥品的質量是否達標,是否會對人體的安全造成威脅。專業檢測原理

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